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조영증강 초음파 영상에 기반한 국소 간 병변의 방사선학 분석

2020년 12월 21일 업데이트: Ping Liang

조영증강 초음파를 통한 간암의 지능적 진단 및 절제 의사결정 및 진화를 위한 핵심기술 연구

조영 증강 초음파(CEUS)는 국소 간 병변(FLL)의 식별 및 특성화를 위한 초음파(US)의 잠재력을 크게 향상시킵니다. 조영증강 MRI, CT와 비교하여 전리방사선이 없고 조작성과 반복성이 쉽다는 등의 독특한 장점이 있습니다. 그러나 간 병변 진단에서 CEUS의 효능은 의사의 경험에 크게 의존하고 신호 대 잡음비가 낮으며 관찰자 간 일치도가 낮은 등 여러 요인으로 인해 어려움을 겪고 있습니다. 따라서 디지털 정보기술을 이용하여 지능형 CEUS 진단 시스템을 구축하는 것은 유익한 시도이다. 본 연구는 CEUS 영화 녹화물의 표준 데이터를 수집하고 간 병변의 정확한 분할, 검출 및 분류를 위한 딥러닝 모델을 개발하는 것을 목표로 한다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100853
        • 모병
        • Chinese PLA General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

국소 간 병변이 있는 환자

설명

포함 기준:

  1. 일상적인 초음파 검사에서 보이는 고형 간 종양이 있는 환자가 CEUS를 받았습니다.
  2. 병변의 병력 및 참조 기준을 얻을 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 초음파 조영제에 대한 과민증
  2. 임신 또는 수유중인 환자
  3. 이전에 치료된 병변 또는 이전에 치료된 병변의 국소 재발
  4. 미만성 종양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AUC 값
기간: 학업 수료까지 평균 7년
ROC(수신기 작동 특성) 곡선 아래 면적(AUC)
학업 수료까지 평균 7년
특성
기간: 학업 수료까지 평균 7년
지능형 CEUS 분석의 진단 특이성
학업 수료까지 평균 7년
감광도
기간: 학업 수료까지 평균 3년
지능형 초음파 분석의 진단 민감도
학업 수료까지 평균 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 82030047 (기타 식별자: The National Natural Science Foundation of China)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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국소 간 병변에 대한 임상 시험

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