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Analyse radiomique des lésions hépatiques focales basée sur l'imagerie par ultrasons à contraste amélioré

21 décembre 2020 mis à jour par: Ping Liang

Recherche sur les techniques clés pour le diagnostic intelligent et la prise de décision d'ablation du cancer du foie et son évolution par ultrasons à contraste amélioré

L'échographie de contraste (CEUS) améliore considérablement le potentiel de l'échographie (US) pour l'identification et la caractérisation des lésions hépatiques focales (FLL). Comparé à l'IRM et à la tomodensitométrie à contraste amélioré, il présente des avantages uniques, tels que l'absence de rayonnement ionisant, ainsi qu'une opérabilité et une répétabilité faciles. Cependant, l'efficacité du CEUS dans le diagnostic des lésions hépatiques est remise en question par plusieurs facteurs, notamment sa forte dépendance à l'expérience du médecin, son faible rapport signal sur bruit et sa faible concordance interobservateur. Par conséquent, il s'agit d'une tentative bénéfique de construire un système de diagnostic CEUS intelligent utilisant la technologie de l'information numérique. Cette étude vise à collecter des données standard d'enregistrements CEUS cinés et à développer un modèle d'apprentissage en profondeur pour une segmentation, une détection et une classification précises des lésions hépatiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

5000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100853
        • Recrutement
        • Chinese PLA General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients présentant des lésions hépatiques focales

La description

Critère d'intégration:

  1. patients présentant une tumeur solide du foie visible lors d'une échographie de routine et ayant reçu une CEUS.
  2. l'histoire de la maladie et la norme de référence des lésions peuvent être acquises

Critère d'exclusion:

  1. hypersensibilité aux produits de contraste échographiques
  2. patientes enceintes ou allaitantes
  3. lésions précédemment traitées ou rechute locale de lésions précédemment traitées
  4. tumeurs diffuses

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Valeur ASC
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 7 ans
Aire sous la courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur (ROC) (AUC）
jusqu'à la fin des études, une moyenne de 7 ans
spécificité
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 7 ans
spécificité de diagnostic de l'analyse CEUS intelligente
jusqu'à la fin des études, une moyenne de 7 ans
sensibilité
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 ans
sensibilité de diagnostic de l'analyse intelligente par ultrasons
jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ping Liang

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2020

Première publication (Réel)

24 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 82030047 (Autre subvention/numéro de financement: National Natural Science Foundation of China)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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