Normaali EKG:n saaneiden MI-potilaiden kliiniset ominaisuudet, hoidot ja tulokset
torstai 11. elokuuta 2022 päivittänyt: Henan Provincial People's Hospital
tutkijoiden tarkoituksena oli analysoida tietoja sairaalassa olevista MI-potilaista, joilla oli normaali EKG.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Elektrokardiogrammi (EKG) esityksen yhteydessä on hyödyllinen työkalu riskien ennustamiseen.
Potilailla, joilla on ACS (akuutti sepelvaltimotauti) ja ST-segmentin masennus EKG:ssä, on huonompi ennuste kuin potilailla, joilla on normaali EKG.
ST-segmentin lamaantuminen ei ole vain kvalitatiivinen merkki, vaan myös kvantitatiivinen riskimarkkeri, koska ST-segmentin laskun aiheuttamien johtojen lukumäärä ja ST-segmentin laskun suuruus (joko yhden johdon sisällä tai kaikkien johtojen summana) viittaavat iskemian laajuuteen ja korreloivat ennusteen kanssa. ST-segmentin laman esiintyminen > 1 mm >_6 johtaa yhdessä ST-segmentin nousun kanssa aVR:ssä ja/tai V1:ssä, varsinkin jos potilaalla on hemodynaamisen häiriö. monisuoniiskemia tai vakava vasemman sepelvaltimon ahtauma.
Kuitenkin potilailla, joilla ei ole jatkuvaa ST-segmentin nousua, kliiniset piirteet, hoidot ja tulokset potilailla, joilla on normaali EKG, ovat edelleen epäselviä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: qiongya Guo
- Puhelinnumero: 18838067197
- Sähköposti: gqy19870203@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: minghu Zhao
- Puhelinnumero: 13603996609
- Sähköposti: 634851967@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kiina
- Rekrytointi
- Henan Province People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- yansheng Huang
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
NSTEMI-potilaat
Kuvaus
Sisällyskriteerit: kaikki potilaat, jotka on viety sairaalaan, jolla on pääasiallinen diagnoosi ei-ST-segmentin nousuinfarkti (NSTEMI) nykyisten ACC/AHA-ohjeiden mukaisesti.
poissulkemiskriteerit: loppuvaiheen orgaaninen sairaus, tromboottiset hematologiset häiriöt ja huono kaikukyky
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
NSTEMI Potilaat, joilla on normaali EKG
|
|
NSTEMI Potilaat, joilla on eristetty T-aallon inversio
|
|
NSTEMI Potilaat, joilla on ohimenevä ST-segmentin nousu
|
|
NSTEMI Potilaat, joilla on lepo-U-aallon inversio
|
|
NSTEMI Potilaat, joilla on alhainen QRS-jännite
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MACE 2 viikon sisällä
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä
|
Tärkeimmät haitalliset sydän- ja verisuonitapahtumat 2 viikon sisällä
|
2 viikon sisällä
|
|
MACE 1 vuoden sisällä
Aikaikkuna: 1 vuoden sisällä
|
Suuret haitalliset sydän- ja verisuonitapahtumat sairaalassa 1 vuoden sisällä
|
1 vuoden sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: yansheng Huang, Henan Provincial People's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 14. tammikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Normal MI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .