이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

고혈압 환자의 P6 경혈에 대한 전침의 효과. (EEP6)

2020년 8월 12일 업데이트: Lin Ho Wong, Ong Fujian Chinese Physician Hall
이것은 3개의 병렬 암을 사용한 무작위 통제 임상 시험입니다. 이 실험은 고혈압 환자의 P6 경혈에 대한 전기 침술의 혈압 감소, 침술의 안전성 및 삶의 질 향상과 관련하여 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르, 427513
        • Ong Fujian Chinese Physician Hall

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 최근 항고혈압 약물에 변화가 없었습니다.
  • 최근에 병원에서 퇴원하지 않았거나/안정적임
  • 급성 감염이 없습니다.

제외 기준:

  • 공포증
  • 18세 미만
  • 현재 급성 감염
  • 불안정하거나 최근에 병원에서 퇴원한 경우
  • 항고혈압 약물의 변화

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: P6 경혈의 편측 전기침
각 세션에서 침술은 P6 경혈에 편측 또는 양측으로 적용됩니다. 각 침술 바늘은 경피적 전기 장치에 의해 자극될 것입니다.
실험적: P6 경혈의 양측 전기침
각 세션에서 침술은 P6 경혈에 편측 또는 양측으로 적용됩니다. 각 침술 바늘은 경피적 전기 장치에 의해 자극될 것입니다.
가짜 비교기: P6 경혈의 가짜 침술
가짜 침술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압 감소.
기간: 최대 6개월
P6 경혈의 전기 침술 동안 혈압과 심박수가 모두 감소할 것으로 예상됩니다.
최대 6개월
심박수 감소
기간: 최대 6개월
심박수 또한 p6 경혈의 자극으로 감소될 것으로 예상됩니다.
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Lin Ho Wong, MB BCH BAO, Ong Fujian Chinese Physician Hall
  • 수석 연구원: Pang Ong Wong, PhD, Ong Fujian Chinese Physician Hall
  • 연구 의자: Eng Soon Ong, Bachelor of TCM, Ong Fujian Chinese Physician Hall
  • 연구 의자: Choo Keok Lim, PhD, Ong Fujian Chinese Physician Hall

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 12일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OngFujianCPH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

가짜 침술에 대한 임상 시험

구독하다