Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Langsgående etårig vs enkeltdags NRP-uddannelse.

25. marts 2026 opdateret af: Ahmed Moussa

Langsgående etårig vs enkeltdags NRP-træning: Et randomiseret kontrolleret forsøg.

The Neonatal Resuscitation Program (NRP) anbefaler udbydere at forny deres certificering hvert andet år. Men mange neonatale intensive afdelinger (NICU'er) i Canada står over for udfordringer med betydelige budgetnedskæringer i uddannelse og et stort antal plejepersonale til at træne med en høj omsætningshastighed. Denne situation gør det vanskeligt for ledere og sygeplejerskeundervisere at sikre ajourført certificering og kompetence for alt klinisk personale. I betragtning af, at kun 0,1 % af nyfødte vil kræve hjertemassage og/eller adrenalin, er sundhedspersonalets eksponering for kritiske begivenheder lav for at sikre opretholdelse af ekspertise. Ydermere er det vist, at der er et markant fald i viden blandt elever, der har gennemgået specifik træning efter kun 3 måneder. Dette er bekymrende i betragtning af, at nogle sygeplejersker ikke vil forny deres certificering, hvis kurset ikke betales af arbejdsgiveren, eller hvis de ikke frigøres fra kliniske pligter for at deltage. Mens vi husker på de forskellige nødvendige komponenter i NRP-træning: boglæsning, onlineeksamen, præstationsstationer, Integrated Skills Station Assessment (ISSA) og simuleringer, vil vi gerne vurdere den pædagogiske og økonomiske virkning af en ny uddannelsesstrategi udviklet for at tillade flere sygeplejersker skal omskoles og dermed sikre opretholdelse af deres neonatale genoplivningsekspertise.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

55

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
      • Montreal, Canada
        • Jewish General Hospital
      • Repentigny, Canada
        • Pierre-Legardeur
    • Quebec
      • Laval, Quebec, Canada
        • Cite de La Sante de Laval
      • Montreal, Quebec, Canada, H2X 3E4
        • University of Montreal Health Center
      • Montreal, Quebec, Canada, H3T 1C5
        • CHU Sainte-Justine, Dept Neonatology
      • Québec, Quebec, Canada
        • CHUL
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • Université de Sherbrooke

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nyansatte (i de sidste 3 måneder) neonatal- og fødestue-registrerede sygeplejersker fra niveau 2 og 3 perinatalcentre

Ekskluderingskriterier:

  • Registrerede sygeplejersker, der allerede har gennemført en NRP-uddannelse tidligere.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Endags NRP-uddannelse
Denne gruppe vil følge det endags-NRP-uddannelseskursus, der i øjeblikket er standard. Det tager normalt 8 timer at gennemføre dette uddannelsesforløb, og sygeplejerskerne fritages fra deres kliniske pligt til at deltage i uddannelseskurset.
Andet: Endags NRP-uddannelse
NRP-kursus gennemført på en enkelt dag på 8 timer
Eksperimentel: Langsgående etårig NRP-uddannelse
Denne gruppe vil følge det langsgående NRP-uddannelseskursus. Det langsgående NRP-kursus vil bestå af ni 30-minutters moduler, der undervises hver 6.-8. uge over en periode på et år. Sygeplejerskerne vil deltage i uddannelsens forskellige moduler på deres arbejdsplads og under deres arbejdsskift, så de skal frigøres fra deres kliniske pligt kun 30 minutter ad gangen.
Andet: langsgående NRP-uddannelse
NRP-uddannelseskursus afsluttet over et år ved at deltage i ni 30-minutters moduler.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden
Tidsramme: 1 år
Integrated Skills Stations Assessment Score. Jo højere score, jo bedre ydeevne. Score varierer fra 0 til 100 %.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tillid og adfærd
Tidsramme: 1 år
fortsat professionel udvikling (CPD) reaktionsspørgeskema (REACT). Jo højere score, jo bedre resultat. Score varierer fra 12 til 82.
1 år
Omkostningseffektivitet
Tidsramme: 1 år
Omkostninger ved hver pædagogisk intervention (hver arm).
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ahmed Moussa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. september 2020

Først opslået (Faktiske)

1. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MP-21-2020-2444

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejerskeuddannelse i neonatal genoplivning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner