アッパークロス症候群患者におけるドライニードルの効果
2021年3月4日 更新者:Riphah International University
アッパークロス症候群患者の疼痛、可動域および機能に対するドライニードルの効果
この研究は、アッパークロス症候群に関与する筋肉のドライニードリングの有効性を評価するために行われます.
アッパークロス症候群に関与する筋肉は、タイトなアッパートラップ、肩甲挙筋、胸鎖乳突筋、大胸筋と小胸筋、菱形筋です。
トリガーポイントの物理的評価により、ドライニードリングのターゲット領域が特定されます。
治療前の測定後、治療グループにはドライニードリングが行われ、コントロールグループにはストレッチ、ホットパック、テンスが適用されます。
研究デザインはランダム化比較試験で、サンプルサイズは 34 名です。
データは、Ripah リハビリテーション センターから収集されます。
観察および身体検査を通じて診断されたUCSの20〜50歳の患者が含まれます。
全身性軟部組織および骨疾患のある患者は除外されます。
介入期間は、2週間のルーチン管理を伴うDNTの2セッションです。
基本的なツールは、ビジュアル アナログ スケール (VAS)、首障害指数 (NDI)、ゴニオメトリーです。
調査の概要
詳細な説明
ドライ ニードリングは、筋骨格系の痛みを管理するための比較的新しい方法です。ドライ ニードリングのさまざまな方法、その有効性、生理的および悪影響について説明します。
ドライニードリングは、侵襲が最小限で、安価で、適切なトレーニングを受ければ習得が容易で、リスクが低い治療法です。
ドライニードリングの深い方法は、筋筋膜のトリガーポイントに関連する痛みの治療において、表面的な方法よりも効果的であることが示されています.
ただし、肺や大血管など、重大な有害事象の潜在的なリスクがある領域では、効果的であることが示されている表在法を使用することをお勧めします.
生活の質の改善を評価するためのアンケートは NDI によって行われ、首の屈曲/伸展、側屈、回旋などの範囲は標準的なゴニオメトリーによって測定されます。
頸部障害指数は、治療/コントロールの前後に患者の ADL を実行する能力をチェックするために使用されます。
データはRipahリハビリセンターから収集されます。
評価された 20 ~ 50 歳の UCS 患者が、この研究の対象集団になります。
-研究から除外された全身性および骨性疾患の患者。
背中上部が硬直し、わながきつく、胸椎上部が硬直している集団には、UCS があります。
治療群と対照群の両方について、倫理的ガイドラインに従う。
SPSS バージョン 21 は、34 人の参加者のサンプル サイズでのデータ分析に使用されます。各グループ 17 人の参加者は、治療/対照グループにランダムに割り当てられます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Rahim Yar Khan、Punjab、パキスタン
- Sheikh Zaid Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 首と肩のこわばりと漸進的な痛み
- 姿勢障害による痛み
- 外傷または潜行性発症
除外基準:
- 全身性軟部組織および骨疾患。
- 脊椎結核、脊椎骨折、妊娠、がんの患者。
- 最近の手術。
- 頸部または胸部に問題のある患者。
- -その他の深刻な病状/危険信号のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:グループA
ドライニードリング
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僧帽筋上部、肩甲挙筋、胸鎖乳突筋、大胸筋、小胸筋、および菱形骨に 10 分間乾燥針を刺します。
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アクティブコンパレータ:グループB
ホットパック、TENS、ストレッチ
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治療法は
ストレッチングである3番目の治療は、上部脊椎の各筋肉(タイトなアッパートラップ、肩甲挙筋、胸鎖乳突筋、大胸筋、小胸筋、菱形筋)に1回行われます。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠:2週目
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Visual Analogue Scale (VAS) は、一連の値にまたがると考えられ、簡単には直接測定できない特性または態度を測定しようとする測定機器です。
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2週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首の障害指数アンケート
時間枠:2週目
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首の障害指数は、首の痛みが患者の日常生活にどのように影響するかを判断し、首の痛みのある患者の自己評価された障害を評価するために使用される自己報告アンケートです。
評価の領域は、日常生活の活動、注意力、作業記憶、機能的可動性、痛み、職業能力、生活の質、および睡眠です。
患者から報告された転帰に完全に基づく
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2週目
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ゴニオメーター
時間枠:2週目
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ゴニオメーターは、背骨を測定する際に特に便利な器具で、屈曲、伸展、側屈、回転を迅速かつ簡単に測定できます。
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2週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Liu L, Huang QM, Liu QG, Ye G, Bo CZ, Chen MJ, Li P. Effectiveness of dry needling for myofascial trigger points associated with neck and shoulder pain: a systematic review and meta-analysis. Arch Phys Med Rehabil. 2015 May;96(5):944-55. doi: 10.1016/j.apmr.2014.12.015. Epub 2015 Jan 7.
- Gerber LH, Shah J, Rosenberger W, Armstrong K, Turo D, Otto P, Heimur J, Thaker N, Sikdar S. Dry Needling Alters Trigger Points in the Upper Trapezius Muscle and Reduces Pain in Subjects With Chronic Myofascial Pain. PM R. 2015 Jul;7(7):711-718. doi: 10.1016/j.pmrj.2015.01.020. Epub 2015 Feb 4.
- Tough EA, White AR, Cummings TM, Richards SH, Campbell JL. Acupuncture and dry needling in the management of myofascial trigger point pain: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Eur J Pain. 2009 Jan;13(1):3-10. doi: 10.1016/j.ejpain.2008.02.006. Epub 2008 Apr 18.
- Dunning J, Butts R, Mourad F, Young I, Flannagan S, Perreault T. Dry needling: a literature review with implications for clinical practice guidelines. Phys Ther Rev. 2014 Aug;19(4):252-265. doi: 10.1179/108331913X13844245102034.
- Kalichman L, Vulfsons S. Dry needling in the management of musculoskeletal pain. J Am Board Fam Med. 2010 Sep-Oct;23(5):640-6. doi: 10.3122/jabfm.2010.05.090296.
- Gonzalez-Perez LM, Infante-Cossio P, Granados-Nuñez M, Urresti-Lopez FJ. Treatment of temporomandibular myofascial pain with deep dry needling. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2012 Sep 1;17(5):e781-5.
- Ahmad Z, ur Rehman S, Ahmad S, Afzal MF. Effects of combined manual postural correction technique in patient with upper cross syndrome. Rawal Medical Journal. 2019;44(3):486-9.
- Thacker D, Jameson J, Baker J, Divine J, Unfried A. Management of upper cross syndrome through the use of active release technique and prescribed exercises. Logan College of Chiropractic. 2011 Apr
- Yeganeh Lari A, Okhovatian F, Naimi Ss, Baghban AA. The effect of the combination of dry needling and MET on latent trigger point upper trapezius in females. Man Ther. 2016 Feb;21:204-9. doi: 10.1016/j.math.2015.08.004. Epub 2015 Aug 14.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月30日
一次修了 (実際)
2020年12月30日
研究の完了 (実際)
2021年1月30日
試験登録日
最初に提出
2020年12月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月16日
最初の投稿 (実際)
2020年12月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月4日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REC/LHR/20/1049 Komal Arooj
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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ドライニードリングの臨床試験
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Universidade Federal FluminenseUniversidade Estadual de Ponta Grossa積極的、募集していない