이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

골밀도에 대한 Lagenbone의 영향

2023년 4월 17일 업데이트: Sivarama Vinjamury, Southern California University of Health Sciences

골밀도 개선에 대한 Lagenbone의 효과 - 파일럿 연구

골밀도에 대한 약초 보충제 Lagenbone의 효과를 연구하기 위해

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

골밀도에 대한 약초 보충제 Lagenbone의 효과를 연구합니다. Lagenbone은 중국 약초 공식 Gui Lu Er Xian Jiao를 기반으로 한 보충제입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Whittier, California, 미국, 90604
        • Southern California University of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 골다공증 진단 확정
  • 영어를 읽고 이해할 수 있음
  • 일상적인 DEXA 스캔을 받고 보충 일정을 준수하고자 하는 자

제외 기준:

  • 임신, 수유 또는 임신성 당뇨병이 있는 경우
  • 예를 들어 약물을 복용하고 있는 동반이환 상태로 진단되었습니다. 역류성식도염, 하시모토병/그레이브병, 자궁내막증, 전립선암, 유방암, 자궁암, 신장병, 유섬유종, 심리장애
  • 골밀도를 방해하는 것으로 알려진 약물 사용
  • 골다공증 또는 골밀도를 위해 지난 2개월 이내에 새로운 약물/보충제/치료/치료 운동을 복용 중입니다.
  • 건강 관련 소송, 클레임 관련
  • 누락된 기본 방문
  • 채식주의자 또는 채식주의자
  • 알츠하이머병 진단을 받았거나 치매 발병을 입증한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 라젠본
Lagenbone 500mg 캡슐, 12개월 동안 매일 입으로 8캡슐.
중국 전통 의학 약초 공식
다른 이름들:
  • 구이루 얼 시안 자오

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이중 에너지 X-선 흡수계측법(DXA)DEXA 스캔
기간: 15개월
이중 에너지 X선 흡광계(DXA) 또는 골밀도 측정 또는 골밀도 스캔
15개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
짧은 골다공증 삶의 질 설문지(ECOS16)
기간: 15개월
짧은 골다공증 삶의 질 설문지
15개월
36개 항목 약식 설문조사(SF36)
기간: 15개월
36개 항목의 약식 설문조사
15개월
골다공증 삶의 질 설문지(OQLQ10)
기간: 15개월
골다공증 삶의 질 설문지
15개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 13일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SUNT001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다