Yhden vuoden pitkittäinen vs. yhden päivän NRP-koulutus.
keskiviikko 25. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Ahmed Moussa
Pitkittäinen yhden vuoden vs. yhden päivän NRP-koulutus: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.
Neonatal Resuscitation Program (NRP) suosittelee palveluntarjoajia uusimaan sertifiointinsa kahden vuoden välein.
Kuitenkin monet vastasyntyneiden tehohoitoyksiköt (NICU) Kanadassa kohtaavat haasteita, jotka liittyvät merkittäviin budjettileikkauksiin koulutukseen ja suureen määrään omaishoitajia kouluttautumaan korkealla vaihtuvuusasteella.
Tämä tilanne vaikeuttaa esimiesten ja sairaanhoitajakouluttajien ajantasaisen sertifioinnin ja pätevyyden varmistamista koko kliiniselle henkilökunnalle.
Lisäksi, kun otetaan huomioon, että vain 0,1 % vastasyntyneistä tarvitsee sydänhierontaa ja/tai adrenaliinia, terveydenhuollon ammattilaisten altistuminen kriittisille tapahtumille on vähäistä asiantuntemuksen ylläpitämisen varmistamiseksi.
Lisäksi on osoitettu, että erityiskoulutuksen saaneiden opiskelijoiden tieto on laskenut merkittävästi vain kolmen kuukauden jälkeen.
Tämä on huolestuttavaa, kun otetaan huomioon, että jotkut sairaanhoitajat eivät uusi todistustaan, jos työnantaja ei maksa kurssia tai jos heitä ei vapauteta kliinisistä tehtävistä osallistuakseen osallistumiseen.
Vaikka pidämme mielessä NRP-koulutuksen eri osat: kirjan lukeminen, verkkokoe, suorituspisteet, Integrated Skills Station Assessment (ISSA) ja simulaatiot, haluaisimme arvioida uuden koulutusstrategian koulutuksellisia ja taloudellisia vaikutuksia. enemmän sairaanhoitajia koulutetaan uudelleen, mikä varmistaa heidän vastasyntyneiden elvytysosaamisensa säilymisen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
55
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Montreal, Kanada
- Jewish General Hospital
-
Repentigny, Kanada
- Pierre-Legardeur
-
-
Quebec
-
Laval, Quebec, Kanada
- Cite de La Sante de Laval
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2X 3E4
- University of Montreal Health Center
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1C5
- CHU Sainte-Justine, Dept Neonatology
-
Québec, Quebec, Kanada
- CHUL
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
- Université de Sherbrooke
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uusia (viimeisten 3 kuukauden aikana) vastasyntyneiden ja synnytyssaleihin rekisteröityjä sairaanhoitajia tason 2 ja 3 perinataalikeskuksista
Poissulkemiskriteerit:
- Rekisteröidyt sairaanhoitajat, jotka ovat jo suorittaneet NRP-koulutuksen aiemmin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Yhden päivän NRP-koulutus
Tämä ryhmä seuraa yksipäiväistä NRP-koulutusta, joka on tällä hetkellä vakio.
Tämän koulutuksen suorittaminen kestää yleensä 8 tuntia ja sairaanhoitajat vapautetaan kliinisestä velvollisuudestaan osallistua koulutuskurssille.
|
NRP-koulutuskurssi suoritettu yhdessä 8 tunnin päivässä
|
|
Kokeellinen: Pitkittäinen yhden vuoden NRP-koulutus
Tämä ryhmä seuraa pitkittäistä NRP-koulutuskurssia.
Pitkittäinen NRP-koulutuskurssi koostuu yhdeksästä 30 minuutin moduulista, jotka opetetaan 6-8 viikon välein vuoden ajan.
Sairaanhoitajat osallistuvat koulutuksen eri moduuleihin työpaikallaan ja työvuoronsa aikana, joten he joutuvat vapautumaan kliinisestä työstään vain 30 minuuttia kerrallaan.
|
NRP-koulutuskurssi on suoritettu yli vuoden osallistumalla yhdeksään 30 minuutin moduuliin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietoa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Integrated Skills Stations -arviointipisteet.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi suorituskyky.
Pisteet vaihtelevat 0 - 100 %.
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itseluottamus ja käyttäytyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
jatkuvan ammatillisen kehityksen (CPD) vastauskyselylomake (REACT).
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi tulos.
Pisteet vaihtelevat välillä 12-82.
|
1 vuosi
|
|
Kustannustehokkuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Jokaisen koulutustoimenpiteen kustannukset (jokainen käsi).
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. syyskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. syyskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MP-21-2020-2444
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .