Клинические характеристики, лечение и исходы у пациентов с ИМ с нормальной ЭКГ
11 августа 2022 г. обновлено: Henan Provincial People's Hospital
исследователи стремились проанализировать данные госпитализированных пациентов с ИМ с нормальной ЭКГ.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Электрокардиограмма (ЭКГ) при поступлении является полезным инструментом для прогнозирования риска.
Пациенты с ОКС (острый коронарный синдром) и депрессией сегмента ST на ЭКГ имеют худший прогноз, чем пациенты с нормальной ЭКГ.
Депрессия сегмента ST является не только качественным, но и количественным маркером риска, поскольку количество отведений с депрессией сегмента ST и величина депрессии сегмента ST (либо в одном отведении, либо как сумма по всем отведениям) указывают на степень ишемии и коррелируют с прогнозом. Наличие депрессии сегмента ST > 1 мм в отведениях >_6 в сочетании с подъемом сегмента ST в aVR и/или V1, особенно если у пациента наблюдаются гемодинамические нарушения, предполагает многососудистая ишемия или тяжелый стеноз левой коронарной артерии.
Однако у пациентов без стойкого подъема сегмента ST клинические особенности, лечение и исходы у пациентов с нормальной ЭКГ все еще неясны.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: qiongya Guo
- Номер телефона: 18838067197
- Электронная почта: gqy19870203@163.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: minghu Zhao
- Номер телефона: 13603996609
- Электронная почта: 634851967@qq.com
Места учебы
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Китай
- Рекрутинг
- Henan province people's hospital
-
Контакт:
- yansheng Huang
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ИМбпST
Описание
Критерии включения: все пациенты, госпитализированные с основным диагнозом инфаркта без подъема сегмента ST (NSTEMI) в соответствии с текущими рекомендациями ACC/AHA.
критерии исключения: терминальная стадия органического заболевания, тромбогематологические нарушения, плохая эхогенность.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с ИМбпST с нормальной ЭКГ
|
|
NSTEMI Пациенты с изолированной инверсией зубца T
|
|
NSTEMI Пациенты с транзиторным подъемом сегмента ST
|
|
NSTEMI Пациенты с инверсией зубца U в покое
|
|
NSTEMI Пациенты с низким вольтажом комплекса QRS
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
МАСЕ в течение 2 недель
Временное ограничение: в течение 2 недель
|
Серьезные нежелательные сердечно-сосудистые события в течение 2 недель
|
в течение 2 недель
|
|
МАСЕ в течение 1 года
Временное ограничение: в течение 1 года
|
Серьезные нежелательные сердечно-сосудистые события в стационаре в течение 1 года
|
в течение 1 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: yansheng Huang, Henan provincial people's hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Normal MI
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .