Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzdłużny roczny vs jednodniowy trening NRP.

20 listopada 2023 zaktualizowane przez: Ahmed Moussa

Wzdłużny roczny vs jednodniowy trening NRP: randomizowana kontrolowana próba.

Program Resuscytacji Noworodków (NRP) zaleca dostawcom odnawianie certyfikacji co 2 lata. Jednak wiele oddziałów intensywnej terapii noworodków (NICU) w Kanadzie stoi przed wyzwaniami związanymi ze znacznymi cięciami budżetowymi na szkolenia i dużą liczbą opiekunów do szkolenia przy wysokim wskaźniku rotacji. Ta sytuacja utrudnia menedżerom i edukatorom pielęgniarskim zapewnienie aktualnych certyfikatów i kompetencji dla całego personelu klinicznego. Ponadto, biorąc pod uwagę, że tylko 0,1% noworodków będzie wymagać masażu serca i/lub adrenaliny, narażenie pracowników służby zdrowia na zdarzenia krytyczne jest niewielkie, aby zapewnić utrzymanie wiedzy fachowej. Ponadto wykazano znaczny spadek wiedzy wśród osób uczących się, które przeszły specjalistyczne szkolenie już po 3 miesiącach. Jest to niepokojące, biorąc pod uwagę, że niektóre pielęgniarki nie odnawiają swoich uprawnień, jeśli kurs nie jest opłacony przez pracodawcę lub jeśli nie są zwolnione z obowiązków klinicznych. Pamiętając o różnych wymaganych elementach szkolenia NRP: czytaniu książek, egzaminie online, stanowiskach do wykonywania zadań, zintegrowanej ocenie stacji umiejętności (ISSA) i symulacjach, chcielibyśmy ocenić edukacyjny i finansowy wpływ nowej strategii edukacyjnej opracowanej tak, aby umożliwić przekwalifikować większą liczbę pielęgniarek, zapewniając w ten sposób utrzymanie ich wiedzy specjalistycznej w zakresie resuscytacji noworodków.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

250

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Montréal, Kanada
        • Rekrutacyjny
        • Jewish General Hospital
        • Kontakt:
          • Nina Nourayean
      • Québec, Kanada
        • Rekrutacyjny
        • CHUL
        • Kontakt:
          • Georges Caouette, MD
      • Repentigny, Kanada
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Pierre-Legardeur
        • Kontakt:
          • Ana Maria Preziosi
    • Quebec
      • Laval, Quebec, Kanada
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Cité de la santé de Laval
        • Kontakt:
          • Tania Giannone
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2X 3E4
        • Rekrutacyjny
        • University of Montreal Health Center
        • Kontakt:
          • Wissal Ben Jmaa
          • Numer telefonu: 514-890-8000
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1C5
        • Rekrutacyjny
        • CHU Sainte-Justine, Dept Neonatology
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ahmed Moussa, MD
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • Rekrutacyjny
        • Université de Sherbrooke
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nowo zatrudnione (w ciągu ostatnich 3 miesięcy) zarejestrowane pielęgniarki noworodkowe i porodowe z ośrodków okołoporodowych 2 i 3 poziomu

Kryteria wyłączenia:

  • Zarejestrowane pielęgniarki, które w przeszłości ukończyły już szkolenie KPR.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Jednodniowe szkolenie NRP
Ta grupa przejdzie jednodniowe szkolenie NRP, które jest obecnie standardem. Ukończenie tego szkolenia trwa zwykle 8 godzin, a pielęgniarki są zwolnione z obowiązków klinicznych w celu uczestniczenia w szkoleniu.
Szkolenie NRP zrealizowane w ciągu jednego dnia 8 godzin
Eksperymentalny: Podłużne roczne szkolenie NRP
Grupa ta będzie uczestniczyć w podłużnym kursie szkoleniowym KPR. Podłużny kurs szkoleniowy NRP będzie się składał z dziewięciu 30-minutowych modułów, które będą prowadzone co 6-8 tygodni przez okres jednego roku. Pielęgniarki będą uczestniczyć w różnych modułach szkolenia w miejscu pracy iw czasie swojej zmiany, więc będą musiały być zwolnione z dyżuru klinicznego tylko na 30 minut.
Kurs szkoleniowy NRP ukończony w ciągu jednego roku, biorąc udział w dziewięciu 30-minutowych modułach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza
Ramy czasowe: 1 rok
Wynik oceny zintegrowanych stacji umiejętności. Im wyższy wynik, tym lepsza wydajność. Wyniki wahają się od 0 do 100%.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pewność siebie i zachowanie
Ramy czasowe: 1 rok
kwestionariusz reakcji na ustawiczny rozwój zawodowy (CPD) (REACT). Im wyższy wynik, tym lepszy wynik. Wyniki wahają się od 12 do 82.
1 rok
Ekonomiczność
Ramy czasowe: 1 rok
Koszt każdej interwencji edukacyjnej (każde ramię).
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

21 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MP-21-2020-2444

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj