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심혈관 질환의 이차 예방에서의 ICF

2020년 10월 9일 업데이트: Poznan University of Medical Sciences

허혈성 및 출혈성 뇌졸중 중 심혈관계 질환의 2차 예방을 위한 ICF 분류 체계의 사용.

본 연구의 목적은 2차 예방에서 심혈관 질환(CVD)의 위험 인자인 ICF(The International Classification of Functioning, Disability, and Health)에 기초한 실용적인 프로토콜을 개발하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

원본 ICF 평가 시트에는 동반이환(우울 장애, 불면증, 심장 박동 및 심장 박동 장애, 경동맥 질환 및 고혈압), 간 및 신장 손상 측정, 탄수화물 및 지질 대사 장애와 같은 CVD 위험 요인 범주가 포함되어 있습니다. 각 항목에 대한 평가 기준은 ESC, AHA, EFSD, KIDIGO 가이드라인에 정의된 권장 사항을 기반으로 결정되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Poznań, 폴란드, 61-545
        • Department of Rehabilitation and Physiotherapy Rehabilitation,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

41년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

허혈성 뇌졸중 환자 60명 출혈성 뇌졸중 환자 60명

설명

포함 기준:

  • 허혈성 뇌졸중 또는 출혈성 뇌졸중의 첫 번째 에피소드,
  • 위에서 언급한 위험 요소에 대한 설명이 포함된 전체 의료 문서

제외 기준:

  • 또 다른 신경학적 질환: 뇌종양, 외상 두개뇌
  • 불완전한 병력 - 평가된 위험 요소 CVD에 대한 데이터 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
허혈성 뇌졸중 후 환자
분석에는 초기 재활 기간 동안 허혈성 뇌졸중 후 환자의 CVD 위험 인자의 존재가 포함되었습니다.
출혈성 뇌졸중 후 환자
분석에는 초기 재활 기간 동안 출혈성 뇌졸중 후 환자의 CVD 위험 인자의 존재가 포함되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정적 기능
기간: 입학 첫 번째 시험
우울증의 증상
입학 첫 번째 시험
수면 기능
기간: 입학 첫 번째 시험
불면증의 증상
입학 첫 번째 시험
심박수
기간: 입학 첫 번째 시험
분당 심박수
입학 첫 번째 시험
심장 박동
기간: 입학 첫 번째 시험
심장 박동 해석 ECG(일반 또는 불규칙)
입학 첫 번째 시험
동맥의 기능
기간: 입학 첫 번째 시험
경동맥 협착 [%]
입학 첫 번째 시험
혈압 상승
기간: 입학 첫 번째 시험
혈압 값 [mm/Hg]
입학 첫 번째 시험
혈액 응고와 관련된 기능.
기간: 입학 첫 번째 시험
국제 표준화 비율(INR) 테스트
입학 첫 번째 시험
글리코실화된 헤모글로빈
기간: 입학 첫 번째 시험
HbA1c [%]
입학 첫 번째 시험
지질 대사.
기간: 입학 첫 번째 시험
LDL[mg/dL]
입학 첫 번째 시험

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ewa Chlebuś, MD, Clinic Rehabilitation, University of Medical Sciences in Poznań

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4/2020

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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