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Covid 19 환자의 면역 세포 하위 그룹

2021년 1월 11일 업데이트: Ufuk Oguz Idiz, Istanbul Training and Research Hospital

Covid 19 환자의 면역 세포 하위 그룹 평가

전 세계적으로 빠르게 확산되는 COVID-19는 심각한 이환율과 사망률을 초래합니다. 중증 COVID-19 감염의 경우, 폐 염증 후, 심혈관 장기 부전, 사이토카인 폭풍, 혈구 식균 작용, 패혈성 쇼크가 조절되지 않는 저산소증으로 인해 발생하고, 고립된 장기 부전이 다장기 부전으로 바뀝니다. 환자에게 림프구 감소증을 유발한다는 점은 주목할 만합니다. 수행된 연구에서 면역 체계에 대한 Covid-19의 영향은 제한된 매개변수로 평가되었습니다. 또한, 이 질병이 면역 체계에 미치는 영향을 평가한 연구는 우리나라에서 발표된 바 없습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

2019년 12월 중국 우한성에서 시작된 코로나바이러스 2019(COVID-19) 질병의 원인균은 중증급성호흡부전증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)로 전 세계로 빠르게 확산되어 감염병 세계적 유행. COVID-19는 발열, 기침, 근육통, 숨가쁨, 폐렴 등의 증상으로 사망에 이를 수 있습니다(1). COVID-19의 폐 병리학은 미만성 폐포 손상, 반점형 염증 세포가 있는 폐세포의 국소 반응성 과형성, 혈관내 혈전증, 단핵구, 대식세포 및 폐 공간으로의 림프구 침윤입니다. 폐 조직의 심한 침윤은 폐포 가스 교환에 영향을 미칩니다. 또한, 입원 환자의 1/5에서 심혈관 이환율, 부정맥 및 혈전색전증이 관찰되며 이는 사망률과 밀접한 관련이 있습니다. 중증 COVID-19 감염의 경우, 폐 염증 후, 심혈관 장기 부전, 사이토카인 폭풍, 혈구 식균 작용, 패혈성 쇼크가 조절되지 않는 저산소증으로 인해 발생하고, 고립된 장기 부전이 다장기 부전으로 바뀝니다.

환자에게 림프구 감소증을 유발한다는 점은 주목할 만합니다. 수행된 연구에서 Covid-19가 면역 체계에 미치는 영향과 세포 하위 그룹의 결정은 제한된 매개변수로 수행되었습니다. 면역 조절점 중 하나인 PDL-1에 대한 연구는 수행되지 않았다. 또한, 이 질병이 면역계에 미치는 영향을 광범위한 매개변수로 평가한 연구는 우리나라에서 발표된 바가 없습니다.

우리는 CD3(+) 림프구, CD4(+) 림프구, CD 8(+) 림프구, CD 3(-)/CD16(+) NK 세포 비율, CD14(+) 림프구 및 CD14에 대한 HLA-DR 양성을 연구하는 것을 목표로 했습니다. (+) Covid-19의 세포 및 건강한 지원자.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34098
        • Istanbul Training and Reseach Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

호흡 부전, 혈액 검사에서 림프구 감소증, PCR 검사에서 Covid 19 (+)를 호소하여 응급실에 입원 한 환자가 사례 그룹입니다.

또한 호흡 부전, 혈액 검사에서 림프구 감소증, PCR 검사에서 Covid 19(-)를 호소하지 않는 건강한 지원자는 대조군입니다.

설명

포함 기준:

  • Covid 19 PCR (+) 결과 환자

제외 기준:

  • 암 환자
  • 알려진 면역결핍 환자
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사례군
코로나19(+) 환자
진단 검사: 유세포 분석
T 헬퍼, T 세포독성 세포, NK 세포 및 단핵구의 유세포 분석
대조군
건강한 자원봉사자
진단 검사: 유세포 분석
T 헬퍼, T 세포독성 세포, NK 세포 및 단핵구의 유세포 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
T 세포 아형 비율
기간: 1 개월
T 헬퍼, NK 세포 및 T 세포독성 세포 비율
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단핵구 비율
기간: 1 개월
CD14(+) 단핵구 및 HLA-DR(+) 세포 비율
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Training and Research Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Ufuk Oguz Idiz, Assoc. Prof, Istanbul Training and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Covid Cell

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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