Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Radiomics-analyse van focale leverlaesies op basis van contrastversterkte echografie

21 december 2020 bijgewerkt door: Ping Liang

Onderzoek naar sleuteltechnieken voor intelligente diagnose en ablatiebesluitvorming van leverkanker en evolutie door contrastversterkte echografie

Contrastversterkte echografie (CEUS) verbetert aanzienlijk het potentieel van echografie (US) voor de identificatie en karakterisering van focale leverlaesies (FLL's). Vergeleken met MRI en CT met contrastversterking heeft het enkele unieke voordelen, zoals de afwezigheid van ioniserende straling en eenvoudige bediening en herhaalbaarheid. De werkzaamheid van CEUS bij het diagnosticeren van leverlaesies wordt echter betwist door verschillende factoren, waaronder het sterk afhankelijk zijn van de ervaring van de arts, een lage signaal-ruisverhouding en een lage interobserver-overeenkomst. Daarom is het een nuttige poging om een ​​intelligent CEUS-diagnosesysteem te bouwen met behulp van digitale informatietechnologie. Deze studie heeft tot doel standaardgegevens van CEUS cines-opnamen te verzamelen en een deep learning-model te ontwikkelen voor nauwkeurige segmentatie, detectie en classificatie van leverlaesies.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

5000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100853
        • Werving
        • Chinese PLA General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met focale leverlaesies

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. patiënten met een solide levertumor zichtbaar tijdens routine echografie en kregen CEUS.
  2. ziektegeschiedenis en referentiestandaard van de laesies kunnen worden verkregen

Uitsluitingscriteria:

  1. overgevoeligheid voor ultrasone contrastmiddelen
  2. zwangere of zogende patiënten
  3. eerder behandelde laesies of lokale terugval van eerder behandelde laesies
  4. diffuse tumoren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
AUC-waarde
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 7 jaar
Gebied onder de curve van de ontvanger-bedrijfskarakteristiek (ROC) (AUC）
door afronding van de studie, gemiddeld 7 jaar
specificiteit
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 7 jaar
diagnosespecificiteit van intelligente CEUS-analyse
door afronding van de studie, gemiddeld 7 jaar
gevoeligheid
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 3 jaar
diagnosegevoeligheid van intelligente ultrasone analyse
door afronding van de studie, gemiddeld 3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ping Liang

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 82030047 (Ander subsidie-/financieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren