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만성 염증성 류머티즘 환자에 대한 COVID19(SARS-CoV-2) 팬데믹의 심리적 영향 평가 (RICOVID19)

2021년 1월 24일 업데이트: University Hospital, Limoges

리모주 대학 병원 류마티스과의 관리 전략에 따른 만성 염증성 류마티스 환자에 대한 COVID19(SARS-CoV-2) 팬데믹의 심리적 영향 평가

만성 염증성 류머티즘(RIC) 또는 자가면역 질환, 류마티스 관절염 및 척추관절염 환자는 질병 활동에 대한 치료법의 신속한 적응과 함께 "표적 치료" 전략의 일환으로 상담을 통해 정기적으로 모니터링됩니다. 프랑스 권고에 따르면.

그들은 면역억제제로 치료합니다. 매우 자주 메토트렉세이트를 사용하는 질병 수정 치료, 생물 요법 또는 표적 요법(JAK 억제제)과 연관됩니다. 또한 코르티코스테로이드로 일시적으로 또는 장기적으로 치료할 수 있습니다. 이러한 치료는 특히 COVID19와 관련하여 더 큰 감염 위험에 노출됩니다.

목표는 한편으로는 Covid 19 대유행이 이러한 환자의 일반적인 건강 상태와 질병의 진행에 미치는 영향을 평가하고 다른 한편으로는 유지 관리의 맥락을 포함하여 이러한 환자의 최적 치료를 우선시하는 것입니다. 전염병 감소 규칙, 현대 원격 의료 기술.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

950

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Limoges, 프랑스
        • Département de Rhumatologie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 만성 염증성 류마티스 환자는 CHU de Limoges의 류마티스과를 추적했습니다.

설명

포함 기준:

모든 만성 염증성 류머티즘 환자는 CHU de Limoges의 류머티즘과를 찾았습니다.

제외 기준:

데이터 사용에 반대하는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
노출된 환자
수감기간 동안 군에서 관리전략을 시행한 자
설문지 작성
노출되지 않은 환자
이 전략의 혜택을 받을 수 없는 사람들
설문지 작성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외상 후 스트레스
기간: 1일차
외상 후 스트레스 장애 체크리스트 버전 DSM-5(PCL-5)로 평가된 COVID19 팬데믹으로 인한 외상 후 스트레스 장애의 유무
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

설문지에 대한 임상 시험

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