전자 물담배 에어로졸의 간접 효과
2026년 4월 17일 업데이트: Mary Rezk-Hanna, PhD, University of California, Los Angeles
E-Hookah 에어로졸의 간접 영향 조사
미국에서는 비흡연자의 심혈관 질환으로 매년 35,000명 이상이 간접흡연에 노출되어 사망합니다.
전자(e-) 물담배는 젊은이들 사이에서 인기를 얻고 있는 새로운 범주의 베이핑 장치입니다.
활성 물담배 흡연의 급성 영향에 대해 더 많이 알려져 있고 활성 전자 물담배 베이핑에 대한 문헌이 등장하고 있지만, 전자 물담배 에어로졸에 대한 간접 노출의 급성 심혈관 영향에 대해서는 거의 알려진 바가 없습니다.
이 연구는 전자 물담배 에어로졸의 간접 노출이 내피 및 혈관 기능에 미치는 급성 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
적격한 지원자는 총 3회의 연구 방문(각 2-3시간)에 참여하도록 초대됩니다: 전자 물담배 에어로졸 노출, 숯불 물담배 연기 노출(둘 다 물담배 흡연/베이핑 기계에 의해 전달됨) 및 금연실 공기.
노출 세션 전후에 비침습적 혈압 및 혈류 측정이 이루어집니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90095-8361
- University of California, Los Angeles
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 21-49세
- 절대 흡연자: 궐련, 시가(전통 및 여과), 시가릴로, 물담배, 무연 담배(예: 느슨한 스누스, 촉촉한 코담배, 딥, 침 또는 씹는 담배), 파이프를 포함한 담배 제품 또는 니코틴 전달 시스템을 사용하지 마십시오. 담배, 스누스 파우치, 용해성 담배 또는 베이핑.
- 병력/신체적으로 심폐질환의 증거가 없음
- 혈압(BP) < 140/90mmHg
- 안정시 심박수(HR) < 100bpm
- BMI >18 또는 < 30kg•m2
- 처방약 없음
- 연구 날짜 이전 최소 1주일 동안 환경 담배 연기에 노출되지 않았습니다.
제외 기준:
- 내뿜은 일산화탄소 >6ppm
- (+) 임신 테스트
- 모유 수유와 같이 참여하기에 안전하지 않은 것으로 간주되는 기타 조건
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가연성 물담배 연기에 노출
참가자들은 가연성 물담배 연기에 노출됩니다.
이월 효과의 영향을 완화하기 위해 노출 세션은 최소 7일 간격으로 구분됩니다.
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60분 동안 가연성 물담배 연기에 노출됩니다.
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실험적: 전자 물담배 에어로졸에 노출
참가자는 전자 물담배 에어로졸에 노출됩니다.
이월 효과의 영향을 완화하기 위해 노출 세션은 최소 7일 간격으로 구분됩니다.
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60분 동안 전자 물담배 에어로졸에 노출됩니다.
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실험적: 깨끗한 공기에 노출
참가자는 클린룸 공기에 노출됩니다.
이월 효과의 영향을 완화하기 위해 노출 세션은 최소 7일 간격으로 구분됩니다.
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60분 동안 실내 공기에 노출됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흐름 매개 팽창(FMD)
기간: 60분 노출 세션 전후
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초음파를 사용하여 반응성 충혈로 인해 유발된 상완 동맥의 FMD를 사용하여 내피 의존성 혈관 확장 기능을 측정합니다.
기준선 직경과 속도는 45초 동안 기록되고 커프 수축 전 30초, 수축 후 2분 동안 연속적으로 재개되어 진정한 최대 혈관 확장 반응을 얻습니다.
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60분 노출 세션 전후
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동맥 경직
기간: 60분 노출 세션 전후
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압평 안압계를 사용하여 맥파 속도를 사용하여 대뇌 동맥 강성을 측정합니다.
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60분 노출 세션 전후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 25일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 15일
연구 완료 (추정된)
2027년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 3일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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