우울증 치료 정보에 대한 반응
2021년 9월 3일 업데이트: Daniel R. Strunk, Ohio State University
이 연구의 목적은 우울증 치료에 대한 다양한 메시지의 영향을 확인하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
MTurk(Amazon Mechanical Turk)를 통해 모집된 참가자는 선별 설문지를 작성하고 참여 동의 기회를 제공합니다.
연구에 참가할 때 적격 참가자는 무작위화 전후에 여러 설문지를 작성합니다.
무작위화는 개인화를 강조하거나 강조하지 않고 우울증 치료 유형(인지 행동 요법, 항우울제 약물 또는 두 치료의 조합)을 자세히 설명하는 비디오를 보는 것입니다.
비디오 없음 조건도 포함됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- Psychology Building 1835 Neil Avenue
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 증가된 우울증 증상의 병력을 나타내는 PHQ-9 점수
- 높은 MTurk 완료율
- 설문지에 삽입된 모든 주의력 검사를 통과해야 합니다.
- 우울증 치료 이력 없음
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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NO_INTERVENTION: 비디오 없음
이 조건에는 비디오 프레젠테이션이 포함되지 않습니다.
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실험적: 개인화 없는 CBT
비디오는 인지 행동 치료에 대한 정보를 제공합니다.
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개입에는 개인화에 대한 메시지 없이 CBT를 설명하는 비디오가 포함됩니다.
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실험적: 개인화 CBT
비디오는 인지 행동 치료에 대한 정보를 제공하고 치료가 어떻게 개인화될 수 있는지 설명합니다.
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개입에는 개인화에 대한 메시지와 함께 CBT를 설명하는 비디오가 포함됩니다.
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실험적: 개인화 없는 ADM
비디오는 항우울제에 대한 정보를 제공합니다.
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개입에는 개인화에 대한 메시지 없이 항우울제 약물을 설명하는 비디오가 포함됩니다.
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실험적: 개인화 기능이 있는 ADM
비디오는 항우울제에 대한 정보를 제공하고 치료가 어떻게 개인화될 수 있는지 설명합니다.
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개입에는 개인화에 대한 메시지와 함께 항우울제 약물을 설명하는 비디오가 포함됩니다.
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실험적: 개인화 없는 통합 치료
비디오는 항우울제와 인지 행동 요법의 병용 치료에 대한 정보를 제공합니다.
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개입에는 개인화에 대한 메시지 없이 인지 행동 요법과 항우울제 약물의 조합을 설명하는 비디오가 포함됩니다.
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실험적: 개인화와 결합된 치료
비디오는 항우울제와 인지 행동 요법의 병용 치료에 대한 정보를 제공하고 치료가 개인화될 수 있는 방법을 설명합니다.
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개입에는 개인화에 대한 메시지와 함께 인지 행동 요법과 항우울제 약물의 조합을 설명하는 비디오가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CEQ(Credibility/Expectancy Questionnaire)에 대한 기대치의 기준선에서 회귀 변화
기간: 평가를 완료하는 데 최대 90분이 소요됩니다. 중재 전후에 즉시 평가(동일)
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CEQ는 치료의 이점에 대한 신뢰도 및 기대치에 대한 견해를 평가하는 검증되고 일반적으로 사용되는 척도입니다.
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평가를 완료하는 데 최대 90분이 소요됩니다. 중재 전후에 즉시 평가(동일)
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PDS(Perceptions of Depression Scale)의 적응 버전에 대한 예후 비관론의 기준선에서 회귀된 변화
기간: 평가를 완료하는 데 최대 90분이 소요됩니다. 중재 전후에 즉시 평가(동일)
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일반적인 예후 비관론을 측정하는 검증된 척도인 PDS의 개조된 버전을 사용하여 측정했습니다.
연구에서 세 가지 다른 개입(CBT, ADM, 병용 치료)을 직접 다루기 위해 문구를 약간 변경했습니다.
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평가를 완료하는 데 최대 90분이 소요됩니다. 중재 전후에 즉시 평가(동일)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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긍정적 및 부정적 애정 척도(PANAS)에 대한 영향의 기준선에서 회귀 변화
기간: 평가를 완료하는 데 최대 90분이 소요됩니다. 중재 전후에 즉시 평가(동일)
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PANAS는 긍정적이고 부정적인 감정에 널리 사용되는 척도이며 타당하고 신뢰할 수 있는 것으로 나타났습니다.
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평가를 완료하는 데 최대 90분이 소요됩니다. 중재 전후에 즉시 평가(동일)
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BHS(Beck Hopelessness Scale) 기준선에서 회귀 변화
기간: 평가를 완료하는 데 최대 90분이 소요됩니다. 중재 전후에 즉시 평가(동일)
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BHS는 절망에 대해 가장 널리 사용되는 척도이며 타당하고 신뢰할 수 있는 것으로 나타났습니다.
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평가를 완료하는 데 최대 90분이 소요됩니다. 중재 전후에 즉시 평가(동일)
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우울증 낙인 척도(DSS)에서 개인 및 지각된 우울증 낙인의 기준선에서 회귀 변화.
기간: 평가를 완료하는 데 최대 90분이 소요됩니다. 중재 전후에 즉시 평가(동일)
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DSS는 우울증과 관련된 개인 및 인식된 낙인을 평가하기 위한 타당하고 신뢰할 수 있는 측정입니다.
이 척도는 개인적 낙인과 지각된 낙인의 두 가지 하위 척도를 포함합니다.
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평가를 완료하는 데 최대 90분이 소요됩니다. 중재 전후에 즉시 평가(동일)
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우울증 설문지(RFD)에 대한 이유에 대한 우울증의 병인에 대한 믿음의 기준선에서 회귀된 변화.
기간: 평가를 완료하는 데 최대 90분이 소요됩니다. 중재 전후에 즉시 평가(동일)
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RFD는 우울증의 병인에 대한 자신의 믿음을 평가하기 위한 타당하고 신뢰할 수 있는 척도입니다.
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평가를 완료하는 데 최대 90분이 소요됩니다. 중재 전후에 즉시 평가(동일)
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다음 단계를 수행하려는 의지.
기간: 평가를 완료하는 데 최대 90분이 소요됩니다. 연구 설문지 종료 시 평가(당일)
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참가자에게는 인지 행동 요법, 항우울제 또는 병용 요법을 찾는 방법에 대해 자세히 알아볼 수 있는 옵션이 제공됩니다.
응답에 따라 관련 웹 사이트에 대한 링크가 제공됩니다.
이 접근 방식은 메시지에 대한 참가자의 반응을 평가하기 위해 전통적인 마케팅 조사에서 채택되었습니다.
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평가를 완료하는 데 최대 90분이 소요됩니다. 연구 설문지 종료 시 평가(당일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Daniel Strunk, PhD, Professor
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 28일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
합당한 요청 시 비식별 데이터를 공유합니다.
IPD 공유 기간
출판 후 2년 동안 또는 논문이 출판되지 않은 경우 프로젝트 종료 시 데이터를 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
합당한 요청 시 비식별 데이터를 공유합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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