- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04572048
Wzdłużny roczny vs jednodniowy trening NRP.
20 listopada 2023 zaktualizowane przez: Ahmed Moussa
Wzdłużny roczny vs jednodniowy trening NRP: randomizowana kontrolowana próba.
Program Resuscytacji Noworodków (NRP) zaleca dostawcom odnawianie certyfikacji co 2 lata.
Jednak wiele oddziałów intensywnej terapii noworodków (NICU) w Kanadzie stoi przed wyzwaniami związanymi ze znacznymi cięciami budżetowymi na szkolenia i dużą liczbą opiekunów do szkolenia przy wysokim wskaźniku rotacji.
Ta sytuacja utrudnia menedżerom i edukatorom pielęgniarskim zapewnienie aktualnych certyfikatów i kompetencji dla całego personelu klinicznego.
Ponadto, biorąc pod uwagę, że tylko 0,1% noworodków będzie wymagać masażu serca i/lub adrenaliny, narażenie pracowników służby zdrowia na zdarzenia krytyczne jest niewielkie, aby zapewnić utrzymanie wiedzy fachowej.
Ponadto wykazano znaczny spadek wiedzy wśród osób uczących się, które przeszły specjalistyczne szkolenie już po 3 miesiącach.
Jest to niepokojące, biorąc pod uwagę, że niektóre pielęgniarki nie odnawiają swoich uprawnień, jeśli kurs nie jest opłacony przez pracodawcę lub jeśli nie są zwolnione z obowiązków klinicznych.
Pamiętając o różnych wymaganych elementach szkolenia NRP: czytaniu książek, egzaminie online, stanowiskach do wykonywania zadań, zintegrowanej ocenie stacji umiejętności (ISSA) i symulacjach, chcielibyśmy ocenić edukacyjny i finansowy wpływ nowej strategii edukacyjnej opracowanej tak, aby umożliwić przekwalifikować większą liczbę pielęgniarek, zapewniając w ten sposób utrzymanie ich wiedzy specjalistycznej w zakresie resuscytacji noworodków.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
250
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ahmed Moussa, MD
- Numer telefonu: 3109 514-345-4931
- E-mail: ahmed.moussa@umontreal.ca
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Audrey Larone Juneau, M.Sc
- Numer telefonu: 4445 514-345-4931
- E-mail: audrey.larone.juneau.hsj@ssss.gouv.qc.ca
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montréal, Kanada
- Rekrutacyjny
- Jewish General Hospital
-
Kontakt:
- Nina Nourayean
-
Québec, Kanada
- Rekrutacyjny
- CHUL
-
Kontakt:
- Georges Caouette, MD
-
Repentigny, Kanada
- Jeszcze nie rekrutacja
- Pierre-Legardeur
-
Kontakt:
- Ana Maria Preziosi
-
-
Quebec
-
Laval, Quebec, Kanada
- Jeszcze nie rekrutacja
- Cité de la santé de Laval
-
Kontakt:
- Tania Giannone
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2X 3E4
- Rekrutacyjny
- University of Montreal Health Center
-
Kontakt:
- Wissal Ben Jmaa
- Numer telefonu: 514-890-8000
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1C5
- Rekrutacyjny
- CHU Sainte-Justine, Dept Neonatology
-
Kontakt:
- Ahmed Moussa, MD
- Numer telefonu: 3109 514-345-4931
- E-mail: ahmed-moussa@hotmail.com
-
Główny śledczy:
- Ahmed Moussa, MD
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
- Rekrutacyjny
- Université de Sherbrooke
-
Kontakt:
- Édith Masse, MD
- Numer telefonu: 74634 819-346-1110
- E-mail: Edith.Masse@USherbrooke.ca
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nowo zatrudnione (w ciągu ostatnich 3 miesięcy) zarejestrowane pielęgniarki noworodkowe i porodowe z ośrodków okołoporodowych 2 i 3 poziomu
Kryteria wyłączenia:
- Zarejestrowane pielęgniarki, które w przeszłości ukończyły już szkolenie KPR.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Inny: Jednodniowe szkolenie NRP
Ta grupa przejdzie jednodniowe szkolenie NRP, które jest obecnie standardem.
Ukończenie tego szkolenia trwa zwykle 8 godzin, a pielęgniarki są zwolnione z obowiązków klinicznych w celu uczestniczenia w szkoleniu.
|
Szkolenie NRP zrealizowane w ciągu jednego dnia 8 godzin
|
Eksperymentalny: Podłużne roczne szkolenie NRP
Grupa ta będzie uczestniczyć w podłużnym kursie szkoleniowym KPR.
Podłużny kurs szkoleniowy NRP będzie się składał z dziewięciu 30-minutowych modułów, które będą prowadzone co 6-8 tygodni przez okres jednego roku.
Pielęgniarki będą uczestniczyć w różnych modułach szkolenia w miejscu pracy iw czasie swojej zmiany, więc będą musiały być zwolnione z dyżuru klinicznego tylko na 30 minut.
|
Kurs szkoleniowy NRP ukończony w ciągu jednego roku, biorąc udział w dziewięciu 30-minutowych modułach.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wiedza
Ramy czasowe: 1 rok
|
Wynik oceny zintegrowanych stacji umiejętności.
Im wyższy wynik, tym lepsza wydajność.
Wyniki wahają się od 0 do 100%.
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Pewność siebie i zachowanie
Ramy czasowe: 1 rok
|
kwestionariusz reakcji na ustawiczny rozwój zawodowy (CPD) (REACT).
Im wyższy wynik, tym lepszy wynik.
Wyniki wahają się od 12 do 82.
|
1 rok
|
Ekonomiczność
Ramy czasowe: 1 rok
|
Koszt każdej interwencji edukacyjnej (każde ramię).
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 września 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 września 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 października 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
21 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MP-21-2020-2444
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .