Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation du projet EVERYbody dirigé par des pairs

5 août 2021 mis à jour par: Anna Ciao, Western Washington University

Une évaluation du projet EVERYbody mené par des pairs : réduction des facteurs de risque des troubles de l'alimentation pour les étudiants du collégial

Le deuxième essai du projet EVERYbody a exploré l'efficacité de l'intervention inclusive sur l'image corporelle lorsqu'elle est dispensée par des pairs leaders du collège. Le projet EVERYbody, animé par des pairs, a été comparé à une intervention de comparaison de vidéo et d'écriture expressive dans le cadre d'un suivi d'un mois.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'essai initial du projet EVERYbody a établi que les dirigeants professionnels pouvaient offrir un programme universel et inclusif d'image corporelle pour les étudiants, avec des avantages au-delà d'une condition de contrôle de la liste d'attente. Le deuxième essai du projet EVERYbody visait à évaluer davantage l'intervention à l'aide d'un modèle de facilitateur plus diffusable : des pairs leaders formés par des étudiants universitaires. Il a également utilisé une condition de comparaison plus rigoureuse, où les pairs leaders ont mené le programme EVERYbody Project en deux sessions ou une vidéo assortie dans le temps et une intervention d'écriture expressive. Les étudiants d'une université du Pacifique Nord-Ouest des États-Unis ont été invités à participer au programme (cible d'intervention universelle). L'évaluation quantitative comprenait une comparaison des changements dans les résultats des facteurs de risque de trouble de l'alimentation dans les conditions de randomisation avant et après l'intervention et un mois de suivi. La faisabilité et l'acceptabilité ont exploré l'impact du programme offert par les pairs au sein d'un public universel d'étudiants collégiaux.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

141

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Washington
      • Bellingham, Washington, États-Unis, 98225
        • Western Washington University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant actuel inscrit dans un établissement où la recherche se déroulait

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Projet EVERYbody : version animateur pair

Ce programme d'image corporelle basé sur la dissonance a été créé à partir des commentaires des groupes de discussion (Ciao, Ohls et Pringle, 2017) et mis à l'essai dans un premier essai contrôlé randomisé. Basé sur le Body Project (Stice et al., 2006), il conserve les principales activités de dissonance tout en adaptant les exercices pour avoir une orientation plus inclusive (par exemple, élargir l'accent mis sur le genre, explorer les caractéristiques de diversité dans les idéaux d'apparence, ajuster les activités pour inclure la diversité ).

Environ 10% du manuel original du projet EVERYbody a été modifié pour créer la version Peer Facilitator pour l'essai en cours. Les changements se sont concentrés sur l'ajout d'exercices individuels pour faire ressortir la critique de la diversité dans les idéaux culturels, en affinant les invites pour qu'elles soient plus adaptées à la facilitation par les pairs et en signalant des sections du manuel pour une facilitation par les pairs plus « experte ».

Les pairs animateurs ont reçu 16 heures de formation sur le manuel du projet EVERYbody et les directives de facilitation par les pairs (par exemple, gestion de groupe, gestion des problèmes, etc.).

Brève intervention comportementale (4 heures réparties sur deux réunions)
Comparateur actif: Groupe Vidéo + Ecriture expressive

Les groupes vidéo + écriture expressive ont été animés par un pair leader suivant un scénario détaillé. Cette intervention a été conçue comme une condition de comparaison active mais à faible dissonance. Les participants ont visionné deux films documentaires distincts liés aux pressions liées au sexe et/ou à l'apparence (un pendant chaque session) : (1) The Illusionists (2015) et (2) The Mask You Live In (2015). Les participants se sont livrés à un bref exercice d'écriture réflexive (10 minutes) après chaque film. Afin de réduire la dissonance, les participants ont été informés que leurs réflexions ne seraient partagées avec personne et elles n'ont pas été rendues.

Les animateurs pairs ont reçu une brève formation (1 heure) sur le manuel de groupe vidéo.

Brève intervention vidéo (4 heures réparties sur deux réunions)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes du trouble de l'alimentation
Délai: Évalué au départ (Enquête 1), après l'intervention (Enquête 2) et après un mois de suivi (Enquête 3)
Les symptômes des troubles de l'alimentation ont été évalués à l'aide du Eating Disorders Examination Questionnaire (EDEQ; Fairburn & Beglin, 1994). Le score global de l'EDEQ a été utilisé dans cette étude (moyenne sur l'ensemble des 28 items).
Évalué au départ (Enquête 1), après l'intervention (Enquête 2) et après un mois de suivi (Enquête 3)
Insatisfaction corporelle
Délai: Évalué au départ (Enquête 1), après l'intervention (Enquête 2) et après un mois de suivi (Enquête 3)
L'échelle de satisfaction et d'insatisfaction à l'égard des parties du corps (SDBPS ; Berscheid, Walster et Bohrnstedt, 1973) a évalué la satisfaction et l'insatisfaction à l'égard de neuf parties du corps qui sont généralement reconnues comme préoccupantes (par exemple, le ventre, les cuisses, les hanches). Le score moyen a été utilisé dans cette étude (moyenne sur les 9 items).
Évalué au départ (Enquête 1), après l'intervention (Enquête 2) et après un mois de suivi (Enquête 3)
Normes d'apparence culturelle intériorisées
Délai: Évalué au départ (Enquête 1), après la session d'intervention 1 (Enquête 1.B), après l'intervention (Enquête 2) et un mois de suivi (Enquête 3)
Les deux sous-échelles d'internalisation du Sociocultural Attitudes Toward Appearance Questionnaire-4 (SATAQ-4 ; Schaefer et al., 2015) évaluent les messages culturels intériorisés concernant l'apparence et l'attractivité. Les deux sous-échelles d'intériorisation ont été combinées pour cette étude (moyenne sur les 10 éléments), suite à des recherches antérieures de Kilpela et al. (2016). Cette enquête a été évaluée à tous les moments des résultats (enquêtes 1, 2 et 3), ainsi qu'à mi-parcours de l'intervention (après la session 1 du programme).
Évalué au départ (Enquête 1), après la session d'intervention 1 (Enquête 1.B), après l'intervention (Enquête 2) et un mois de suivi (Enquête 3)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet négatif
Délai: Évalué au départ (Enquête 1), après l'intervention (Enquête 2) et après un mois de suivi (Enquête 3)
L'affect négatif a été évalué à l'aide de 20 éléments des sous-échelles de peur, de culpabilité et de tristesse du programme d'affect positif et négatif révisé (PANAS-X ; Watson et Clark, 1992). La moyenne des 20 items a été utilisée dans cette étude.
Évalué au départ (Enquête 1), après l'intervention (Enquête 2) et après un mois de suivi (Enquête 3)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction et application du programme
Délai: Évalué lors du suivi post-intervention (Enquête 2) et d'un mois de suivi (Enquête 3).

Une série de questions de rétroaction ont été utilisées pour évaluer la satisfaction à l'égard du projet EVERYbody (basé sur Ciao et al., 2015). Ces questions comprenaient quatre items sur l'échelle de Likert concernant le plaisir (par exemple, « J'ai apprécié le projet EVERYbody ») notés de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord) ainsi que des questions ouvertes (par exemple, « Est-ce qu'une partie du projet EVERYbody Projet particulièrement utile/utile ? Si oui, quelle partie et pourquoi ?") Ces questions ont été administrées immédiatement après la participation au projet EVERYbody dans le cadre de l'enquête post-intervention (Enquête 2).

Lors du suivi post-intervention (Enquête 2) et d'un mois de suivi (Enquête 3), trois questions évaluaient l'application des informations apprises dans le programme (par exemple, « À quelle fréquence pensez-vous aux choses que vous avez apprises dans le projet EVERYbody ? » sur une échelle de 1 (pas du tout) à 5 (tout le temps).

Évalué lors du suivi post-intervention (Enquête 2) et d'un mois de suivi (Enquête 3).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2020

Première publication (Réel)

19 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17-004_2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données et autres documents seront mis à disposition suite à une demande raisonnable d'étude du chercheur principal. Toutes les données sur les résultats seront incluses dans le partage de données. Les caractéristiques sociodémographiques seront regroupées en catégories plus larges pour protéger l'identité des participants.

D'autres documents d'étude, y compris des manuels d'intervention, seront hébergés sur la page Open Science Framework du chercheur principal, où les URL seront rendues publiques.

Délai de partage IPD

L'essai étant terminé, les données sont disponibles immédiatement sur demande.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner