Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Dry Needling hos pasienter med Upper Cross Syndrome

4. mars 2021 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av dry needling på smerte, bevegelsesområde og funksjon hos pasienter med øvre korssyndrom

Studien vil bli gjort for å evaluere effektiviteten av dry needling av muskler involvert i Upper Cross Syndrome. Muskler involvert i øvre kors-syndrom er stram øvre felle, Levator Scapulae, Sternocledomastoid, Pectorals major og minor og romboider. Fysisk vurdering av triggerpunkter vil lokalisere målområdet for dry needling. Etter forbehandlingsmålinger vil det bli utført dry needling til behandlingsgruppe og stretching, hot pack og tiere vil bli brukt i kontrollgruppen. Studiedesign vil være randomisert kontrollert studie og utvalgsstørrelsen vil være 34 deltakere. Data vil bli samlet inn fra Riphah rehabiliteringssenter. Pasienter i alderen 20-50 år med UCS diagnostisert gjennom observasjon og fysisk undersøkelse vil bli inkludert. Pasienter med systemisk bløtvev og bensykdommer vil bli ekskludert. Intervensjonsvarighet vil være to økter med DNT med to uker rutinemessig ledelse. Grunnleggende verktøy vil være visuell analog skala (VAS), Neck Disability Index (NDI) og Goniometri

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Dry needling er en relativt ny metode for behandling av muskel- og skjelettsmerter. Ulike metoder for dry needling, dens effektivitet og fysiologiske og uønskede effekter diskuteres. Dry needling er en behandlingsmetode som er minimalt invasiv, billig, lett å lære med passende opplæring, og som har lav risiko. Den dype metoden med dry needling har vist seg å være mer effektiv enn den overfladiske for behandling av smerte forbundet med myofascial triggerpunkter. Men over områder med potensiell risiko for betydelige uønskede hendelser, som lunger og store blodårer, foreslår vi å bruke den overfladiske teknikken, som også har vist seg å være effektiv. Spørreskjema for å vurdere forbedringen i livskvalitet er ved NDI og områder som nakkefleksjon/ekstensjon, sidebøyning og rotasjon vil bli målt ved standard goniometri. Neck disability index vil bruke for å sjekke pasientens evne til å utføre sin ADL før og etter behandlingen/kontrollen. Data vil bli samlet inn fra Riphah rehabiliteringssenter. Vurderte pasienter med UCS i alderen 20 til 50 år vil være målgruppen for denne studien. Pasienter med systematisk og bensykdom ekskludert fra studien. Befolkning med stiv øvre rygg, tett felle og stiv øvre brystrygg har UCS. Etiske retningslinjer vil bli fulgt for både behandling og kontrollgruppe. SPSS versjon 21 vil bli brukt til dataanalyse med utvalgsstørrelse på 34 deltakere, 17 deltakere hver gruppe som vil tilfeldig fordeles i behandling/kontrollgruppe.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rahim Yar Khan, Punjab, Pakistan
        • Sheikh Zaid Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Stivhet og gradvis smerte i nakke og skulder
  • Smerter på grunn av postural dysfunksjon
  • Traumer eller snikende utbrudd

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver systemisk bløtvev og bensykdom.
  • Pasient med spinal tuberkulose, spinal frakturer, graviditet, kreft.
  • Enhver nylig operasjon.
  • Pasient med livmorhals- eller thoraxproblem.
  • Pasienter med annen alvorlig patologi/røde flagg

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
Tørr nål
Dry needling på øvre trapezius, Levator Scapulae, Sternocledomastoid, Pectorals major og minor og romboider i 10 min.
Aktiv komparator: Gruppe B
Varmpakke , TENS , Stretching

Behandlinger er

  1. Hot Pack i 15 minutter
  2. TENS i 10 minutter
  3. Stretching

Den tredje behandlingen som er stretching vil bli gitt én gang på hver muskel (stram øvre felle, Levator Scapulae, Sternocledomastoid, Pectorals major og minor og romboider) i øvre ryggrad

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: 2. uke
En Visual Analogue Scale (VAS) er et måleinstrument som prøver å måle en karakteristikk eller holdning som antas å strekke seg over et kontinuum av verdier og som ikke lett kan måles direkte
2. uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Neck Disability Index Spørreskjema
Tidsramme: 2. uke
Neck disability index er et selvrapportert spørreskjema som brukes for å bestemme hvordan nakkesmerter påvirker pasientens daglige liv og for å vurdere den selvvurderte funksjonshemmingen til pasienter med nakkesmerter. Vurderingsområde er dagliglivets aktiviteter, oppmerksomhet, arbeidsminne, funksjonell mobilitet, smerte, yrkesmessig ytelse, livskvalitet og søvn. Totalt basert på pasientrapportert resultat
2. uke

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Goniometer
Tidsramme: 2. uke
Goniometer er et instrument spesielt nyttig ved måling av ryggraden der du kan bruke det til å måle fleksjon, ekstensjon, sidebøyning og rotasjon raskt og enkelt
2. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

19. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/LHR/20/1049 Komal Arooj

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesyndrom

Kliniske studier på Tørr nål

3
Abonnere