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상부교차증후군 환자에 대한 건침의 효과

2021년 3월 4일 업데이트: Riphah International University

상부교차증후군 환자의 건침이 통증, 운동범위 및 기능에 미치는 영향

이 연구는 상부 교차 증후군과 관련된 근육의 건식 자침의 효과를 평가하기 위해 수행될 것입니다. 상부교차증후군과 관련된 근육은 단단한 상부승모근, 견갑거근, 흉쇄유돌근, 대흉근 및 소흉근, 능형근입니다. 발통점의 물리적 평가는 건식 자침을 위한 대상 영역을 찾습니다. 전처리 측정 후, 처리군은 건식침을 시행하고 대조군은 스트레칭, 핫팩, 10온스를 적용한다. 연구 설계는 무작위 통제 시험이 될 것이며 샘플 크기는 34명의 참가자가 될 것입니다. 데이터는 Riphah Rehabilitation Center에서 수집됩니다. 관찰 및 신체 검사를 통해 UCS로 진단된 20-50세의 환자가 포함됩니다. 전신 연조직 및 뼈 질환이 있는 환자는 제외됩니다. 개입 기간은 2주간의 일상적인 관리와 함께 DNT의 2회 세션이 될 것입니다. 기본 도구는 Visual analog scale(VAS), Neck Disability Index(NDI) 및 Goniometry입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

건식 자침은 근골격계 통증 관리를 위한 비교적 새로운 방법입니다. 건식 자침의 다양한 방법, 그 효과, 생리학적 및 부작용에 대해 논의합니다. 건식 니들링은 최소 침습적이고 저렴하며 적절한 교육을 통해 배우기 쉽고 위험이 낮은 치료 방법입니다. 건식 자침의 깊은 방법은 근막 통증유발점과 관련된 통증을 치료하는 데 표재적인 방법보다 더 효과적인 것으로 나타났습니다. 그러나 폐 및 대혈관과 같이 심각한 부작용의 잠재적 위험이 있는 부위에 대해서는 효과가 입증된 피상적 기법을 사용하는 것이 좋습니다. 삶의 질 향상을 평가하기 위한 설문지는 NDI를 사용하며, 목의 굴곡/신전, 옆굴림, 회전 등의 범위는 표준고니어메트리로 측정한다. 목 장애 지수는 치료/대조 전후에 ADL을 수행할 수 있는 환자의 능력을 확인하는 데 사용됩니다. 데이터는 Riphah 재활 센터에서 수집됩니다. 20세에서 50세 사이의 평가된 UCS 환자가 이 연구의 대상 인구가 될 것입니다. 전신 및 뼈 질환이 있는 환자는 연구에서 제외되었습니다. 뻣뻣한 상부 등, 단단한 트랩 및 뻣뻣한 상부 흉추를 가진 인구는 UCS를 가집니다. 치료군과 대조군 모두 윤리적 지침을 따를 것입니다. SPSS 버전 21은 34명의 참가자 샘플 크기로 데이터 분석에 사용되며 각 그룹에는 17명의 참가자가 처리/대조군에 무작위로 할당됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Rahim Yar Khan, Punjab, 파키스탄
        • Sheikh Zaid Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 목과 어깨의 뻣뻣함과 점진적인 통증
  • 자세 장애로 인한 통증
  • 외상 또는 교활한 발병

제외 기준:

  • 모든 전신 연조직 및 뼈 질환.
  • 척추 결핵, 척추 골절, 임신, 암 환자.
  • 최근 수술.
  • 자궁경부 또는 흉부 문제가 있는 환자.
  • 기타 심각한 병리/위험 신호가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
드라이 니들링
다른: 드라이 니들링
상부 승모근, 견갑거근, 흉쇄유돌근, 대흉근 및 소흉근, 능형근에 10분 동안 건조 니들링
활성 비교기: 그룹 B
핫팩 , TENS , 스트레칭
다른: 핫팩 , TENS , 스트레칭

치료는

  1. 핫팩 15분
  2. 10분 동안 TENS
  3. 스트레칭

세 번째 치료인 스트레칭은 상부 척추의 각 근육(팽팽한 상부승모근, 견갑거근, 흉쇄유돌근, 대흉근, 소흉근, 능형근)에 1회씩 시행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 둘째 주
VAS(Visual Analogue Scale)는 값의 연속체에 걸쳐 있으며 쉽게 직접 측정할 수 없는 특성이나 태도를 측정하려는 측정 도구입니다.
둘째 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수 설문지
기간: 둘째 주
목 장애 지수는 목 통증이 환자의 일상 생활에 어떤 영향을 미치는지 확인하고 목 통증이 있는 환자의 자가 평가 장애를 평가하기 위해 사용하는 자가 보고서 설문지입니다. 평가 영역은 일상생활 활동, 주의력, 작업 기억력, 기능적 이동성, 통증, 작업 수행 능력, 삶의 질 및 수면입니다. 전적으로 환자가 보고한 결과에 기초함
둘째 주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각도계
기간: 둘째 주
고니오미터는 척추를 측정할 때 특히 유용한 도구로 굴곡, 신전, 측면 굽힘 및 회전을 빠르고 쉽게 측정하는 데 사용할 수 있습니다.
둘째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 30일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/LHR/20/1049 Komal Arooj

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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