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물이동 - 파일럿 연구 (WATERSHIFT)

2020년 8월 17일 업데이트: University Hospital, Ghent

물이동 - 파일럿 연구: 물 흡수, 저장 및 배설의 개인 간 효과 및 메커니즘 관찰

이 파일럿의 목표는 인체의 다양한 내부 물 웅덩이 사이에서 체내 수분이 어떻게 작용하는지, 간질의 역할과 영향이 무엇인지, 신체 위치가 서로 다른 신체 사이의 BW 분포 및 할당에 미치는 영향을 연구하는 것이었습니다. 부품 (몸통, 다리, 팔). 이를 연구하기 위해 비뇨기과 연구에서 이전에 사용되지 않은 두 가지 기술의 유용성을 테스트했습니다.

  • 첫 번째 기술은 최신 BIA 장치로, 다른 신체 부위(팔/사지/몸통)의 다른 전기 통화에서 임피던스를 측정하여 이전 장치와 차별화됩니다. 이 기술을 통해 이러한 신체 구획의 BW 분포에 대한 신체 위치의 영향을 관찰할 수 있었습니다. 이 연구 질문의 이론적 근거는 주로 이전 연구에서 발견된 NP와 부종 사이의 연관성과 신체 위치가 부종의 크기에 영향을 미치는 것으로 보인다는 사실입니다. 이러한 이유로 몸의 자세와 이에 따른 부종이 NP 발생 여부에 영향을 미칠 것이라고 제안할 수 있습니다.
  • 두 번째 기술은 중수소를 생물학적 마커로 사용합니다. 이 기술을 사용하여 BW의 분포, 저장, 할당 및 배설을 비뇨기과에서 가장 관련성이 높은 물 풀(혈액, 소변 및 간질) 중에서 조사했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gent, 벨기에, 9000
        • Department of Urology, Ghent University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 개인
  • 18세에서 30세 사이
  • BMI 18~24.9

제외 기준:

  • OAC를 제외한 약물 섭취
  • 심박 조율기 또는 신경자극기를 사용하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈중 중수소화 가스에서 중수소화 물의 흡수시간 및 시간경과를 관찰
기간: 3 시간
이 개요의 목적은 인간 위장관, 결장 및 혈액 풀에서 중수소 산화물이 얼마나 빨리 섭취되는지 평가하는 것입니다. 우리는 이것이 5분인지 또는 30분 이상인지 그리고 혈액 내 중수소의 최대 용량에 도달하는 시기를 알고 싶습니다.
3 시간
포지션 스위치와 연동된 임피던스 변화 관찰
기간: 5 분
선 자세에서 누운 자세로 위치를 변경하여 진폭을 1만큼 감소시킵니다.
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EC2017/1636

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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