복강경 담낭절제술을 위한 흉부 경막외 마취 대 전신 마취
2021년 1월 21일 업데이트: arshad khushdil, Armed Forces Hospital, Pakistan
복강경 담낭절제술을 위한 흉부 경막외 마취 대 전신 마취: 무작위 대조 시험
선택적 복강경 담낭 절제술을 받을 계획인 82명의 환자를 무작위로 T와 G의 두 그룹으로 나누었습니다.
T군에서는 모든 환자가 0.25% bupivacaine과 1% lignocaine plain 12ml로 흉부 경막외 마취하에 복강경 담낭절제술을 시행받았고, G군에서는 모든 환자가 전신 마취하에 수술을 받았다.
수술 중 심박수, 평균 동맥압(MAP) 및 처음 24시간 동안의 수술 후 오피오이드 소비가 1차 결과로 기록되었으며, 호흡기 합병증의 유무 및 입원 기간이 2차 결과로 기록되었습니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
82
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 68000
- Military Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA statusI-III인 환자
- 만 18세 이상,
- 남녀 모두
- 복강경 담낭절제술을 받을 예정
제외 기준:
- 동의하지 않은 환자,
- 국소 마취제에 알레르기
- 혈역학적으로 불안정,
- 임산부, 배부른 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 흉부 경막외 마취를 받는 그룹
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경막외 마취 상태의 환자에게 경막외 마취를 하고 심박수와 평균 동맥압을 평가했습니다.
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 흉부 전신 마취를 받는 그룹
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전신 마취 상태의 환자에게 경막외 마취를 하고 심박수와 평균 동맥압을 평가했습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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복강경 담낭절제술을 위한 흉부 경막외마취와 전신마취의 효과는 즉각적인 24시간-심박수에서 수술 중 심박수의 변화 측면에서.
기간: 수술 24시간 후 심박수 변화.
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수술 직후 복강경 담낭절제술에서 흉부 경막외 마취의 효과를 전신 마취와 비교하여 수술 중 심박수를 비교하였다.
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수술 24시간 후 심박수 변화.
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복강경 담낭절제술을 위한 흉부 경막외 마취와 전신 마취의 효과는 수술 직후 24시간 평균 동맥 혈압의 변화 측면에서 평균 동맥 혈압입니다.
기간: 수술 24시간 평균 동맥압의 변화
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복강경 담낭절제술에서 수술 중 및 수술 직후의 평균 동맥 혈압 측면에서 흉부 경막외 마취의 효과를 복강경 담낭 절제술에 대한 전신 마취와 비교하였다.
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수술 24시간 평균 동맥압의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 21일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 104589
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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