Treinamento NRP Longitudinal de Um Ano x Um Dia.
25 de março de 2026 atualizado por: Ahmed Moussa
Longitudinal One Year vs Single Day NRP Training: A Randomized Controld Trial.
O Programa de Ressuscitação Neonatal (NRP) recomenda que os provedores renovem sua certificação a cada 2 anos.
No entanto, muitas Unidades de Terapia Intensiva Neonatal (UTINs) no Canadá enfrentam desafios de cortes orçamentários significativos em treinamento e um grande número de cuidadores para treinar com uma alta taxa de rotatividade.
Essa situação torna difícil para os gerentes e educadores de enfermagem garantir certificação e competência atualizadas para todo o corpo clínico.
Além disso, considerando que apenas 0,1% dos recém-nascidos necessitarão de massagem cardíaca e/ou epinefrina, a exposição dos profissionais de saúde a eventos críticos é baixa para garantir a manutenção da expertise.
Além disso, mostra-se que há uma diminuição significativa no conhecimento entre os alunos que passaram por treinamento específico após apenas 3 meses.
Isso é preocupante tendo em vista que alguns enfermeiros não renovarão sua certificação se o curso não for pago pelo empregador, ou se não forem liberados das atividades clínicas para frequentá-lo.
Tendo em mente os vários componentes necessários do treinamento do NRP: leitura de livro, exame online, estações de desempenho, avaliação integrada de habilidades (ISSA) e simulações, gostaríamos de avaliar o impacto educacional e financeiro de uma nova estratégia educacional desenvolvida para permitir mais enfermeiras sejam retreinadas, garantindo assim a manutenção de sua experiência em ressuscitação neonatal.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
55
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Montreal, Canadá
- Jewish General Hospital
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Repentigny, Canadá
- Pierre-Legardeur
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Quebec
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Laval, Quebec, Canadá
- Cite de La Sante de Laval
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Montreal, Quebec, Canadá, H2X 3E4
- University of Montreal Health Center
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Montreal, Quebec, Canadá, H3T 1C5
- CHU Sainte-Justine, Dept Neonatology
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Québec, Quebec, Canadá
- CHUL
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Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H 5N4
- Université de Sherbrooke
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Enfermeiras neonatais e de sala de parto recém-recrutadas (nos últimos 3 meses) de centros perinatais de nível 2 e 3
Critério de exclusão:
- Enfermeiras registradas que já concluíram um treinamento NRP no passado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Treinamento NRP de um dia
Este grupo seguirá o curso de treinamento NRP de um dia que é o padrão atualmente.
Geralmente, leva 8 horas para concluir este curso de treinamento e os enfermeiros são liberados de seu dever clínico para participar do curso de treinamento.
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Curso de treinamento NRP concluído em um único dia de 8 horas
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Experimental: Treinamento NRP Longitudinal de um ano
Este grupo seguirá o curso de formação longitudinal do NRP.
O curso de treinamento longitudinal do NRP consistirá em nove módulos de 30 minutos que serão ministrados a cada 6-8 semanas durante um período de um ano.
Os enfermeiros irão frequentar os diferentes módulos do curso de formação no seu local de trabalho e durante o seu turno de trabalho, pelo que terão de ser dispensados do serviço clínico apenas 30 minutos de cada vez.
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Curso de formação NRP concluído ao longo de um ano, frequentando nove módulos de 30 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conhecimento
Prazo: 1 ano
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Pontuação de avaliação de estações de habilidades integradas.
Quanto maior a pontuação, melhor o desempenho.
As pontuações variam de 0 a 100%.
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1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Confiança e comportamento
Prazo: 1 ano
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questionário de reação de desenvolvimento profissional contínuo (CPD) (REACT).
Quanto maior a pontuação, melhor o resultado.
As pontuações variam de 12 a 82.
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1 ano
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Eficiência de custos
Prazo: 1 ano
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Custo de cada intervenção educacional (cada braço).
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
31 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de setembro de 2020
Primeira postagem (Real)
1 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MP-21-2020-2444
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .