이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Erythroferrone과 산모 및 신생아의 철 항상성에 미치는 영향

2022년 3월 8일 업데이트: Cornell University
Erythroferrone(ERFE)은 철의 항상성과 적혈구 생성을 결합시키는 최근에 확인된 철 조절 호르몬이지만 현재 임산부와 신생아의 이 호르몬에 대한 인간 데이터는 없습니다. 연구자들은 ERFE가 임신과 신생아의 철결핍과 빈혈의 민감한 바이오마커이며, 철결핍과 빈혈을 교정하기 위한 피드백 메커니즘을 매개한다는 가설을 세웠습니다. 이 연구 격차를 해결하기 위해 조사관은 기존 생물 표본 아카이브를 사용하여 산모 혈청, 제대 혈청 및 태반 조직에서 ERFE를 측정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

338

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Rochester, New York, 미국, 14609
        • Rochester Adolescent Maternity Program
      • Rochester, New York, 미국, 14620
        • Strong Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

여러 태아(쌍둥이, 세쌍둥이 및 네쌍둥이)를 임신한 여성 또는 단일 태아를 임신한 청소년

설명

포함 기준:

  • 건강한 임산부 지원자

제외 기준:

  • 혈색소병증
  • 기존 당뇨병
  • 흡수 장애 질환
  • 임신으로 인한 고혈압
  • 이완기 혈압 상승(>110)
  • 납 노출 또는 어린 시절 납 농도 증가에 대한 이전 치료.
  • 철분 항상성에 영향을 미치는 것으로 알려진 기존의 의학적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
임신한 청소년
여러 태아를 임신한 여성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임신 중 모성 에리스로페론
기간: 임신 40주 동안 모체 혈액을 채취하여 측정합니다.
임신 40주 동안 모체 혈액을 채취하여 측정합니다.
분만 시 산모 에리스로페론
기간: 측정은 분만 시 수집된 모체 혈액에서 얻어집니다.
측정은 분만 시 수집된 모체 혈액에서 얻어집니다.
출생 시 신생아 에리스로페론
기간: 분만 시 수집된 제대혈에서 조치를 취합니다.
분만 시 수집된 제대혈에서 조치를 취합니다.
태반 Erythroferrone mRNA 및 Ferroportin 단백질 발현
기간: 분만 시 수집된 태반 샘플에서 조치를 취합니다.
분만 시 수집된 태반 샘플에서 조치를 취합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Elizabeta Nemeth, PhD, University of California, Los Angeles

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2006년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0911001050

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

임신 빈혈에 대한 임상 시험

구독하다