Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Immuunisolujen alaryhmät Covid 19 -potilailla

maanantai 11. tammikuuta 2021 päivittänyt: Ufuk Oguz Idiz, Istanbul Training and Research Hospital

Immuunisolujen alaryhmien arviointi Covid 19 -potilailla

Nopeasti kaikkialla maailmassa leviävä COVID-19 aiheuttaa vakavaa sairastuvuutta ja kuolleisuutta. Vakavissa COVID-19-infektioissa keuhkotulehduksen jälkeen kehittyy sydän- ja verisuonielinten vajaatoiminta, sytokiinimyrsky, hemofagosytoosi, septinen shokki hallitsemattomasta hypoksiasta ja eristetty elinvajaus muuttuu monielinten vajaatoiminnaksi. On huomionarvoista, että se aiheuttaa lymfopeniaa potilailla. Tehdyissä tutkimuksissa Covid-19:n vaikutuksia immuunijärjestelmään arvioitiin rajoitetuin parametrein. Lisäksi maassamme ei ole julkaistu tutkimusta, joka arvioi tämän taudin vaikutusta immuunijärjestelmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Joulukuussa 2019 Kiinan Wuhanin maakunnassa alkaneen koronavirus 2019 (COVID-19) taudin aiheuttaja oli vakava akuutti hengitysvajausoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2), joka levisi nopeasti ympäri maailmaa ja aiheutti pandeeminen. COVID-19 voi aiheuttaa kuoleman oireineen, kuten kuumeella, yskällä, lihaskivulla, hengenahduksella ja keuhkokuumeella (1). COVID-19:n keuhkopatologia on diffuusi keuhkorakkuloiden vaurio, pneumosyyttien fokaalinen reaktiivinen hyperplasia, jossa on hajanaisia ​​tulehdussoluja, intravaskulaarinen tromboosi, monosyyttien, makrofagien ja lymfosyyttien infiltraatio keuhkotiloihin. Vakava keuhkokudoksen infiltraatio vaikuttaa alveolaariseen kaasunvaihtoon. Lisäksi sydän- ja verisuonisairauksia, takyarytmiaa ja tromboembolisia tapahtumia havaitaan 1/5:llä sairaalahoidossa olevista potilaista, joilla on troponiinin nousu, mikä liittyy läheisesti kuolleisuuteen. Vakavissa COVID-19-infektioissa keuhkotulehduksen jälkeen kehittyy sydän- ja verisuonielinten vajaatoiminta, sytokiinimyrsky, hemofagosytoosi, septinen shokki hallitsemattomasta hypoksiasta ja eristetty elinvajaus muuttuu monielinten vajaatoiminnaksi.

On huomionarvoista, että se aiheuttaa lymfopeniaa potilailla. Tehdyissä tutkimuksissa Covid-19:n vaikutukset immuunijärjestelmään ja solualaryhmien määritys tehtiin rajoitetuilla parametreillä. PDL-1:stä, yhdestä immuunikontrollipisteistä, ei ole tehty tutkimuksia. Lisäksi maassamme ei ole julkaistu tutkimusta, joka arvioi tämän taudin vaikutusta immuunijärjestelmään laajoilla parametreillä.

Pyrimme tutkimaan CD3 (+) lymfosyyttejä, CD4 (+) lymfosyyttejä, CD 8 (+) lymfosyyttejä, CD 3(-)/CD16 (+) NK-solusuhdetta, CD14 (+) lymfosyyttejä ja HLA-DR positiivisuutta CD14:llä (+) soluja Covid-19:ssä ja terveillä vapaaehtoisilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34098
        • Istanbul Training and Reseach Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka saapuivat päivystykseen valittamalla hengitysvajausta, lymfopeniaa verikokeissa ja Covid 19 (+) PCR-testeissä ovat tapausryhmä.

Myös terveet vapaaehtoiset, joilla ei ole valittamista hengitysvajauksesta, lymfopeniasta verikokeissa ja Covid 19 (-) PCR-testissä ovat kontrolliryhmää.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on Covid 19 PCR (+) -tulokset

Poissulkemiskriteerit:

  • Syöpäpotilaat
  • Potilaat, joilla on tunnettu immuunipuutos
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tapausryhmä
Covid 19 (+) -potilaat
Diagnostinen testi: Virtaussytometrinen analyysi
T-auttaja-, T-sytotoksisten solujen, NK-solujen ja monosyyttien virtaussytometrinen analyysi
Ohjausryhmä
Terveet vapaaehtoiset
Diagnostinen testi: Virtaussytometrinen analyysi
T-auttaja-, T-sytotoksisten solujen, NK-solujen ja monosyyttien virtaussytometrinen analyysi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
T-solujen alatyyppisuhteet
Aikaikkuna: 1 kuukausi
T-auttaja-, NK-solu- ja T-sytotoksisten solujen suhde
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Monosyyttisuhde
Aikaikkuna: 1 kuukausi
CD14 (+) -monosyytti- ja HLA-DR (+) -solusuhde
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Training and Research Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Ufuk Oguz Idiz, Assoc. Prof, Istanbul Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Covid Cell

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Kliiniset tutkimukset Virtaussytometrinen analyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa