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정상 심전도를 보이는 MI 환자의 임상적 특성, 치료 및 결과

2022년 8월 11일 업데이트: Henan Provincial People's Hospital
조사관은 정상 심전도를 가진 입원한 MI 환자에 대한 데이터를 분석하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

발표 시 심전도(ECG)는 위험 예측에 유용한 도구입니다. ACS(급성 관상동맥 증후군) 환자와 ECG에서 ST분절 저하가 있는 환자는 정상적인 ECG를 가진 환자보다 예후가 나쁩니다. ST 세그먼트 저하가 있는 리드의 수와 ST 세그먼트 저하의 크기(단일 리드 내 또는 모든 리드에 대한 합계) 허혈의 정도를 나타내며 예후와 관련이 있습니다. 특히 환자가 혈역학적 손상을 보이는 경우 aVR 및/또는 V1에서 ST-분절 상승과 함께 >_6에서 ST-분절 함몰 >1 mm의 존재는 다음을 시사합니다. 다혈관 허혈 또는 중증 좌측 주관상동맥 협착. 그러나 ST분절 상승이 지속되지 않는 환자에서 정상 심전도 환자의 임상적 특징, 치료 및 결과는 아직 명확하지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, 중국
        • 모병
        • Henan Province People's Hospital
        • 연락하다:
          • yansheng Huang

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

NSTEMI 환자

설명

포함 기준: 현재 ACC/AHA 지침에 따라 비ST분절 상승 경색(NSTEMI)의 주요 진단으로 입원한 모든 환자.

제외 기준: 말기 기질적 질환, 혈전성 혈액학적 장애 및 불량한 에코 발생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
NSTEMI 정상적인 ECG를 나타내는 환자
NSTEMI 고립 T파 반전을 보이는 환자
일시적인 ST분절 상승을 보이는 NSTEMI 환자
휴지기 U파 반전을 나타내는 NSTEMI 환자
낮은 QRS 전압을 나타내는 NSTEMI 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2주 이내의 MACE
기간: 2주 이내
2주 이내의 주요 심혈관 부작용
2주 이내
1년 이내의 MACE
기간: 1년 이내
1년 이내 병원 내 주요 심혈관계 이상반응
1년 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: yansheng Huang, Henan Provincial People's Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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