Formation PRN longitudinale d'un an ou d'une journée.
25 mars 2026 mis à jour par: Ahmed Moussa
Formation PRN longitudinale d'un an contre une journée : un essai contrôlé randomisé.
Le Programme de réanimation néonatale (PRN) recommande aux prestataires de renouveler leur certification tous les 2 ans.
Cependant, de nombreuses unités néonatales de soins intensifs (USIN) au Canada font face à des défis de réductions budgétaires importantes dans la formation et à un grand nombre de soignants à former avec un taux de roulement élevé.
Cette situation fait en sorte qu'il est difficile pour les gestionnaires et les infirmières enseignantes d'assurer une certification et des compétences à jour pour tout le personnel clinique.
De plus, considérant que seulement 0,1 % des nouveau-nés auront besoin d'un massage cardiaque et/ou d'épinéphrine, l'exposition des professionnels de la santé aux événements critiques est faible pour assurer le maintien de l'expertise.
De plus, il est montré qu'il y a une diminution significative des connaissances chez les apprenants ayant suivi une formation spécifique après seulement 3 mois.
Ceci est inquiétant étant donné que certaines infirmières ne renouvelleront pas leur certification si le cours n'est pas payé par l'employeur ou si elles ne sont pas libérées de leurs fonctions cliniques pour y assister.
Tout en gardant à l'esprit les différentes composantes requises de la formation PRN : lecture de livres, examen en ligne, stations de performance, Integrated Skills Station Assessment (ISSA) et simulations, nous aimerions évaluer l'impact pédagogique et financier d'une nouvelle stratégie éducative développée pour permettre plus d'infirmières à recycler assurant ainsi le maintien de leur expertise en réanimation néonatale.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
55
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Montreal, Canada
- Jewish General Hospital
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Repentigny, Canada
- Pierre-Legardeur
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Quebec
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Laval, Quebec, Canada
- Cite de La Sante de Laval
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Montreal, Quebec, Canada, H2X 3E4
- University of Montreal Health Center
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Montreal, Quebec, Canada, H3T 1C5
- CHU Sainte-Justine, Dept Neonatology
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Québec, Quebec, Canada
- CHUL
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Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
- Universite de Sherbrooke
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Infirmières néonatales et de salle d'accouchement nouvellement recrutées (au cours des 3 derniers mois) des centres périnataux de niveau 2 et 3
Critère d'exclusion:
- Infirmières autorisées ayant déjà suivi une formation PRN dans le passé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Formation PNR d'une journée
Ce groupe suivra la formation d'une journée sur le PRN qui est actuellement la norme.
Il faut généralement 8 heures pour terminer ce cours de formation et les infirmières sont libérées de leur devoir clinique pour suivre le cours de formation.
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Formation PNR réalisée en une seule journée de 8 heures
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Expérimental: Formation PRN longitudinale d'un an
Ce groupe suivra la formation longitudinale du PRN.
Le cours de formation longitudinale du PRN consistera en neuf modules de 30 minutes qui seront enseignés toutes les 6 à 8 semaines sur une période d'un an.
Les infirmières suivront les différents modules du cours de formation à leur lieu de travail et durant leur quart de travail donc elles devront être libérées de leur devoir clinique seulement 30 minutes à la fois.
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Formation PNR complétée sur un an par la participation à 9 modules de 30 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Connaissance
Délai: 1 an
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Score d'évaluation des stations de compétences intégrées.
Plus le score est élevé, meilleures sont les performances.
Les scores vont de 0 à 100 %.
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Confiance et comportement
Délai: 1 an
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questionnaire de réaction au développement professionnel continu (DPC) (REACT).
Plus le score est élevé, meilleur est le résultat.
Les scores vont de 12 à 82.
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1 an
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Rapport coût-efficacité
Délai: 1 an
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Coût de chaque intervention éducative (chaque bras).
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2020
Première publication (Réel)
1 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MP-21-2020-2444
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .