- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04674904
Effekter av Dry Needling hos pasienter med Upper Cross Syndrome
4. mars 2021 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av dry needling på smerte, bevegelsesområde og funksjon hos pasienter med øvre korssyndrom
Studien vil bli gjort for å evaluere effektiviteten av dry needling av muskler involvert i Upper Cross Syndrome.
Muskler involvert i øvre kors-syndrom er stram øvre felle, Levator Scapulae, Sternocledomastoid, Pectorals major og minor og romboider.
Fysisk vurdering av triggerpunkter vil lokalisere målområdet for dry needling.
Etter forbehandlingsmålinger vil det bli utført dry needling til behandlingsgruppe og stretching, hot pack og tiere vil bli brukt i kontrollgruppen.
Studiedesign vil være randomisert kontrollert studie og utvalgsstørrelsen vil være 34 deltakere.
Data vil bli samlet inn fra Riphah rehabiliteringssenter.
Pasienter i alderen 20-50 år med UCS diagnostisert gjennom observasjon og fysisk undersøkelse vil bli inkludert.
Pasienter med systemisk bløtvev og bensykdommer vil bli ekskludert.
Intervensjonsvarighet vil være to økter med DNT med to uker rutinemessig ledelse.
Grunnleggende verktøy vil være visuell analog skala (VAS), Neck Disability Index (NDI) og Goniometri
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dry needling er en relativt ny metode for behandling av muskel- og skjelettsmerter. Ulike metoder for dry needling, dens effektivitet og fysiologiske og uønskede effekter diskuteres.
Dry needling er en behandlingsmetode som er minimalt invasiv, billig, lett å lære med passende opplæring, og som har lav risiko.
Den dype metoden med dry needling har vist seg å være mer effektiv enn den overfladiske for behandling av smerte forbundet med myofascial triggerpunkter.
Men over områder med potensiell risiko for betydelige uønskede hendelser, som lunger og store blodårer, foreslår vi å bruke den overfladiske teknikken, som også har vist seg å være effektiv.
Spørreskjema for å vurdere forbedringen i livskvalitet er ved NDI og områder som nakkefleksjon/ekstensjon, sidebøyning og rotasjon vil bli målt ved standard goniometri.
Neck disability index vil bruke for å sjekke pasientens evne til å utføre sin ADL før og etter behandlingen/kontrollen.
Data vil bli samlet inn fra Riphah rehabiliteringssenter.
Vurderte pasienter med UCS i alderen 20 til 50 år vil være målgruppen for denne studien.
Pasienter med systematisk og bensykdom ekskludert fra studien.
Befolkning med stiv øvre rygg, tett felle og stiv øvre brystrygg har UCS.
Etiske retningslinjer vil bli fulgt for både behandling og kontrollgruppe.
SPSS versjon 21 vil bli brukt til dataanalyse med utvalgsstørrelse på 34 deltakere, 17 deltakere hver gruppe som vil tilfeldig fordeles i behandling/kontrollgruppe.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
34
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rahim Yar Khan, Punjab, Pakistan
- Sheikh Zaid Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Stivhet og gradvis smerte i nakke og skulder
- Smerter på grunn av postural dysfunksjon
- Traumer eller snikende utbrudd
Ekskluderingskriterier:
- Enhver systemisk bløtvev og bensykdom.
- Pasient med spinal tuberkulose, spinal frakturer, graviditet, kreft.
- Enhver nylig operasjon.
- Pasient med livmorhals- eller thoraxproblem.
- Pasienter med annen alvorlig patologi/røde flagg
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Gruppe A
Tørr nål
|
Dry needling på øvre trapezius, Levator Scapulae, Sternocledomastoid, Pectorals major og minor og romboider i 10 min.
|
Aktiv komparator: Gruppe B
Varmpakke , TENS , Stretching
|
Behandlinger er
Den tredje behandlingen som er stretching vil bli gitt én gang på hver muskel (stram øvre felle, Levator Scapulae, Sternocledomastoid, Pectorals major og minor og romboider) i øvre ryggrad |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Visuell analog skala
Tidsramme: 2. uke
|
En Visual Analogue Scale (VAS) er et måleinstrument som prøver å måle en karakteristikk eller holdning som antas å strekke seg over et kontinuum av verdier og som ikke lett kan måles direkte
|
2. uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Neck Disability Index Spørreskjema
Tidsramme: 2. uke
|
Neck disability index er et selvrapportert spørreskjema som brukes for å bestemme hvordan nakkesmerter påvirker pasientens daglige liv og for å vurdere den selvvurderte funksjonshemmingen til pasienter med nakkesmerter.
Vurderingsområde er dagliglivets aktiviteter, oppmerksomhet, arbeidsminne, funksjonell mobilitet, smerte, yrkesmessig ytelse, livskvalitet og søvn.
Totalt basert på pasientrapportert resultat
|
2. uke
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Goniometer
Tidsramme: 2. uke
|
Goniometer er et instrument spesielt nyttig ved måling av ryggraden der du kan bruke det til å måle fleksjon, ekstensjon, sidebøyning og rotasjon raskt og enkelt
|
2. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Liu L, Huang QM, Liu QG, Ye G, Bo CZ, Chen MJ, Li P. Effectiveness of dry needling for myofascial trigger points associated with neck and shoulder pain: a systematic review and meta-analysis. Arch Phys Med Rehabil. 2015 May;96(5):944-55. doi: 10.1016/j.apmr.2014.12.015. Epub 2015 Jan 7.
- Gerber LH, Shah J, Rosenberger W, Armstrong K, Turo D, Otto P, Heimur J, Thaker N, Sikdar S. Dry Needling Alters Trigger Points in the Upper Trapezius Muscle and Reduces Pain in Subjects With Chronic Myofascial Pain. PM R. 2015 Jul;7(7):711-718. doi: 10.1016/j.pmrj.2015.01.020. Epub 2015 Feb 4.
- Tough EA, White AR, Cummings TM, Richards SH, Campbell JL. Acupuncture and dry needling in the management of myofascial trigger point pain: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Eur J Pain. 2009 Jan;13(1):3-10. doi: 10.1016/j.ejpain.2008.02.006. Epub 2008 Apr 18.
- Dunning J, Butts R, Mourad F, Young I, Flannagan S, Perreault T. Dry needling: a literature review with implications for clinical practice guidelines. Phys Ther Rev. 2014 Aug;19(4):252-265. doi: 10.1179/108331913X13844245102034.
- Kalichman L, Vulfsons S. Dry needling in the management of musculoskeletal pain. J Am Board Fam Med. 2010 Sep-Oct;23(5):640-6. doi: 10.3122/jabfm.2010.05.090296.
- Gonzalez-Perez LM, Infante-Cossio P, Granados-Nuñez M, Urresti-Lopez FJ. Treatment of temporomandibular myofascial pain with deep dry needling. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2012 Sep 1;17(5):e781-5.
- Ahmad Z, ur Rehman S, Ahmad S, Afzal MF. Effects of combined manual postural correction technique in patient with upper cross syndrome. Rawal Medical Journal. 2019;44(3):486-9.
- Thacker D, Jameson J, Baker J, Divine J, Unfried A. Management of upper cross syndrome through the use of active release technique and prescribed exercises. Logan College of Chiropractic. 2011 Apr
- Yeganeh Lari A, Okhovatian F, Naimi Ss, Baghban AA. The effect of the combination of dry needling and MET on latent trigger point upper trapezius in females. Man Ther. 2016 Feb;21:204-9. doi: 10.1016/j.math.2015.08.004. Epub 2015 Aug 14.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. mars 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2020
Studiet fullført (Faktiske)
30. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. desember 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2020
Først lagt ut (Faktiske)
19. desember 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. mars 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2021
Sist bekreftet
1. mars 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/LHR/20/1049 Komal Arooj
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Nakkesyndrom
-
Zimmer BiometAvsluttetFemur brudd | Garden Grade I Subcapital Fracture of Femoral Neck | Garden Grade II Subcapital Fracture of Femoral Neck | Femur Fracture Intertrochanteric | Garden Grade III Subcapital Fracture of Femoral Neck | Garden Grade IV Subcapital Fracture of Femoral NeckForente stater
-
Zimmer BiometAvsluttetIntrakapsulær proksimal femurfraktur | Garden Grade I Subcapital Fracture of Femoral Neck | Garden Grade II Subcapital Fracture of Femoral NeckForente stater
-
Stryker NeurovascularRekruttering
-
University Children's Hospital, ZurichFullførtEmergency Front of Neck Airway hos barnSveits
-
The University of Texas Health Science Center,...TilbaketrukketDeep Neck Space InfeksjonerForente stater
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsFullførtOdontogen Deep Space Neck InfeksjonForente stater
-
Sohag UniversityRekrutteringWide Neck Saccular Cerebral AneurismsEgypt
-
University of Colorado, DenverRekrutteringKlinefelters syndrom | Trisomi X | XYY syndrom | XXXY og XXXXY syndrom | Xxyy syndrom | Xyyy syndrom | Xxxx syndrom | Xxxxx syndrom | Xxxyy syndrom | Xxyyy syndrom | Xyyyy syndrom | Mann med sexkromosommosaikkForente stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutteringIntensivavdelingens syndrom | Pediatrisk postintensiv syndromFrankrike
-
Brian JonasNational Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.FullførtTidligere behandlet myelodysplastisk syndrom | Myelodysplastisk syndrom | Terapierelatert myelodysplastisk syndrom | Sekundært myelodysplastisk syndrom | Refraktært høyrisiko myelodysplastisk syndromForente stater
Kliniske studier på Tørr nål
-
Brigham Young UniversityAvsluttetMyofascial smertesyndrom | Myofascial triggerpunktsmerteForente stater
-
University of Kansas Medical CenterHar ikke rekruttert ennå
-
Universidad de ZaragozaFullført
-
Institute of Technology, CarlowFullført
-
Universidad de ZaragozaUkjent
-
Universitat Internacional de CatalunyaRekrutteringMyofascial triggerpunktsmerteSpania
-
University of HaifaFullførtSmerte i korsryggenIsrael
-
Kutahya Health Sciences UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
University of Castilla-La ManchaFullførtTriggerpunktsmerte, MyofascialSpania
-
Duke UniversityPåmelding etter invitasjonSkuldersmerte | Frossen skulder | Skulderklebende kapsulittForente stater