Longitudinális egyéves vs egynapos NRP képzés.
2026. március 25. frissítette: Ahmed Moussa
Longitudinális egyéves vs egynapos NRP-képzés: Randomizált, kontrollált próba.
A Neonatal Resuscitation Program (NRP) azt javasolja, hogy a szolgáltatók kétévente újítsák meg a tanúsítványukat.
Azonban Kanadában sok újszülött intenzív terápiás osztály (NICU) szembesül azzal a kihívással, hogy jelentős költségvetési megszorításokat kell végezni a képzésben, és nagyszámú gondozót kell kiképezni magas fluktuáció mellett.
Ez a helyzet megnehezíti a vezetők és a nővéroktatók számára, hogy minden klinikai személyzet számára naprakész minősítést és kompetenciát biztosítsanak.
Ezen túlmenően, figyelembe véve, hogy az újszülöttek mindössze 0,1%-a igényel szívmasszázst és/vagy epinefrint, az egészségügyi szakemberek kritikus eseményeknek való kitettsége csekély a szaktudás fenntartása érdekében.
Ezen túlmenően az is kimutatható, hogy a specifikus képzésben részt vevő tanulók tudása már 3 hónap után jelentősen csökken.
Ez aggasztó, tekintve, hogy egyes ápolónők nem újítják meg bizonyítványukat, ha a tanfolyamot nem a munkáltató fizeti, vagy ha nem mentesítik a klinikai kötelezettségek alól.
Szem előtt tartva az NRP-képzés különféle szükséges összetevőit: könyvolvasás, online vizsga, teljesítmény-állomások, integrált készségek felmérése (ISSA) és szimulációk, szeretnénk felmérni egy új oktatási stratégia oktatási és pénzügyi hatását, amely lehetővé teszi több ápolót kell átképezni, ezzel biztosítva újszülöttkori újraélesztési szaktudásukat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Megszűnt
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
55
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Montreal, Kanada
- Jewish General Hospital
-
Repentigny, Kanada
- Pierre-Legardeur
-
-
Quebec
-
Laval, Quebec, Kanada
- Cité de la Santé de Laval
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2X 3E4
- University of Montreal Health Center
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1C5
- CHU Sainte-Justine, Dept Neonatology
-
Québec, Quebec, Kanada
- CHUL
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
- Université de Sherbrooke
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Újonnan felvett (az elmúlt 3 hónapban) újszülött és szülőszobában regisztrált ápolónők a 2. és 3. szintű perinatális centrumból
Kizárási kritériumok:
- Regisztrált ápolónők, akik a múltban már elvégeztek egy NRP képzést.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Egynapos NRP tréning
Ez a csoport a jelenleg szokásos egynapos NRP képzést fogja követni.
A tanfolyam elvégzése általában 8 órát vesz igénybe, és az ápolók felmentik klinikai kötelezettségük alól, hogy részt vegyenek a tanfolyamon.
|
Az NRP tréning egyetlen nap alatt, 8 órán keresztül teljesítve
|
|
Kísérleti: Longitudinális egy éves NRP képzés
Ez a csoport a longitudinális NRP képzési tanfolyamot fogja követni.
A longitudinális NRP képzés kilenc 30 perces modulból áll majd, amelyeket 6-8 hetente tanítanak egy éven keresztül.
Az ápolónők a képzés különböző moduljait a munkahelyükön és a műszakban vesznek részt, így egyszerre csak 30 percre kell elengedniük klinikai szolgálatukból.
|
Az NRP képzési kurzus egy éven keresztül valósult meg kilenc 30 perces modulon.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Tudás
Időkeret: 1 év
|
Integrált készségek állomások értékelési pontszáma.
Minél magasabb a pontszám, annál jobb a teljesítmény.
A pontszámok 0 és 100% között mozognak.
|
1 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Magabiztosság és viselkedés
Időkeret: 1 év
|
folyamatos szakmai fejlődés (CPD) reakció kérdőív (REACT).
Minél magasabb a pontszám, annál jobb az eredmény.
A pontszámok 12-től 82-ig terjednek.
|
1 év
|
|
Költséghatékonyság
Időkeret: 1 év
|
Minden egyes oktatási beavatkozás költsége (mindegyik kar).
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. január 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. szeptember 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. szeptember 27.
Első közzététel (Tényleges)
2020. október 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 30.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 25.
Utolsó ellenőrzés
2026. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MP-21-2020-2444
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .