피부림프종의 예후인자와 새로운 치료표적 발굴 (LYMPHOTEQ)
2020년 8월 17일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
피부 림프종은 림프절 외 림프종의 이질적인 그룹입니다.
피부 림프종의 예후는 피험자마다 매우 다양합니다.
대부분의 경우 피부 림프종에 대한 치료법은 없습니다.
피부 림프종은 주로 피부에 영향을 미치고 이차적으로 혈액, 림프절 및 기타 장기에 영향을 미칩니다.
새로운 분자적 예후 인자의 발견은 공격적 진화의 위험이 높은 환자를 더 잘 식별하고 개인화된 치료 전략을 구현할 수 있게 해줄 것입니다.
피부 림프종에 대한 새로운 혁신적인 치료법을 개발하기 위해서는 새로운 치료 표적의 식별이 필요합니다. 주요 목표는 피부 림프종에서 5년 전체 생존과 관련된 새로운 분자 예후 인자를 식별하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Matthieu RESCHE-RIGON
- 전화번호: 0142499742 0142499742
- 이메일: matthieu.resche-rigon@univ-paris-diderot.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Adèle DE MASSON
- 전화번호: 01 42 49 43 19
- 이메일: adele.demasson@aphp.fr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령> 18세
- 환자가 서명한 동의서
- 원발성 피부 림프종이 의심되거나 WHO/ISCL/EORTC 기준에 따라 확인된 림프종
제외 기준:
- 후견인 또는 큐레이터인 환자
- 사회 보장에 대한 소속 부족
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 원발성 피부 림프종 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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전반적인 생존
기간: 5 년
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5 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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전반적인 생존
기간: 10 년
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10 년
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무진행 생존
기간: 10 년
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10 년
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무진행 생존
기간: 5 년
|
5 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 9월 30일
기본 완료 (예상)
2045년 9월 30일
연구 완료 (예상)
2050년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 17일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- APHP190179
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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