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세로 1년 대 단일 NRP 교육.

2026년 3월 25일 업데이트: Ahmed Moussa

세로 1년 대 단일 NRP 교육: 무작위 통제 시험.

NRP(신생아 소생술 프로그램)는 공급자가 2년마다 인증을 갱신할 것을 권장합니다. 그러나 캐나다의 많은 신생아 집중 치료실(NICU)은 교육에 대한 상당한 예산 삭감과 많은 수의 간병인이 높은 이직률로 교육을 받아야 하는 문제에 직면해 있습니다. 이러한 상황으로 인해 관리자와 간호사 교육자는 모든 임상 직원에 대한 최신 인증 및 역량을 보장하기가 어렵습니다. 또한 신생아의 0.1%만이 심장마사지 및/또는 에피네프린을 필요로 한다는 점을 고려하면 의료 전문가가 전문 지식을 유지하기 위해 중요한 사건에 대한 노출이 적습니다. 또한, 불과 3개월 만에 특정 훈련을 받은 학습자들 사이에서 지식의 상당한 감소가 있는 것으로 나타났습니다. 일부 간호사는 고용주가 코스 비용을 지불하지 않거나 참석할 임상 의무에서 면제되지 않는 경우 인증을 갱신하지 않을 것이라는 점을 고려하면 걱정됩니다. NRP 교육의 다양한 필수 구성 요소인 독서, 온라인 시험, 공연 스테이션, ISSA(Integrated Skills Station Assessment) 및 시뮬레이션을 염두에 두고 개발된 새로운 교육 전략의 교육 및 재정적 영향을 평가하고자 합니다. 더 많은 간호사가 재교육을 받아 신생아 소생술 전문 지식을 유지할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

55

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montreal, 캐나다
        • Jewish General Hospital
      • Repentigny, 캐나다
        • Pierre-Legardeur
    • Quebec
      • Laval, Quebec, 캐나다
        • Cite de La Sante de Laval
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H2X 3E4
        • University of Montreal Health Center
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H3T 1C5
        • CHU Sainte-Justine, Dept Neonatology
      • Québec, Quebec, 캐나다
        • CHUL
      • Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H 5N4
        • Université de Sherbrooke

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 2급, 3급 주산기센터 신생아 및 분만실 등록간호사 신규채용(최근 3개월 이내)

제외 기준:

  • 과거에 이미 NRP 교육을 이수한 등록 간호사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 일일 NRP 교육
이 그룹은 현재 표준인 1일 NRP 교육 과정을 따릅니다. 이 교육 과정을 완료하는 데 보통 8시간이 걸리며 간호사는 교육 과정에 참석하기 위해 임상 의무에서 해제됩니다.
하루 8시간 NRP 교육 과정 완료
실험적: 종단 1년 NRP 교육
이 그룹은 종적 NRP 교육 과정을 따릅니다. 종적 NRP 교육 과정은 1년 동안 6-8주마다 진행되는 9개의 30분 모듈로 구성됩니다. 간호사는 직장에서 그리고 근무 교대 중에 교육 과정의 다양한 모듈에 참석하므로 한 번에 30분만 임상 업무에서 해제되어야 합니다.
NRP 교육 과정은 9개의 30분 모듈에 참석하여 1년 이상 수료했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식
기간: 일년
통합 기술 스테이션 평가 점수. 점수가 높을수록 성능이 좋습니다. 점수 범위는 0~100%입니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자신감과 행동
기간: 일년
지속적인 전문성 개발(CPD) 반응 설문지(REACT). 점수가 높을수록 결과가 좋습니다. 점수 범위는 12에서 82까지입니다.
일년
비용 효율성
기간: 일년
각 교육 개입의 비용(각 부문).
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MP-21-2020-2444

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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