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Peer-led EVERYbody 프로젝트 평가

2021년 8월 5일 업데이트: Anna Ciao, Western Washington University

Peer-delivered EVERYbody 프로젝트 평가: 대학생을 위한 섭식 장애 위험 요인 감소

EVERYbody 프로젝트의 두 번째 시도는 대학 동료 리더가 제공할 때 포괄적인 신체 이미지 개입의 효능을 탐구했습니다. 동료 촉진 EVERYbody 프로젝트는 1개월 후속 조치를 통해 비디오 및 표현적인 쓰기 비교 중재와 비교되었습니다.

연구 개요

상세 설명

EVERYbody 프로젝트의 초기 시도는 전문 리더가 대기자 명단 통제 조건 이상의 혜택을 통해 대학생을 위한 보편적이고 포괄적인 신체 이미지 프로그램을 제공할 수 있음을 확립했습니다. EVERYbody 프로젝트의 두 번째 시도는 더 널리 퍼질 수 있는 촉진자 모델인 훈련된 대학생 동료 리더를 사용하여 개입을 추가로 평가하는 것을 목표로 했습니다. 또한 동료 리더가 두 세션의 EVERYbody 프로젝트 프로그램을 수행하거나 시간이 일치하는 비디오 및 표현적인 쓰기 개입을 수행하는 보다 엄격한 비교 조건을 활용했습니다. 미국 태평양 북서부에 있는 한 대학의 대학생들이 프로그래밍에 참여하도록 초대되었습니다(보편적 개입 대상). 정량적 평가에는 개입 전후 및 1개월 추적 조사에서 무작위 배정 조건에 걸쳐 섭식 장애 위험 요인 결과의 변화를 비교하는 것이 포함되었습니다. 타당성 및 수용 가능성은 보편적인 대학생 청중 내에서 동료 전달 프로그램의 영향을 조사했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

141

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Bellingham, Washington, 미국, 98225
        • Western Washington University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구가 진행되고 있는 기관에 재학중인 현재 대학생

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: EVERYbody 프로젝트: 피어 촉진자 버전

이 불협화음 기반 신체 이미지 프로그램은 포커스 그룹 피드백(Ciao, Ohls, & Pringle, 2017)에서 만들어졌으며 초기 무작위 통제 시험에서 파일럿되었습니다. Body Project(Stice et al., 2006)를 기반으로, 보다 포괄적인 초점(예: 젠더 초점 확장, 외모 이상 내에서 다양성 특성 탐구, 다양성을 포함하도록 활동 조정)을 갖도록 운동을 조정하면서 주요 불협화음 활동을 유지합니다. ).

원래 EVERYbody 프로젝트 매뉴얼의 약 10%가 수정되어 현재 평가판을 위한 Peer Facilitator 버전을 만들었습니다. 문화적 이상에 대한 다양성에 대한 비판을 도출하기 위해 개별 연습을 추가하고, 동료 촉진에 더 적합하도록 프롬프트를 개선하고, 보다 "전문가"인 동료 촉진을 위해 매뉴얼의 섹션에 플래그를 지정하는 데 중점을 둔 변경 사항입니다.

동료 촉진자는 EVERYbody 프로젝트 매뉴얼 및 동료 촉진 지침(예: 그룹 관리, 문제 처리 등)에 대해 16시간의 교육을 받았습니다.

간단한 행동 개입(두 회의에 걸쳐 4시간)
활성 비교기: 비디오 + 표현적 글쓰기 그룹

비디오 + 표현적인 쓰기 그룹은 자세한 스크립트에 따라 동료 리더가 촉진했습니다. 이 개입은 능동적이지만 부조화가 낮은 비교 조건으로 설계되었습니다. 참가자들은 성별 및/또는 외모 관련 압력과 관련된 두 개의 개별 다큐멘터리 영화(각 세션 중 한 편)를 시청했습니다. (1) The Illusionists(2015) 및 (2) The Mask You Live In(2015). 참가자들은 각 영화가 끝난 후 간단한(10분) 반성 쓰기 연습에 참여했습니다. 불협화음을 낮게 유지하기 위해 참가자들은 자신의 성찰이 누구와도 공유되지 않는다는 말을 듣고 제출하지 않았습니다.

동료 촉진자는 비디오 그룹 매뉴얼에 대한 간략한(1시간) 교육을 받았습니다.

간단한 비디오 기반 개입(2 회의에 걸쳐 4시간)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섭식 장애 증상
기간: 기준선(설문조사 1), 개입 후(설문조사 2) 및 1개월 후속 조치(설문조사 3)에서 평가됨
섭식 장애 증상은 섭식 장애 검사 설문지(EDEQ; Fairburn & Beglin, 1994)로 평가되었습니다. 이 연구에서는 EDEQ의 전체 점수를 사용했습니다(28개 항목 전체의 평균).
기준선(설문조사 1), 개입 후(설문조사 2) 및 1개월 후속 조치(설문조사 3)에서 평가됨
신체 불만
기간: 기준선(설문조사 1), 개입 후(설문조사 2) 및 1개월 후속 조치(설문조사 3)에서 평가됨
신체 부위에 대한 만족과 불만족 척도(SDBPS; Berscheid, Walster, & Bohrnstedt, 1973)는 일반적으로 우려되는 것으로 인정되는 신체의 9개 부분(예: 위, 허벅지, 엉덩이)에 대한 만족도와 불만족을 평가했습니다. 이 연구에서는 평균 점수를 사용했습니다(전체 9개 항목의 평균).
기준선(설문조사 1), 개입 후(설문조사 2) 및 1개월 후속 조치(설문조사 3)에서 평가됨
내면화된 문화적 외모 규범
기간: 기준선(설문조사 1), 개입 세션 1(설문조사 1.B), 개입 후(설문조사 2) 및 1개월 후속 조치(설문조사 3)에 따라 평가됨
외모에 대한 사회문화적 태도 설문지-4(SATAQ-4; Schaefer et al., 2015)의 두 가지 내면화 하위 척도는 외모와 매력을 둘러싼 내면화된 문화적 메시지를 평가합니다. Kilpela 등의 이전 연구에 따라 이 연구(전체 10개 항목의 평균)를 위해 두 가지 내재화 하위 척도가 결합되었습니다. (2016). 이 설문 조사는 모든 결과 시점(설문 조사 1, 2 및 3)과 개입 중간(프로그램의 세션 1 이후)에 평가되었습니다.
기준선(설문조사 1), 개입 세션 1(설문조사 1.B), 개입 후(설문조사 2) 및 1개월 후속 조치(설문조사 3)에 따라 평가됨

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부정적인 영향
기간: 기준선(설문조사 1), 개입 후(설문조사 2) 및 1개월 후속 조치(설문조사 3)에서 평가됨
부정적 정서는 긍정적 및 부정적 정서 일정-개정(PANAS-X; Watson & Clark, 1992)의 두려움, 죄책감, 슬픔 하위 척도에서 20개 항목으로 평가되었습니다. 이 연구에서는 전체 20개 항목의 평균을 사용했습니다.
기준선(설문조사 1), 개입 후(설문조사 2) 및 1개월 후속 조치(설문조사 3)에서 평가됨

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로그램 만족도 및 적용
기간: 개입 후(설문 조사 2) 및 1개월 후속 조치(설문 조사 3)에서 평가됨.

일련의 피드백 질문을 사용하여 EVERYbody 프로젝트에 대한 만족도를 측정했습니다(Ciao et al., 2015 기준). 이 질문에는 즐거움에 대한 4개의 리커트 척도 항목(예: "나는 EVERYbody 프로젝트를 즐겼습니다")과 개방형 질문(예: "모든 사람의 일부였습니다. 프로젝트가 특히 유용합니까? 그렇다면 어떤 부분과 이유는 무엇입니까?") 이러한 질문은 중재 후 설문조사(설문조사 2)의 일부로 EVERYbody 프로젝트에 참여한 직후에 실시되었습니다.

개입 후(설문 조사 2) 및 1개월 후속 조치(설문 조사 3)에서 프로그램에서 배운 정보의 적용을 측정하는 세 가지 질문(예: "EVERYbody 프로젝트에서 배운 것에 대해 얼마나 자주 생각하십니까?")이 평가되었습니다. 1(전혀 아님)에서 5(항상)까지의 척도로.

개입 후(설문 조사 2) 및 1개월 후속 조치(설문 조사 3)에서 평가됨.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 17-004_2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

데이터 및 기타 자료는 주임 연구원을 연구하기 위한 합당한 요청에 따라 제공될 것입니다. 모든 결과 데이터는 데이터 공유에 포함됩니다. 사회-인구학적 특성은 참여자의 신원을 보호하기 위해 더 넓은 범주로 축소됩니다.

중재 매뉴얼을 포함한 기타 연구 자료는 URL이 공개적으로 제공되는 주요 조사자의 개방형 과학 프레임워크 페이지에 보관됩니다.

IPD 공유 기간

평가판이 완료되었으므로 요청 시 데이터를 즉시 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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