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Longitudinales einjähriges vs. eintägiges NRP-Training.

25. März 2026 aktualisiert von: Ahmed Moussa

Longitudinal One Year vs Single Day NRP Training: A Randomized Controlled Trial.

Das Neonatal Resuscitation Program (NRP) empfiehlt Anbietern, ihre Zertifizierung alle 2 Jahre zu erneuern. Viele Neugeborenen-Intensivstationen (NICUs) in Kanada stehen jedoch vor Herausforderungen durch erhebliche Budgetkürzungen für die Ausbildung und eine große Anzahl von Pflegekräften, die mit einer hohen Fluktuationsrate geschult werden müssen. Diese Situation erschwert es Managern und Ausbildern von Pflegekräften, eine aktuelle Zertifizierung und Kompetenz für alle klinischen Mitarbeiter sicherzustellen. Wenn man bedenkt, dass nur 0,1 % der Neugeborenen eine Herzmassage und/oder Epinephrin benötigen, ist das medizinische Personal kritischen Ereignissen nur gering ausgesetzt, um die Aufrechterhaltung des Fachwissens sicherzustellen. Darüber hinaus zeigt sich, dass es bereits nach 3 Monaten zu einem signifikanten Wissensverlust bei Lernenden kommt, die ein spezifisches Training absolviert haben. Dies ist besorgniserregend, wenn man bedenkt, dass einige Krankenschwestern ihre Zertifizierung nicht erneuern, wenn der Kurs nicht vom Arbeitgeber bezahlt wird oder wenn sie nicht von den klinischen Pflichten zur Teilnahme freigestellt werden. Unter Berücksichtigung der verschiedenen erforderlichen Komponenten des NRP-Trainings: Buchlesen, Online-Prüfung, Leistungsstationen, Integrated Skills Station Assessment (ISSA) und Simulationen möchten wir die pädagogischen und finanziellen Auswirkungen einer neu entwickelten Bildungsstrategie bewerten, um dies zu ermöglichen mehr Krankenschwestern sollen umgeschult werden, wodurch sichergestellt wird, dass ihr Know-how in der Neugeborenen-Wiederbelebung erhalten bleibt.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

55

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
      • Montreal, Kanada
        • Jewish General Hospital
      • Repentigny, Kanada
        • Pierre-Legardeur
    • Quebec
      • Laval, Quebec, Kanada
        • Cite de La Sante de Laval
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2X 3E4
        • University of Montreal Health Center
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1C5
        • CHU Sainte-Justine, Dept Neonatology
      • Québec, Quebec, Kanada
        • CHUL
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • Université de Sherbrooke

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Neu eingestellte (in den letzten 3 Monaten) staatlich geprüfte Krankenschwestern und Krankenpfleger für Neugeborene und Kreißsäle aus Perinatalzentren der Ebenen 2 und 3

Ausschlusskriterien:

  • Examinierte Pflegekräfte, die in der Vergangenheit bereits eine NRP-Ausbildung absolviert haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Eintägige NRP-Schulung
Diese Gruppe wird das derzeit übliche eintägige NRP-Training absolvieren. Die Absolvierung dieser Schulung dauert in der Regel 8 Stunden und die Pflegekräfte sind für die Teilnahme an der Schulung von ihrer klinischen Pflicht freigestellt.
Sonstiges: Eintägiges NRP-Training
NRP-Schulungskurs an einem einzigen Tag mit 8 Stunden abgeschlossen
Experimental: Longitudinal einjähriges NRP Training
Diese Gruppe wird am Längsschnitt-NRP-Trainingskurs teilnehmen. Der longitudinale NRP-Trainingskurs besteht aus neun 30-minütigen Modulen, die alle 6-8 Wochen über einen Zeitraum von einem Jahr unterrichtet werden. Die Pflegekräfte besuchen die verschiedenen Module des Schulungskurses an ihrem Arbeitsplatz und während ihrer Schicht, so dass sie jeweils nur 30 Minuten von ihrem klinischen Dienst freigestellt werden müssen.
Sonstiges: longitudinales NRP-Training
NRP-Schulungskurs, der über ein Jahr mit der Teilnahme an neun 30-minütigen Modulen abgeschlossen wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen
Zeitfenster: 1 Jahr
Punktzahl für die Bewertung der integrierten Kompetenzstationen. Je höher die Punktzahl, desto besser die Leistung. Die Werte reichen von 0 bis 100 %.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertrauen und Verhalten
Zeitfenster: 1 Jahr
Fragebogen zur Reaktion auf die berufliche Weiterbildung (CPD) (REACT). Je höher die Punktzahl, desto besser das Ergebnis. Die Werte reichen von 12 bis 82.
1 Jahr
Kosteneffizienz
Zeitfenster: 1 Jahr
Kosten jeder pädagogischen Intervention (jeder Arm).
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ahmed Moussa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MP-21-2020-2444

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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