Entrenamiento longitudinal de un año versus entrenamiento de NRP de un solo día.
25 de marzo de 2026 actualizado por: Ahmed Moussa
Entrenamiento longitudinal de un año versus entrenamiento de NRP de un solo día: un ensayo controlado aleatorio.
El Programa de Resucitación Neonatal (NRP) recomienda que los proveedores renueven su certificación cada 2 años.
Sin embargo, muchas Unidades de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN) en Canadá enfrentan desafíos de recortes presupuestarios significativos en capacitación y una gran cantidad de cuidadores para capacitar con una alta tasa de rotación.
Esta situación dificulta que los gerentes y los educadores de enfermería garanticen la certificación y la competencia actualizadas para todo el personal clínico.
Además, teniendo en cuenta que solo el 0,1% de los recién nacidos requerirá masaje cardíaco y/o epinefrina, la exposición de los profesionales de la salud a eventos críticos es baja para asegurar el mantenimiento de la experiencia.
Además, se muestra que hay una disminución significativa en el conocimiento entre los alumnos que han recibido una formación específica después de solo 3 meses.
Esto es preocupante si se tiene en cuenta que algunas enfermeras no renovarán su certificación si el empleador no paga el curso, o si no están liberadas de sus deberes clínicos para asistir.
Teniendo en cuenta los diversos componentes necesarios de la capacitación de NRP: lectura de libros, examen en línea, estaciones de rendimiento, evaluación de estaciones de habilidades integradas (ISSA) y simulaciones, nos gustaría evaluar el impacto educativo y financiero de una nueva estrategia educativa desarrollada para permitir más enfermeras para ser capacitadas asegurando así el mantenimiento de su experiencia en reanimación neonatal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
55
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Montreal, Canadá
- Jewish General Hospital
-
Repentigny, Canadá
- Pierre-Legardeur
-
-
Quebec
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Laval, Quebec, Canadá
- Cite de La Sante de Laval
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Montreal, Quebec, Canadá, H2X 3E4
- University of Montreal Health Center
-
Montreal, Quebec, Canadá, H3T 1C5
- CHU Sainte-Justine, Dept Neonatology
-
Québec, Quebec, Canadá
- CHUL
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Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H 5N4
- Université de Sherbrooke
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermeros registrados recién contratados (en los últimos 3 meses) neonatales y de sala de partos de los centros perinatales de nivel 2 y 3
Criterio de exclusión:
- Enfermeras registradas que ya han completado una capacitación de NRP en el pasado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Capacitación de NRP de un solo día
Este grupo seguirá el curso de capacitación NRP de un solo día que actualmente es el estándar.
Por lo general, lleva 8 horas completar este curso de capacitación y las enfermeras quedan liberadas de su deber clínico para asistir al curso de capacitación.
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Curso de formación de NRP realizado en un solo día de 8 horas
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Experimental: Formación NRP longitudinal de un año
Este grupo seguirá el curso de formación longitudinal de PRN.
El curso de formación longitudinal de NRP constará de nueve módulos de 30 minutos que se impartirán cada 6-8 semanas durante un período de un año.
Los enfermeros asistirán a los diferentes módulos del curso de capacitación en su lugar de trabajo y durante su turno de trabajo por lo que tendrán que ser liberados de su función clínica solo 30 minutos a la vez.
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Curso de capacitación de NRP completado durante un año asistiendo a nueve módulos de 30 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Conocimiento
Periodo de tiempo: 1 año
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Puntuación de la evaluación de las estaciones de habilidades integradas.
Cuanto mayor sea la puntuación, mejor será el rendimiento.
Las puntuaciones van del 0 al 100 %.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Confianza y comportamiento
Periodo de tiempo: 1 año
|
cuestionario de reacción de desarrollo profesional continuo (CPD) (REACT).
Cuanto mayor sea la puntuación, mejor será el resultado.
Las puntuaciones van de 12 a 82.
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1 año
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Eficiencia de costo
Periodo de tiempo: 1 año
|
Costo de cada intervención educativa (cada brazo).
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
31 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de septiembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
1 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MP-21-2020-2444
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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