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Metochlopramide 정맥주사 예방요법이 위용적에 미치는 영향

2022년 2월 20일 업데이트: Esam Hamed, Assiut University

Metochlopramide 정맥 주사가 제왕절개를 기다리는 환자의 위용적 및 전정부 단면적에 미치는 영향 : 무작위 이중 맹검 연구.

제왕절개를 받는 환자의 위액량과 pH는 전신마취(GA)에 필수적인 고려사항입니다. 위 부피 증가와 위 내용물의 낮은 pH는 흡인성 폐렴의 위험을 유발할 수 있습니다. 본 연구는 "정맥 메토클로프라미드를 사용한 예방이 GA 하에서 제왕절개를 기다리는 환자의 위 부피와 전정부 단면적을 유의하게 감소시키는지 여부"라는 연구 질문을 탐구했습니다.

연구 개요

상세 설명

부분 마취가 전신 마취를 대체했기 때문에 제왕절개 중 흡인성 폐렴의 위험이 크게 감소했습니다. 그럼에도 불구하고 국소 마취가 금기이거나 전신 마취가 시행되어야 하는 환자(예: 응급 제왕절개 중)에서는 위 흡인에 대한 예방이 여전히 중요합니다. 정맥 마취제의 투여는 상기도의 보호 반사를 손상시키는 환자의 의식 수준을 감소시킵니다. 또한 높은 수준의 진정은 LES(하부 식도 괄약근)의 긴장도도 감소시킵니다. 이 두 가지 상황은 전신 마취 하에 앙와위 자세로 수술을 기다리는 환자에서 흡인성 폐렴의 위험을 유발합니다.

위 내용물의 양이 25ml 이상 증가하고 pH가 2.5 미만으로 떨어지면 외래 환자의 흡인 위험이 증가합니다. 그러나 "단식" 외래 환자의 흡인 위험은 상당히 감소합니다. 선택적 수술을 기다리는 대부분의 환자는 금식 상태를 유지하기 때문에 흡인성 폐렴을 예방하기 위한 일상적인 예방은 더 이상 권장되지 않습니다.

복강경 부인과 수술을 기다리는 환자들(n=20)에 대해 메토클로프라미드와 시메티딘의 정맥 내 투여는 대조군에 비해 중재군에서 위 내용물의 pH를 유의하게 증가시켰습니다(6.1 대 2.7, p<0.05). 평균 흡기량도 연령에 맞는 대조군과 비교하여 개입 그룹에서 유의하게 낮았습니다(6.9ml 대 15.3ml, p<0.05). 홍(2006)은 또한 고위험 위용적(>25 ml)과 낮은 pH(<2.5)를 가진 개인의 비율이 수술 전에 메토클로프라마이드와 시메티딘을 정맥주사로 투여받지 않은 개인에서 더 높은 것으로 나타났습니다. 이러한 중재(20% 대 5%, p<0.05).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

111

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71515
        • Assiut University Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

22년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임산부

설명

포함 기준:

  • 22세에서 38세 사이의 연령대에 속하고 정보에 입각한 참여 동의를 제공한 임산부.

제외 기준:

  • 신경 및 심리적 장애
  • 신장 또는 간 질환
  • 만성 위식도 역류질환
  • 동의 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
개입 그룹:
환자(n=35)는 8시간 동안 금식하고 10mL 식염수 0.9%에 희석된 10mg 메토클로프라미드를 정맥 주사했습니다.
전치부 단면적의 초음파 평가
다른 이름들:
  • 메스꺼움 및 구토 에피소드
대조군:
환자(n=35)는 8시간 동안 금식하고 위약으로 0.9% 식염수 10mL를 정맥 주사했습니다.
전치부 단면적의 초음파 평가
다른 이름들:
  • 메스꺼움 및 구토 에피소드

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위 부피에 대한 S 정맥 메토클로프라미드 예방의 효과
기간: 2시간
메토클로프라마이드 주입 전과 후 초음파 기계를 사용하여 전정부 단면을 측정합니다.
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 24일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DASH1001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 결과에만 개인 신원이 공개되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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