Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Longitudinell ettårig vs endags NRP-utbildning.

25 mars 2026 uppdaterad av: Ahmed Moussa

Longitudinell ettårig vs endags NRP-utbildning: en randomiserad kontrollerad studie.

Neonatal Resuscitation Program (NRP) rekommenderar leverantörer att förnya sin certifiering vartannat år. Men många neonatala intensivvårdsenheter (NICU) i Kanada står inför utmaningar med betydande budgetnedskärningar i utbildning och ett stort antal vårdgivare att träna med en hög omsättningshastighet. Denna situation gör det svårt för chefer och sjuksköterskeutbildare att säkerställa aktuell certifiering och kompetens för all klinisk personal. Dessutom, med tanke på att endast 0,1 % av nyfödda kommer att behöva hjärtmassage och/eller adrenalin, är sjukvårdspersonalens exponering för kritiska händelser låg för att säkerställa upprätthållande av expertis. Dessutom har det visat sig att det finns en betydande minskning av kunskapen bland elever som har genomgått specifik utbildning efter bara 3 månader. Detta är oroande med tanke på att vissa sjuksköterskor inte kommer att förnya sin certifiering om kursen inte bekostas av arbetsgivaren, eller om de inte befrias från kliniska uppgifter för att delta. Medan vi tänker på de olika nödvändiga komponenterna i NRP-utbildning: bokläsning, onlineprov, prestationsstationer, Integrated Skills Station Assessment (ISSA) och simuleringar, vill vi bedöma de pedagogiska och ekonomiska effekterna av en ny utbildningsstrategi som utvecklats för att möjliggöra fler sjuksköterskor ska omskolas, vilket säkerställer att deras kompetens inom nyfödda återupplivning upprätthålls.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

55

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
      • Montreal, Kanada
        • Jewish General Hospital
      • Repentigny, Kanada
        • Pierre-Legardeur
    • Quebec
      • Laval, Quebec, Kanada
        • Cite de La Sante de Laval
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2X 3E4
        • University of Montreal Health Center
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1C5
        • CHU Sainte-Justine, Dept Neonatology
      • Québec, Quebec, Kanada
        • CHUL
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • Université de Sherbrooke

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nyrekryterade (under de senaste 3 månaderna) neonatal- och förlossningsregistrerade sjuksköterskor från nivå 2 och 3 perinatala center

Exklusions kriterier:

  • Registrerade sjuksköterskor som redan har genomgått en NRP-utbildning tidigare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Endags NRP-utbildning
Denna grupp kommer att följa den endagskurs i NRP som för närvarande är standard. Det tar vanligtvis 8 timmar att genomföra denna utbildning och sjuksköterskorna befrias från sin kliniska skyldighet att gå utbildningen.
Övrig: Endags NRP-utbildning
NRP-utbildning genomförd på en enda dag på 8 timmar
Experimentell: Longitudinell ettårig NRP-utbildning
Denna grupp kommer att följa den longitudinella NRP-utbildningen. Den longitudinella NRP-utbildningen kommer att bestå av nio 30-minutersmoduler som kommer att undervisas var 6-8:e vecka under en period av ett år. Sjuksköterskorna kommer att gå de olika modulerna i utbildningen på sin arbetsplats och under sitt arbetspass, så de kommer att behöva befrias från sin kliniska tjänst endast 30 minuter åt gången.
Övrig: longitudinell NRP-utbildning
NRP-utbildning avslutad under ett år genom att gå nio 30-minutersmoduler.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap
Tidsram: 1 år
Integrated Skills Stations Assessment Poäng. Ju högre poäng, desto bättre prestanda. Poäng varierar från 0 till 100 %.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självförtroende och beteende
Tidsram: 1 år
fortlöpande professionell utveckling (CPD) reaktion frågeformulär (REACT). Ju högre poäng, desto bättre resultat. Poäng varierar från 12 till 82.
1 år
Kostnadseffektivitet
Tidsram: 1 år
Kostnad för varje pedagogisk intervention (varje arm).
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ahmed Moussa

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2020

Första postat (Faktisk)

1 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MP-21-2020-2444

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sjuksköterskeutbildning i neonatal återupplivning

Kliniska prövningar på Endags NRP-utbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera