纵向一年与单日 NRP 培训。
2026年3月25日 更新者：Ahmed Moussa
纵向一年与单日 NRP 培训：一项随机对照试验。
新生儿复苏计划 (NRP) 建议提供者每 2 年更新一次认证。
然而，加拿大的许多新生儿重症监护病房 (NICU) 面临培训预算大幅削减和大量护理人员接受培训且离职率高的挑战。
这种情况使管理人员和护士教育工作者难以确保所有临床工作人员获得最新的认证和能力。
此外，考虑到只有 0.1% 的新生儿需要心脏按摩和/或肾上腺素，医疗保健专业人员接触关键事件的机会很低，以确保维持专业知识。
此外，研究表明，仅在 3 个月后接受过特定培训的学习者的知识水平显着下降。
考虑到如果雇主没有支付课程费用，或者如果他们没有从临床职责中获释参加，一些护士将不会更新他们的证书，这令人担忧。
在牢记 NRP 培训的各种必需组成部分的同时：书籍阅读、在线考试、表演站、综合技能站评估 (ISSA) 和模拟，我们希望评估新教育策略的教育和财务影响，以便允许更多的护士接受再培训，从而确保他们的新生儿复苏专业知识得以维持。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
55
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Montreal、加拿大
- Jewish General Hospital
-
Repentigny、加拿大
- Pierre-Legardeur
-
-
Quebec
-
Laval、Quebec、加拿大
- Cite de La Sante de Laval
-
Montreal、Quebec、加拿大、H2X 3E4
- University of Montreal Health Center
-
Montreal、Quebec、加拿大、H3T 1C5
- CHU Sainte-Justine, Dept Neonatology
-
Québec、Quebec、加拿大
- CHUL
-
Sherbrooke、Quebec、加拿大、J1H 5N4
- Université de Sherbrooke
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 2级和3级围产中心新招聘（最近3个月）新生儿和产房注册护士
排除标准：
- 过去已经完成 NRP 培训的注册护士。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：单日 NRP 培训
该小组将遵循当前标准的单日 NRP 培训课程。
完成此培训课程通常需要 8 小时，护士可以从临床职责中解脱出来参加培训课程。
|
NRP 培训课程在 8 小时的一天内完成
|
|
实验性的：纵向一年NRP培训
该小组将遵循纵向 NRP 培训课程。
纵向 NRP 培训课程将包括九个 30 分钟的模块，在一年的时间内每 6-8 周教授一次。
护士将在他们的工作场所和轮班期间参加培训课程的不同模块，因此他们每次只能从临床职责中解脱出来 30 分钟。
|
通过参加九个 30 分钟的模块，NRP 培训课程在一年多的时间内完成。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
知识
大体时间：1年
|
综合技能站评估分数。
分数越高，性能越好。
分数范围从 0 到 100%。
|
1年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
信心和行为
大体时间：1年
|
持续专业发展（CPD）反应问卷（REACT）。
分数越高，结果越好。
分数范围从 12 到 82。
|
1年
|
|
成本效益
大体时间：1年
|
每次教育干预（每组）的成本。
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月1日
初级完成 (实际的)
2026年1月1日
研究完成 (实际的)
2026年1月31日
研究注册日期
首次提交
2020年9月3日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月27日
首次发布 (实际的)
2020年10月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月25日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MP-21-2020-2444
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.