Longitudinale eenjarige versus eendaagse NRP-training.
25 maart 2026 bijgewerkt door: Ahmed Moussa
Longitudinale eenjarige versus eendaagse NRP-training: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.
Het Neonatal Resuscitation Program (NRP) beveelt aanbieders aan om hun certificering om de 2 jaar te vernieuwen.
Veel Neonatale Intensive Care Units (NICU's) in Canada worden echter geconfronteerd met aanzienlijke bezuinigingen op de opleiding en een groot aantal zorgverleners die moeten trainen met een hoog verloop.
Deze situatie maakt het moeilijk voor managers en verpleegkundig opleiders om te zorgen voor actuele certificering en competentie voor al het klinische personeel.
Bovendien, aangezien slechts 0,1% van de pasgeborenen hartmassage en/of epinefrine nodig heeft, is de blootstelling van zorgprofessionals aan kritieke gebeurtenissen laag om het behoud van expertise te verzekeren.
Verder is aangetoond dat er al na 3 maanden een significante achteruitgang in kennis is bij leerders die een specifieke training hebben gevolgd.
Dit is zorgwekkend gezien het feit dat sommige verpleegkundigen hun certificering niet verlengen als de cursus niet wordt betaald door de werkgever of als ze niet worden vrijgesteld van klinische taken om deel te nemen.
Rekening houdend met de verschillende vereiste onderdelen van NRP-training: boeklezen, online examen, prestatiestations, Integrated Skills Station Assessment (ISSA) en simulaties, willen we de educatieve en financiële impact beoordelen van een nieuwe educatieve strategie die is ontwikkeld om meer verpleegkundigen moeten worden omgeschoold, waardoor hun expertise op het gebied van neonatale reanimatie behouden blijft.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
55
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Montreal, Canada
- Jewish General Hospital
-
Repentigny, Canada
- Pierre-Legardeur
-
-
Quebec
-
Laval, Quebec, Canada
- Cite de La Sante de Laval
-
Montreal, Quebec, Canada, H2X 3E4
- University of Montreal Health Center
-
Montreal, Quebec, Canada, H3T 1C5
- CHU Sainte-Justine, Dept Neonatology
-
Québec, Quebec, Canada
- CHUL
-
Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
- Universite de Sherbrooke
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Nieuw aangeworven (in de afgelopen 3 maanden) neonatale en verloskundige geregistreerde verpleegkundigen van niveau 2 en 3 perinatale centra
Uitsluitingscriteria:
- Gediplomeerde verpleegkundigen die in het verleden al een NRP-opleiding hebben afgerond.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Eendaagse NRP-training
Deze groep volgt de eendaagse NRP-training die momenteel de standaard is.
Het duurt meestal 8 uur om deze training te voltooien en de verpleegkundigen zijn ontheven van hun klinische taak om de training bij te wonen.
|
NRP training afgerond in één dag van 8 uur
|
|
Experimenteel: Longitudinale éénjarige NRP-opleiding
Deze groep volgt de longitudinale NRP-training.
De longitudinale NRP-training bestaat uit negen modules van 30 minuten die gedurende een jaar elke 6-8 weken worden gegeven.
De verpleegkundigen volgen de verschillende modules van de training op hun werkplek en tijdens hun dienst, zodat ze slechts 30 minuten per keer vrijgesteld hoeven te zijn van hun klinische taak.
|
NRP-trainingscursus voltooid gedurende een jaar door negen modules van 30 minuten bij te wonen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Beoordelingsscore geïntegreerde vaardigheidsstations.
Hoe hoger de score, hoe beter de prestatie.
Scores variëren van 0 tot 100%.
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vertrouwen en gedrag
Tijdsspanne: 1 jaar
|
permanente professionele ontwikkeling (CPD) reactievragenlijst (REACT).
Hoe hoger de score, hoe beter het resultaat.
Scores variëren van 12 tot 82.
|
1 jaar
|
|
Kost efficiëntie
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Kosten van elke educatieve interventie (elke arm).
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 september 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 september 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 oktober 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MP-21-2020-2444
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Eendaagse NRP-training
-
The University of Texas Health Science Center,...VoltooidTeamwork tijdens neonatale reanimatieVerenigde Staten