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正常な心電図を示すMI患者の臨床的特徴、治療、および転帰

2022年8月11日 更新者:Henan Provincial People's Hospital
研究者らは、心電図が正常な入院心筋梗塞患者のデータを分析することを目的としていました。

調査の概要

詳細な説明

診察時の心電図 (ECG) は、リスク予測に役立つツールです。 ACS(急性冠症候群)およびECG上のSTセグメント低下を有する患者は、ECGが正常な患者よりも予後が不良です。 ST セグメント低下は定性的マーカーであるだけでなく、リスクの定量的マーカーでもあります。これは、ST セグメント低下のあるリードの数と ST セグメント低下の大きさ (単一のリード内またはすべてのリードの合計) が影響するためです。は虚血の程度を示し、予後と相関します。aVR および/または V1 の ST 上昇と併せて、6 リード以上で 1 mm 以上の ST 低下が存在することは、特に患者が血行動態の低下を示している場合、次のことを示唆しています。多血管虚血または重度の左主冠動脈狭窄。 しかし、持続的な ST セグメントの上昇を示さない患者において、正常な ECG を有する患者における臨床的特徴、治療、および転帰はまだ不明です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Henan
      • Zhengzhou、Henan、中国
        • 募集
        • Henan province people's hospital
        • コンタクト:
          • yansheng Huang

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

NSTEMI患者

説明

包含基準:現行のACC/AHAガイドラインに従って、非ST部分上昇梗塞(NSTEMI)の主診断で入院したすべての患者。

除外基準: 末期の器質的疾患、血栓性血液疾患、エコー源性の低下

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
NSTEMI 正常な心電図を示す患者
NSTEMI 孤立性 T 波反転を呈する患者
NSTEMI 一過性の ST セグメント上昇を示す患者
NSTEMI 安静時 U 波反転を呈する患者
NSTEMI QRS 電圧が低い患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2週間以内のMACE
時間枠:2週間以内に
2週間以内の重大な心血管系有害事象
2週間以内に
1年以内のMACE
時間枠:1年以内
1年以内に院内で発生した重大な心血管系有害事象
1年以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:yansheng Huang、Henan Provincial People's Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年1月1日

研究の完了 (予想される)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2020年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月12日

最初の投稿 (実際)

2021年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月11日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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