Kliniska egenskaper, behandlingar och resultat av hjärtinfarktpatienter med normalt EKG
11 augusti 2022 uppdaterad av: Henan Provincial People's Hospital
utredarna syftade till att analysera data för inlagda hjärtinfarktpatienter med normalt EKG.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Elektrokardiogrammet (EKG) vid presentationen är ett användbart verktyg för riskförutsägelse.
Patienter med ACS (Acute Coronary Syndromes) och ST-segmentsdepression på EKG har sämre prognos än patienter med normalt EKG.
ST-segmentdepression är inte bara en kvalitativ markör, utan också en kvantitativ riskmarkör, eftersom antalet avledningar med ST-segmentdepression och storleken på ST-segmentdepression (antingen inom en enda avledning eller som summa över alla avledningar) är indikativa för omfattningen av ischemi och korrelerar med prognos. Förekomsten av ST-segmentdepression >1 mm i >_6 leder i samband med ST-segmenthöjning i aVR och/eller V1, särskilt om patienten uppvisar hemodynamisk kompromiss, tyder på multivessel ischemi eller svår vänster huvudkransartär stenos.
Hos patienter som uppvisar utan ihållande ST-segmentförhöjning är de kliniska egenskaperna, behandlingarna och resultaten hos patienter med normalt EKG fortfarande oklara.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: qiongya Guo
- Telefonnummer: 18838067197
- E-post: gqy19870203@163.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: minghu Zhao
- Telefonnummer: 13603996609
- E-post: 634851967@qq.com
Studieorter
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina
- Rekrytering
- Henan Province People's Hospital
-
Kontakt:
- yansheng Huang
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
NSTEMI-patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier: alla patienter inlagda på sjukhus med en huvuddiagnos av icke-ST-segmenthöjningsinfarkt (NSTEMI) enligt gällande ACC/AHA-riktlinjer.
uteslutningskriterier: organisk sjukdom i slutstadiet, trombotiska hematologiska störningar och dålig ekogenicitet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
NSTEMI Patienter med normalt EKG
|
|
NSTEMI Patienter med isolerad T-vågsinversion
|
|
NSTEMI Patienter med övergående ST-segmenthöjning
|
|
NSTEMI Patienter med vilande U-vågsinversion
|
|
NSTEMI Patienter med låg QRS-spänning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
MACE inom 2 veckor
Tidsram: inom 2 veckor
|
Större ogynnsamma kardiovaskulära händelser inom 2 veckor
|
inom 2 veckor
|
|
MACE inom 1 år
Tidsram: inom 1 år
|
Större negativa kardiovaskulära händelser på sjukhus inom 1 år
|
inom 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: yansheng Huang, Henan Provincial People's Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2023
Avslutad studie (Förväntat)
1 januari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 december 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2021
Första postat (Faktisk)
14 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Normal MI
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .