Longitudinale di un anno rispetto alla formazione NRP di un giorno.
25 marzo 2026 aggiornato da: Ahmed Moussa
Longitudinale di un anno rispetto alla formazione NRP di un giorno: una prova controllata randomizzata.
Il programma di rianimazione neonatale (NRP) raccomanda ai fornitori di rinnovare la loro certificazione ogni 2 anni.
Tuttavia, molte unità di terapia intensiva neonatale (NICU) in Canada affrontano sfide di significativi tagli di budget nella formazione e un gran numero di operatori sanitari da formare con un alto tasso di turnover.
Questa situazione rende difficile per i dirigenti e gli educatori infermieristici garantire una certificazione e una competenza aggiornate per tutto il personale clinico.
Inoltre, considerando che solo lo 0,1% dei neonati richiederà il massaggio cardiaco e/o l'adrenalina, l'esposizione degli operatori sanitari agli eventi critici è bassa per assicurare il mantenimento delle competenze.
Inoltre, è dimostrato che c'è una significativa diminuzione della conoscenza tra i discenti che hanno seguito una formazione specifica dopo soli 3 mesi.
Ciò è preoccupante considerando che alcuni infermieri non rinnoveranno la loro certificazione se il corso non è pagato dal datore di lavoro o se non sono esonerati dai doveri clinici per frequentarlo.
Tenendo presente le varie componenti richieste della formazione PNR: lettura di libri, esame online, stazioni di performance, Integrated Skills Station Assessment (ISSA) e simulazioni, vorremmo valutare l'impatto educativo e finanziario di una nuova strategia educativa sviluppata per consentire più infermieri da riqualificare, garantendo così il mantenimento delle loro competenze in rianimazione neonatale.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
55
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Montreal, Canada
- Jewish General Hospital
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Repentigny, Canada
- Pierre-Legardeur
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Quebec
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Laval, Quebec, Canada
- Cite de La Sante de Laval
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Montreal, Quebec, Canada, H2X 3E4
- University of Montreal Health Center
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Montreal, Quebec, Canada, H3T 1C5
- CHU Sainte-Justine, Dept Neonatology
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Québec, Quebec, Canada
- CHUL
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Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
- Université de Sherbrooke
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Infermiere neonatali e di sala parto appena reclutate (negli ultimi 3 mesi) dai centri perinatali di livello 2 e 3
Criteri di esclusione:
- Infermieri registrati che hanno già completato una formazione NRP in passato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Formazione PNR di un giorno
Questo gruppo seguirà il corso di formazione NRP di un giorno che è attualmente lo standard.
Di solito occorrono 8 ore per completare questo corso di formazione e gli infermieri sono esonerati dal loro incarico clinico per frequentare il corso di formazione.
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Corso di formazione PNR completato in un'unica giornata di 8 ore
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Sperimentale: Formazione PNR longitudinale di un anno
Questo gruppo seguirà il corso di formazione longitudinale PNR.
Il corso di formazione longitudinale NRP sarà composto da nove moduli di 30 minuti che verranno insegnati ogni 6-8 settimane per un periodo di un anno.
Gli infermieri frequenteranno i diversi moduli del corso di formazione presso il proprio posto di lavoro e durante il proprio turno di lavoro quindi dovranno essere esonerati dal proprio incarico clinico solo 30 minuti alla volta.
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Corso di formazione PNR completato in un anno frequentando nove moduli di 30 minuti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Conoscenza
Lasso di tempo: 1 anno
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Punteggio di valutazione delle stazioni di competenze integrate.
Più alto è il punteggio, migliore è la prestazione.
I punteggi vanno da 0 a 100 %.
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fiducia e comportamento
Lasso di tempo: 1 anno
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questionario di reazione sullo sviluppo professionale continuo (CPD) (REACT).
Più alto è il punteggio, migliore è il risultato.
I punteggi vanno da 12 a 82.
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1 anno
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Efficienza in termini di costi
Lasso di tempo: 1 anno
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Costo di ogni intervento educativo (per braccio).
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
31 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 settembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 settembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
1 ottobre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MP-21-2020-2444
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .