Эффекты сухих игл у пациентов с синдромом верхнего креста
4 марта 2021 г. обновлено: Riphah International University
Влияние сухих игл на боль, диапазон движений и функции у пациента с синдромом верхнего креста
Исследование будет проведено для оценки эффективности сухого иглоукалывания мышц, вовлеченных в синдром Верхнего Креста.
Мышцы, участвующие в синдроме верхнего перекреста, включают напряженную верхнюю ловушку, мышцу, поднимающую лопатку, грудино-ключично-сосцевидную мышцу, большую и малую грудные мышцы и ромбовидные мышцы.
Физическая оценка триггерных точек позволит определить целевую область для сухого иглоукалывания.
После измерений перед лечением в группе лечения будет проведено сухое иглоукалывание, а в контрольной группе будут применены растяжка, горячий компресс и тэны.
Дизайн исследования будет рандомизированным контролируемым испытанием, а размер выборки составит 34 участника.
Данные будут собираться в реабилитационном центре Riphah.
Будут включены пациенты в возрасте 20-50 лет с диагнозом UCS, диагностированным при наблюдении и физикальном обследовании.
Пациенты с системными заболеваниями мягких тканей и костей будут исключены.
Продолжительность вмешательства составит два сеанса DNT с двухнедельным обычным лечением.
Основными инструментами будут визуальная аналоговая шкала (ВАШ), индекс инвалидности шеи (NDI) и гониометрия.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сухие иглы являются относительно новым методом лечения мышечно-скелетной боли. Обсуждаются различные методы сухих игл, их эффективность, физиологические и побочные эффекты.
Сухие иглы — это метод лечения, который является минимально инвазивным, дешевым, простым в освоении при соответствующем обучении и сопряженным с низким риском.
Было показано, что глубокий метод сухого иглоукалывания более эффективен, чем поверхностный, для лечения боли, связанной с миофасциальными триггерными точками.
Однако в областях с потенциальным риском значительных побочных эффектов, таких как легкие и крупные кровеносные сосуды, мы предлагаем использовать поверхностную технику, которая также доказала свою эффективность.
Опросник для оценки улучшения качества жизни составляется с помощью NDI, а такие диапазоны, как сгибание/разгибание шеи, боковое сгибание и вращение, будут измеряться с помощью стандартной гониометрии.
Индекс нетрудоспособности шеи будет использоваться для проверки способности пациента выполнять свою ADL до и после лечения/контроля.
Данные будут собираться в реабилитационном центре Riphah.
Целевой группой данного исследования будут обследованные пациенты с UCS в возрасте от 20 до 50 лет.
Пациенты с систематическими и костными заболеваниями исключены из исследования.
Население с жесткой верхней частью спины, тугой ловушкой и жесткой верхней частью грудного отдела позвоночника имеет UCS.
Этические принципы будут соблюдаться как для группы лечения, так и для контрольной группы.
SPSS версии 21 будет использоваться для анализа данных с размером выборки 34 участника, по 17 участников в каждой группе, которые будут случайным образом распределены в экспериментальную/контрольную группу.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rahim Yar Khan, Punjab, Пакистан
- Sheikh Zaid Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Скованность и постепенная боль в шее и плече
- Боль из-за постуральной дисфункции
- Травма или скрытое начало
Критерий исключения:
- Любые системные заболевания мягких тканей и костей.
- Больной туберкулезом позвоночника, переломами позвоночника, беременностью, раком.
- Любая недавняя операция.
- Пациент с любой шейной или грудной проблемой.
- Пациенты с любой другой серьезной патологией/красными флажками
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А
Сухая игла
|
Сухие иглы на верхней части трапециевидной мышцы, мышце, поднимающей лопатку, грудино-ключично-сосцевидной мышце, большой и малой грудных мышцах и ромбовидных мышцах в течение 10 мин.
|
|
Активный компаратор: Группа Б
Горячий компресс , ТЭНС , Растяжка
|
Лечение
Третье лечение, растяжка, будет проводиться по одному разу для каждой мышцы (напряженная верхняя ловушка, мышца, поднимающая лопатку, грудино-ключично-сосцевидная, большая и малая грудные мышцы и ромбовидные мышцы) верхней части позвоночника. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 2-я неделя
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) — это измерительный инструмент, который пытается измерить характеристику или отношение, которые, как считается, варьируются в диапазоне значений и не могут быть легко измерены напрямую.
|
2-я неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета индекса инвалидности шеи
Временное ограничение: 2-я неделя
|
Индекс инвалидности шеи представляет собой анкету для самоотчетов, используемую для определения того, как боль в шее влияет на повседневную жизнь пациентов, и для оценки самооценки инвалидности пациентов с болью в шее.
Областью оценки являются активность повседневной жизни, внимание, рабочая память, функциональная подвижность, боль, профессиональная работоспособность, качество жизни и сон.
Полностью основано на результатах, о которых сообщил пациент
|
2-я неделя
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гониометр
Временное ограничение: 2-я неделя
|
Гониометр — это инструмент, особенно полезный при измерении позвоночника, где вы можете использовать его для быстрого и легкого измерения сгибания, разгибания, бокового изгиба и вращения.
|
2-я неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Liu L, Huang QM, Liu QG, Ye G, Bo CZ, Chen MJ, Li P. Effectiveness of dry needling for myofascial trigger points associated with neck and shoulder pain: a systematic review and meta-analysis. Arch Phys Med Rehabil. 2015 May;96(5):944-55. doi: 10.1016/j.apmr.2014.12.015. Epub 2015 Jan 7.
- Gerber LH, Shah J, Rosenberger W, Armstrong K, Turo D, Otto P, Heimur J, Thaker N, Sikdar S. Dry Needling Alters Trigger Points in the Upper Trapezius Muscle and Reduces Pain in Subjects With Chronic Myofascial Pain. PM R. 2015 Jul;7(7):711-718. doi: 10.1016/j.pmrj.2015.01.020. Epub 2015 Feb 4.
- Tough EA, White AR, Cummings TM, Richards SH, Campbell JL. Acupuncture and dry needling in the management of myofascial trigger point pain: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Eur J Pain. 2009 Jan;13(1):3-10. doi: 10.1016/j.ejpain.2008.02.006. Epub 2008 Apr 18.
- Dunning J, Butts R, Mourad F, Young I, Flannagan S, Perreault T. Dry needling: a literature review with implications for clinical practice guidelines. Phys Ther Rev. 2014 Aug;19(4):252-265. doi: 10.1179/108331913X13844245102034.
- Kalichman L, Vulfsons S. Dry needling in the management of musculoskeletal pain. J Am Board Fam Med. 2010 Sep-Oct;23(5):640-6. doi: 10.3122/jabfm.2010.05.090296.
- Gonzalez-Perez LM, Infante-Cossio P, Granados-Nuñez M, Urresti-Lopez FJ. Treatment of temporomandibular myofascial pain with deep dry needling. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2012 Sep 1;17(5):e781-5.
- Ahmad Z, ur Rehman S, Ahmad S, Afzal MF. Effects of combined manual postural correction technique in patient with upper cross syndrome. Rawal Medical Journal. 2019;44(3):486-9.
- Thacker D, Jameson J, Baker J, Divine J, Unfried A. Management of upper cross syndrome through the use of active release technique and prescribed exercises. Logan College of Chiropractic. 2011 Apr
- Yeganeh Lari A, Okhovatian F, Naimi Ss, Baghban AA. The effect of the combination of dry needling and MET on latent trigger point upper trapezius in females. Man Ther. 2016 Feb;21:204-9. doi: 10.1016/j.math.2015.08.004. Epub 2015 Aug 14.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 марта 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 января 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/LHR/20/1049 Komal Arooj
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .