비접촉식 생명 징후를 위한 수술 전후 모바일 애플리케이션 구현 (MAC-VITAL)
2022년 11월 1일 업데이트: Dr. Frances Chung, University Health Network, Toronto
비접촉식 검사 및 활력 징후 측정(MAC-VITAL)을 위한 수술 전후 모바일 애플리케이션 구현: 개념 증명 시험
COVID-19 대유행이 전 세계 의료 시스템에 미치는 막대한 영향으로 인해 조류를 막을 수 있는 새로운 도구를 찾게 되었습니다.
새로운 디지털 건강 도구는 전례 없는 의료 위기의 시기에 가능한 건강 솔루션을 제공하여 이 팬데믹의 영향을 완화할 수 있습니다.
이 개념 증명 연구는 혈압(BP), 심박수(HR), 호흡수(RR) 및 산소헤모글로빈 포화도와 같은 활력 징후(MAC-VITAL)의 비접촉식 측정을 위한 모바일 애플리케이션 구현의 타당성과 효율성을 결정할 것입니다. 수술 환자의 수술 중 SpO2).
활력 징후의 비접촉식 측정은 가상 진료와 대면 의료 평가 사이의 현재 격차를 해소할 것입니다.
이 연구는 모바일 앱이 사람 대 사람의 접촉 없이 활력 징후를 효과적으로 측정할 수 있는지 여부와 COVID-19 동안 수술 주변 환경에서 이 기술을 어떻게 구현할 수 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 Toronto Western Hospital, Toronto General Hospital, Hamilton General Hospital(Hamilton, Ontario), Juravinski Hospital(Hamilton, Ontario) 및 Trillium Health Partners(Mississauga, Ontario)에서 수행할 전향적 개념 증명 연구입니다. 이 개념 증명 연구는 수술 전후 환경에서 환자의 바이탈 사인을 얻기 위해 비접촉식 모바일 애플리케이션을 구현하는 타당성과 효율성을 결정할 것입니다. 연구 참여에 대한 사전 동의를 얻을 것입니다.
생명 징후 측정은 병원 표준 의료 기기를 사용하여 연구원이 얻을 것이며 Anura Research 앱도 활력 징후 측정에 사용됩니다. 측정은 수술 전과 수술 후(수술 후 1±2시간 및 2±4시간)에 수행됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
91
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5T2S8
- 399 Bathurst St.,Toronto Western Hopsital, Preadmission Clinic, Dept. of Anesthesia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전신 마취 및/또는 국소 마취 하에 선택적 입원 환자 수술을 받을 예정인 환자
설명
포함 기준
- 전신 마취 및/또는 국소 마취 하에 선택적 입원 환자 수술을 받을 예정인 환자
- 18세 이상
제외 기준
- 연구에 대한 동의 거부
- 비영어권.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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활력 징후 측정
기간: 24 시간
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혈압은 수술 전후에 AnuraTM 연구 앱과 표준 의료 등급 혈압 기계를 모두 사용하여 측정됩니다.
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24 시간
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활력 징후 측정
기간: 24 시간
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심박수는 수술 전후에 AnuraTM 연구 앱과 표준 의료 등급 혈압 기계를 모두 사용하여 측정됩니다.
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24 시간
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활력 징후 측정
기간: 24 시간
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호흡수는 수술 전후에 AnuraTM 연구 앱과 표준 의료용 혈압 기계를 모두 사용하여 측정됩니다.
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24 시간
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활력 징후 측정
기간: 24 시간
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심장 박동 변이도는 수술 전후에 AnuraTM 연구 앱과 표준 의료용 혈압 기계를 모두 사용하여 측정됩니다.
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24 시간
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활력 징후 측정
기간: 24 시간
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수술 전후에 AnuraTM 연구 앱과 표준 의료용 혈압 기계를 모두 사용하여 산소 포화도를 측정합니다.
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 4일
기본 완료 (실제)
2021년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 26일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
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