Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske karakteristika, behandlinger og resultater af MI-patienter med normalt EKG

11. august 2022 opdateret af: Henan Provincial People's Hospital
efterforskerne havde til formål at analysere data for indlagte MI-patienter med normalt EKG.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Elektrokardiogrammet (EKG) ved præsentationen er et nyttigt værktøj til risikoforudsigelse. Patienter med ACS (akutte koronare syndromer) og ST-segmentdepression på EKG har en dårligere prognose end patienter med et normalt EKG. ST-segmentdepression er ikke kun en kvalitativ markør, men også en kvantitativ markør for risiko, fordi antallet af leads med ST-segmentdepression og størrelsen af ​​ST-segmentdepression (enten inden for en enkelt lead eller som sum over alle leads) er indikative for omfanget af iskæmi og korrelerer med prognose. Tilstedeværelsen af ​​ST-segment depression >1 mm i >_6 fører sammen med ST-segment elevation i aVR og/eller V1, især hvis patienten viser sig med hæmodynamisk kompromis, tyder på multikariskæmi eller svær venstre hovedkransarteriestenose. Men hos patienter, der viser sig uden vedvarende ST-segmentforhøjelse, er de kliniske træk, behandlinger og resultater hos patienter med normalt EKG stadig uklare.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina
        • Rekruttering
        • Henan Province People's Hospital
        • Kontakt:
          • yansheng Huang

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

NSTEMI-patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier: alle patienter indlagt med en hoveddiagnose af ikke-ST-segment elevationsinfarkt (NSTEMI) i henhold til de nuværende ACC/AHA retningslinjer.

eksklusionskriterier: organisk sygdom i slutstadiet, trombotiske hæmatologiske lidelser og dårlig ekkogenicitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
NSTEMI-patienter med normalt EKG
NSTEMI-patienter med isoleret T-bølge-inversion
NSTEMI Patienter med forbigående ST-segment elevation
NSTEMI-patienter med hvilende U-bølge-inversion
NSTEMI-patienter med lav QRS-spænding

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MACE inden for 2 uger
Tidsramme: inden for 2 uger
Større uønskede kardiovaskulære hændelser inden for 2 uger
inden for 2 uger
MACE inden for 1 år
Tidsramme: inden for 1 år
Større uønskede kardiovaskulære hændelser på hospitalet inden for 1 år
inden for 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Henan Provincial People's Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: yansheng Huang, Henan Provincial People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

14. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Normal MI

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-ST forhøjet myokardieinfarkt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner