COVID-19 팬데믹 시기 성인 낭포성 섬유증 환자의 신체활동, 운동능력 및 코로나바이러스 공포증
2026년 8월 26일 업데이트: Aydan Aslı Aksel Uylar, Hacettepe University
COVID-19 팬데믹 상황에서 원격 재활을 받는 건강한 개인과 성인 낭포성 섬유증 환자의 신체 활동, 운동 능력, 삶의 질, 인지 기능 및 코로나 바이러스 공포증 수준 비교
이 연구의 목적은 성인 낭포성 섬유증 환자의 신체 활동, 운동 능력, 삶의 질, 인지 상태 수준 및 코로나 바이러스 공포증 수준을 평가하고 COVID-19 대유행 동안 원격 회의를 통해 건강한 피험자의 결과와 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 낭포성 섬유증이 있는 성인과 건강한 개인을 대상으로 합니다.
개인의 인구 통계 정보는 온라인 화상 회의에 기록됩니다.
화상회의를 통해 신체활동, 운동능력, 인지기능 수준을 측정하고 구글폼을 통한 설문을 통해 참여자의 신체활동 수준, 코로나 공포증, 삶의 질 등을 주관적으로 평가한다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 터키 (Türkiye)
- Hacettepe University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
낭포성 섬유증 진단을 받은 18-65세 사이의 환자 및 건강한 개인이 연구에 포함될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상 화상 회의가 가능한 기기(컴퓨터 또는 모바일 기기)를 통해 인터넷에 접속할 수 있는 능력이 있는 자 자발적으로 동의하는 자
제외 기준:
- 가동 또는 신체 활동을 제한하는 심한 동반 질환(정형외과, 심장 또는 신경학적 상태) 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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낭포성 섬유증
포함 기준: 낭포성 섬유증 진단을 받은 경우 18세 이상 임상 상태가 안정적인 경우 화상 회의가 가능한 기기(컴퓨터 또는 모바일 기기)를 통해 인터넷에 접속할 수 있는 경우 자발적으로 동의하는 경우 제외 기준: 가동 또는 신체 활동을 제한하는 심한 동반 질환(정형외과, 심장 또는 신경학적 상태) 임신 |
3분 스텝 테스트와 1분 앉기 테스트는 운동 능력 평가에 사용되었습니다.
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건강한 개인
포함 기준: 18세 이상 화상 회의가 가능한 기기(컴퓨터 또는 모바일 기기)를 통해 인터넷에 접속할 수 있는 능력이 있는 자 자발적으로 동의하는 자 제외 기준: 가동 또는 신체 활동을 제한하는 심한 동반 질환(정형외과, 심장 또는 신경학적 상태) 임신 |
3분 스텝 테스트와 1분 앉기 테스트는 운동 능력 평가에 사용되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체 활동 수준-국제 신체 활동 설문지
기간: 8분
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신체 활동 수준은 International Physical Activity Questionnaire-Short Form(IPAQ-SF)으로 평가됩니다.
IPAQ 짧은 버전은 앉기, 걷기, 중등도 및 격렬한 신체 활동 중에 보낸 시간을 묻습니다.
점수는 분, 일 및 대사 등가 값을 곱하여 얻습니다.
이 점수에 따라 신체 활동 수준은 "비활동", "최소 활동" 및 "매우 활동"으로 분류됩니다.
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8분
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코로나바이러스 공포증-코로나바이러스-19 공포증 척도
기간: 5 분
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COVID-19 공포증은 코로나바이러스-19 공포증 척도(C19P-S)로 평가되며 총 점수 범위는 20-100입니다.
낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
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5 분
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운동능력
기간: 15 분
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운동 능력은 1분 앉기 테스트와 3분 걸음 테스트로 평가됩니다.
최대 심박수, 최소 포화도, 걸음 수는 3분 걸음 테스트 동안 기록됩니다.
1분 동안 서 있는 앉은 횟수는 1분 서 있는 테스트의 마지막에 기록됩니다.
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15 분
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주간 평균 걸음 수
기간: 2분
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참가자의 스마트폰에 있는 만보계 애플리케이션을 사용하여 지난주 걸음 수를 기록하고 평균을 냈습니다. <5000보/일 정적인 생활 5000~7499보/일 저활동 7500~9999보/일 다소 활동 ≥10,000보/일 활성 >12,500보/일 매우 활성 |
2분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지기능 표준화 미니 정신상태 검사
기간: 5 분
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인지 기능 평가는 표준화된 간이 정신 상태 검사(SMMSE)입니다.
23 미만의 점수는 인지 장애를 의미합니다.
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5 분
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삶의 질 - 노팅엄 건강 프로필
기간: 10 분
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삶의 질은 Nottingham 건강 프로필(NHP)로 평가됩니다.
이 설문지는 에너지, 통증, 정서적 반응, 수면, 사회적 고립, 신체 이동성, 우울증 및 불안으로 분류합니다.
낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
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10 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Naciye Vardar Yağlı, PhD, Hacettepe University
- 수석 연구원: Aydan Aslı Aksel, Hacettepe University
- 연구 의자: Ebru Damadoğlu, PhD, Hacettepe University
- 연구 의자: Merve Fırat, MSc, Hacettepe University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 5일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 5일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 16일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GO 20/794
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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