Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena psychologicznego wpływu pandemii COVID19 (SARS-CoV-2) na pacjentów z przewlekłym reumatyzmem zapalnym (RICOVID19)

24 stycznia 2021 zaktualizowane przez: University Hospital, Limoges

Ocena psychologicznego wpływu pandemii COVID19 (SARS-CoV-2) na pacjentów z przewlekłym reumatyzmem zapalnym zgodnie ze strategią postępowania w Klinice Reumatologii Szpitala Uniwersyteckiego w Limoges

Pacjenci z przewlekłym reumatyzmem zapalnym (RIC) lub chorobami autoimmunologicznymi, reumatoidalnym zapaleniem stawów i spondyloartropatią są regularnie monitorowani w ramach konsultacji w ramach strategii „leczyć do celu” z szybkim dostosowywaniem leczenia do aktywności ich choroby. zgodnie z francuskimi zaleceniami.

Leczy się ich lekami immunosupresyjnymi: leczeniem modyfikującym przebieg choroby, bardzo często metotreksatem, w połączeniu z bioterapią lub terapią celowaną (inhibitory JAK). Można je również leczyć kortykosteroidami przejściowo lub długoterminowo. Te zabiegi narażają ich na większe ryzyko infekcji, zwłaszcza w odniesieniu do COVID19.

Celem jest z jednej strony ocena wpływu pandemii Covid 19 na ogólny stan zdrowia tych pacjentów i rozwój ich choroby, a z drugiej strony nadanie priorytetu optymalnej opiece nad tymi pacjentami poprzez włączenie w kontekście utrzymania zasady ograniczania pandemii, nowoczesne technologie telemedyczne.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

950

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Limoges, Francja
        • Département de Rhumatologie

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci z przewlekłym reumatyzmem zapalnym obserwowani na oddziale reumatologii CHU de Limoges

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszyscy pacjenci z przewlekłym reumatyzmem zapalnym byli poddani leczeniu na oddziale reumatologii CHU de Limoges.

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci, którzy sprzeciwiają się wykorzystaniu ich danych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Narażeni pacjenci
Ci, którzy mieli wdrożoną przez służbę strategię zarządzania w czasie izolacji
Inny: kwestionariusze
Wypełnienie kwestionariusza
Nienaświetleni pacjenci
Ci, którzy nie mogli skorzystać z tej strategii
Inny: kwestionariusze
Wypełnienie kwestionariusza

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
stres pourazowy
Ramy czasowe: Dzień 1
Obecność lub brak zespołu stresu pourazowego w związku z pandemią COVID19 w ocenie zespołu stresu pourazowego Wersja listy kontrolnej DSM-5 (PCL-5)
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Limoges

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 87RI20_0062 /RICOVID19

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na kwestionariusze

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj