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다른 위험 계층화에 기반한 대장 내시경 검사를 위한 개선된 장 준비 방법

2022년 12월 18일 업데이트: ChenMingkai, Renmin Hospital of Wuhan University

다양한 위험 계층화에 기반한 대장 내시경 검사를 위한 개선된 장 준비 방법: 다기관 내시경 맹검 무작위 통제 시험

본 연구의 목적은 저위험군과 고위험군에서 대장내시경 전 장정결을 위한 락툴로오즈와 폴리에틸렌글리콜(PEG)의 효능을 평가하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

장 준비의 질은 대장내시경 검사에서 매우 중요합니다. 70세 초과, 이전 결장 수술, 변비, 당뇨병, 파킨슨병, 뇌졸중 또는 척수 손상 이력, 부적절한 장 준비 과거력, 체질량 지수(BMI) 등 부적절한 장 준비에 대한 일부 고위험 요인이 확인되었습니다. >25, 삼환계 항우울제 또는 마약 사용. 환자는 위의 요인 중 하나라도 있는 경우 고위험군으로 간주되었으며 이러한 위험 요인 중 하나라도 없는 경우 저위험군으로 간주되었습니다. 이것은 락툴로오스 및 PEG와 병용한 PEG의 효능을 비교하기 위한 다기관 내시경 맹검 연구입니다. 장 준비에 혼자. 대장 내시경 절차에서 개입에 대해 눈이 먼 내시경 의사는 Boston Bowel Preparation Scale에 따라 대장 내시경 세척의 전반적인 품질을 평가했습니다. 환자의 내성, 배변, 부작용 및 선종 발견률(ADR)도 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2028

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430060
        • Renmin Hospital of Wuhan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 대장내시경을 받는 성인.

제외 기준:

  • 1. 대장 내시경 검사에 금기 사항이 있는 경우(위장관 폐쇄 또는 천공, 심한 급성 염증성 장 질환, 독성 거대결장, 심한 심부전, 삼킬 수 없음, 심한 심부전 등)
  • 2. 갈락토오스혈증 환자
  • 3. 성분에 대한 과민증;
  • 4. 임신 또는 수유
  • 5. 7일 이내의 락툴로스, 운동촉진제 또는 하제 사용
  • 6. 정보에 입각한 동의서에 서명하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: PEG(저위험 환자 및 고위험 환자)
저위험 환자와 고위험 환자의 투여 요법은 PEG뿐입니다.
환자들은 대장내시경 전날 오후 8시에 1L의 PEG를 10-15분마다 250mL의 속도로 마시기 시작했습니다. 시술 당일 환자는 대장내시경 검사 4~6시간 전에 나머지 2L의 PEG를 복용했습니다.
다른 이름들:
  • PEG만 사용
실험적: PEG+락툴로스(저위험 환자 및 고위험 환자)
저위험군 환자와 고위험군 환자의 투여 요법은 락툴로오스와 결합된 PEG입니다.
대장내시경 전날 오후 7시에 락툴로스 용액 45mL를 복용하였다. 그런 다음 환자는 오후 8시에 1L의 PEG를 10-15분마다 250mL의 속도로 마시기 시작했습니다. 시술 당일 환자는 대장내시경 4~6시간 전에 락툴로스 용액 45mL와 나머지 PEG 2L를 복용했습니다.
다른 이름들:
  • 락툴로스와 결합된 PEG

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보스턴 배변 준비 척도
기간: 대장내시경 중
대장내시경 중 결장의 청결도는 결장의 넓은 3개 영역(우측, 횡단면 및 좌측) 각각에 적용되는 4점 점수 시스템인 보스턴 장 준비 척도에 의해 평가됩니다. 총 BBPS 점수의 범위는 0에서 9까지입니다. 총 BostonBowel 준비 점수가 6 이상이고 각 분절 BBPS가 2 이상인 경우 적절한 배변 준비로 간주합니다.
대장내시경 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선종 발견율
기간: 2일
진단은 조직학적 검사로 확인되었습니다.
2일
부작용 비율
기간: 2일
구토, 메스꺼움, 두통, 복부 팽만, 복통과 같은 부작용.
2일
맹장 삽관 속도
기간: 대장내시경 중
결장경 검사는 맹장 영역에 도달합니다.
대장내시경 중
맹장 삽관 시간
기간: 대장내시경 중
결장경 검사는 맹장 영역에 도달합니다.
대장내시경 중
출금시간
기간: 대장내시경 중
맹장에서 항문까지의 시간이지만 생검 수행 또는 용종 제거를 위한 시간은 제외되었습니다.
대장내시경 중
배변 횟수
기간: 2일
배변 빈도.
2일
배변 준비를 반복하려는 의지
기간: 2일
많은 환자들이 필요한 경우 반복적인 배변 준비를 할 의향이 있습니다.
2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 6일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019-X2-73

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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