ADHD의 증상 치료로서의 수면 중재 (SIESTA)
2026년 2월 11일 업데이트: Saskia Van der Oord, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
ADHD에 대한 증상 치료로서 SIESTA 수면 중재 - ADHD가 있는 청소년의 수면, ADHD 증상 및 관련 문제를 개선하기 위한 혼합 CBT 수면 중재
ADHD가 있는 청소년의 최대 72%가 수면 문제를 나타냅니다.
ADHD 청소년의 가장 흔한 수면 장애는 초기 불면증, 야행성 각성, 비회복 또는 불안한 수면입니다.
이러한 어려움은 ADHD 증상 장애 증가, 반항적 및 우울 증상, 일상 생활의 기능적 장애와 인과적으로 관련되어 수면 장애 및 장애의 악순환을 초래하는 것으로 보입니다.
따라서 수면 문제를 줄이는 것이 중요한 개입 목표입니다.
그러나 현재까지 이용 가능한 증거 기반 인지 행동 수면 치료는 없습니다.
ADHD와 수면 문제는 양방향이기 때문에 수면 중심 치료는 효과를 위해 이 발달 단계/장애에 적응해야 합니다.
따라서 동기 부여 인터뷰, 계획 기술 및 수면 중재를 통합하여 핵심 결함을 대상으로 하는 혼합 치료가 필요합니다.
따라서 이 프로젝트의 목표는 ADHD가 있는 청소년에서 혼합 CBT 수면 개입의 단기 및 3개월 추적 효과를 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
효과를 검증하기 위해 무작위 대조 시험을 실시하여 ADHD와 수면 문제가 있는 청소년들을 ADHD에 대한 기존 치료법 그룹과 ADHD에 대한 기존 치료법에 SIESTA 인지 행동 수면 중재를 결합한 그룹으로 무작위 배정합니다.
수면, ADHD 행동 및 동반 문제에 대한 효과는 사전 검사, 사후 검사 및 3-4개월 추적 관찰에서 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
92
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vlaams Brabant
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Leuven, Vlaams Brabant, 벨기에, 3000
- UPC Leuven
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 중등 교육을 받고 13-17세 사이
- ADHD의 사전 진단(모든 표현) 및 현재 연구에서 ADHD의 DSM-5 기준 확인
최소 3개월 동안 주당 최소 3일 이상 수면 문제를 나타냄
- 최소 20-30분의 수면 시작 대기 시간
- 및/또는 30분 이상 수면 개시 후 깨어남
- 및/또는 평균 수면 시간이 7시간 미만
- 그리고 적어도 하나의 잘못된 수면 위생 관행
- 부모/보호자 및/또는 청소년이 지적한 고통을 경험했습니다.
- 예상 IQ≥80
- 치료 시작 최소 4주 전에 안정적인 ADHD 약물 사용 및 활성 치료 동안 계획된 용량 또는 약물 유형 변경 없음
제외 기준:
- 다음 동반 질환: 수면 호흡 장애, 하지 불안 증후군, 기면증, 품행 장애, 자살 위험이 있는 우울 장애 또는 능동적 자살 성향, 자폐 스펙트럼 장애 또는 물질 사용 장애(니코틴 제외)
- 가정의 심각한 위기 상황
- 수면을 방해하는 신체적 문제(예: 통증) 또는 수면에 영향을 미칠 수 있는 의학적 장애 및 관련 약물
- 연구 전 6개월 동안 행동 기반 수면 개입에 참여
- 현재 수면(멜라토닌 포함), 불안 또는 우울증에 대한 약리학적 약물을 복용하고 있습니다. 참여는 2주간의 약물 휴약 기간 후에 허용됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: SIESTA 훈련 + ADHD에 대한 평소 치료
우리는 ADHD 청소년의 수면 문제에 대한 인지 행동 요법을 개발했습니다.
여기에는 청소년과 함께하는 7개의 개별 세션과 부모(들)/후견인(들)과의 2개의 개별 세션이 포함됩니다.
참가자는 ADHD 증상(주로 ADHD 약물 치료)에 대해 평소와 같이 치료 옆에 SIESTA라는 CBT 교육을 받습니다.
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SIESTA는 ADHD 청소년을 위한 CBT 수면 훈련으로 수면 위생, 동기 부여 인터뷰, 계획 및 구성에 중점을 둡니다.
다른 이름들:
참가자는 ADHD에 대해 평소와 같이 치료를 계속합니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: ADHD에 대해서만 평소와 같은 치료
참가자는 ADHD에 대해 평소와 같이 치료를 계속합니다(대부분 ADHD 약물).
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참가자는 ADHD에 대해 평소와 같이 치료를 계속합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수면 구조 객관적 TST [총 수면 시간] 사전 검사에서 사후 검사까지
기간: 사전 검사에서 사후 검사까지(±8주)
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목표 (활동 기록법) 수면 구조 (시간 및 분으로 지정된 TST)
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사전 검사에서 사후 검사까지(±8주)
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수면 구조 객관적 SOL [수면 시작 잠복기] 사전 검사에서 사후 검사까지
기간: 사전 검사에서 사후 검사까지(+- 8주)
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객관적 (활동기록법) 수면 구조 (SOL로 시간 및 분으로 지정됨)
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사전 검사에서 사후 검사까지(+- 8주)
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수면 구조 객관적 SE [수면 효율] 사전 검사에서 사후 검사까지
기간: 사전 검사에서 사후 검사까지(+- 8주)
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객관적(활동기록법) 수면 구조(SE = 총 수면 시간/침대에 누워 있는 시간으로 백분율로 지정됨)
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사전 검사에서 사후 검사까지(+- 8주)
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수면 구조 객관적 지표 NoA [각성 횟수] 사전 검사에서 사후 검사로
기간: 사전 검사에서 사후 검사까지 (+- 8주)
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수면 구조 객관적 (활동기록계) 수면 구조 (깨어남 횟수로 지정)
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사전 검사에서 사후 검사까지 (+- 8주)
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수면 구조 주관적 TST [총 수면 시간] 사전 검사에서 사후 검사로
기간: 사전 검사에서 사후 검사까지(± 8주)
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주관적(수면 일지) 수면 구조(시간과 분 단위로 TST로 명시됨)
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사전 검사에서 사후 검사까지(± 8주)
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수면 구조 주관적 수면 시작 지연 시간 [SOL] 사전 검사 대 사후 검사
기간: 사전 검사에서 사후 검사까지(± 8주)
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주관적(수면 일지) 수면 구조(시간 및 분 단위로 지정된 SOL)
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사전 검사에서 사후 검사까지(± 8주)
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수면 구조 주관적 SE [수면 효율] 사전 검사에서 사후 검사까지
기간: 사전 검사에서 사후 검사까지(±8주)
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주관적(수면 로그) 수면 구조(SE = TST/침대에 누워있는 시간의 백분율로 지정됨)
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사전 검사에서 사후 검사까지(±8주)
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수면 구조 주관적 NoA [각성 횟수] 사전 검사에서 사후 검사로
기간: 사전 검사에서 사후 검사까지(+- 8주)
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주관적 (수면 기록) 수면 구조 (NoA: 각성 횟수로 명시됨)
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사전 검사에서 사후 검사까지(+- 8주)
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수면 구조 객관적 TST [총 수면 시간] 사전 검사에서 추적 관찰까지
기간: 사전 검사부터 추적 조사(사후 검사 후 ±3개월)까지
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목표 (활동기록검사) 수면 구조 (시간과 분으로 지정된 총 수면 시간(TST))
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사전 검사부터 추적 조사(사후 검사 후 ±3개월)까지
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수면 구조 객관적 SOL [수면 시작 잠복기] 사전 검사에서 추적 관찰까지
기간: 사전 검사에서 추적 조사까지(사후 검사 후 약 ±3개월)
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객관적(활동기록법) 수면 구조(수면 시작 시간(SOL)을 시간과 분으로 명시)
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사전 검사에서 추적 조사까지(사후 검사 후 약 ±3개월)
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수면 구조 객관적 SE [수면 효율] 사전 검사에서 추적 관찰까지
기간: 사전 검사에서 사후 검사 이후(+-3개월)까지
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목표 (활동기록법) 수면 구조 (SE = 총 수면 시간/침대에 누워 있는 시간 백분율로 지정됨)
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사전 검사에서 사후 검사 이후(+-3개월)까지
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수면 구조 객관적 지표 NoA [각성 횟수] 사전 검사에서 추적 조사까지
기간: 사전 검사에서 추적 조사(사후 검사 이후 ±3개월)까지
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객관적(활동기록법) 수면 구조(NoA: 각성 횟수로 명시됨)
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사전 검사에서 추적 조사(사후 검사 이후 ±3개월)까지
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수면 구조 주관적 TST [총 수면 시간] 사전 검사에서 추적 조사까지
기간: 사전 검사부터 추적 조사(사후 검사 이후 ±3개월)까지
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주관적(수면 기록) 수면 구조(시간과 분으로 지정된 총 수면 시간)
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사전 검사부터 추적 조사(사후 검사 이후 ±3개월)까지
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수면 구조 주관적 수면 개시 시간(SOL) 사전 검사에서 추적 조사까지
기간: 사전 검사부터 추적 조사(사후 검사 후 ±3개월)까지
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주관적(수면 일지) 수면 구조(SOL을 시간과 분으로 명시)
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사전 검사부터 추적 조사(사후 검사 후 ±3개월)까지
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수면 구조 주관적 SE [수면 효율] 사전 검사에서 추적 관찰까지
기간: 사전 검사에서 추적 검사(사후 검사 후 ±3개월)까지
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주관적(수면 로그) 수면 구조(SE = 총 수면 시간/침대에서 보낸 시간의 백분율로 명시됨)
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사전 검사에서 추적 검사(사후 검사 후 ±3개월)까지
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수면 구조 주관적 NoA [각성 횟수] 사전 검사에서 추적 조사까지
기간: 사전 검사에서 추적 조사(사후 검사 후 ±3개월)까지
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주관적(수면 로그) 수면 구조(NoA: 각성 횟수로 명시)
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사전 검사에서 추적 조사(사후 검사 후 ±3개월)까지
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수면 문제 SSHS [학교 수면 습관 설문조사] [ 사전 검사에서 사후 검사
기간: 사전 테스트에서 사후 테스트까지(+- 8주)
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질문지를 통해 평가된 주관적 수면 문제 (SSHS) 학교 수면 습관 설문조사: 질문은 5점 리커트 척도로 채점되며, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다, 최소 10점 - 최대 50점
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사전 테스트에서 사후 테스트까지(+- 8주)
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수면 문제 CSRQ [만성 수면 감소 설문지] 사전 검사에서 사후 검사까지
기간: 사전 검사에서 사후 검사까지(± 8주)
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설문지(CSRQ)로 평가한 주관적 수면 문제 만성 수면 감소 설문지: 문항은 3점 리커트 척도로 채점되며, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 나타내며, 최소 20점 - 최대 60점
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사전 검사에서 사후 검사까지(± 8주)
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수면 문제 CSHQ [아동 수면 습관 설문지] 사전 검사에서 사후 검사까지
기간: 사전 검사에서 사후 검사까지(± 8주)
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설문지(CSHQ)로 평가된 주관적 수면 문제 아동 수면 습관 설문지: 질문은 3점 리커트 척도로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁘다는 것을 나타내며, 최소 33점 - 최대 99점
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사전 검사에서 사후 검사까지(± 8주)
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수면 문제 SSHS [학교 수면 습관 설문지] 사전 조사에서 추적 조사까지
기간: 사전 테스트에서 추적 조사(사후 테스트 후 ±3개월)까지
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질문지를 통해 평가한 주관적 수면 문제 (SSHS) 학교 수면 습관 설문조사: 질문은 5점 리커트 척도로 점수화되며, 점수가 높을수록 결과가 나쁨을 의미합니다, 최소 10점 - 최대 50점
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사전 테스트에서 추적 조사(사후 테스트 후 ±3개월)까지
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수면 문제 CSRQ [만성 수면 감소 설문지] 사전 검사에서 추적 조사까지
기간: 사전 검사부터 사후 검사 후 3개월까지(+-3개월)
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질문지를 통해 평가된 주관적 수면 문제(CSRQ) 만성적 수면 감소 설문지: 질문은 3점 리커트 척도로 채점되며, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 나타냅니다. 최소 20점 - 최대 60점
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사전 검사부터 사후 검사 후 3개월까지(+-3개월)
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수면 문제 CSHQ [아동 수면 습관 설문지] 사전 검사에서 추적 관찰까지
기간: 사전 검사부터 추적 조사(사후 검사 이후 ±3개월)까지
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질문지(CSHQ)를 통해 평가된 주관적 수면 문제 아동 수면 습관 설문지: 질문은 3점 리커트 척도로 채점되며, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 의미하며, 최소 33점 - 최대 99점
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사전 검사부터 추적 조사(사후 검사 이후 ±3개월)까지
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ASHSr [개정 청소년 수면 위생 척도] 사전 검사에서 사후 검사까지
기간: 사전 검사에서 사후 검사까지(+- 8주)
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설문지(ASHSr)로 평가한 주관적 수면 위생 개정 청소년 수면 위생 척도: 질문은 6점 리커트 척도로 채점되며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다, 최소 1점 - 최대 6점
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사전 검사에서 사후 검사까지(+- 8주)
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ASHSr [개정 청소년 수면 위생 척도] 사전 검사에서 추적 조사까지
기간: 사전 검사에서 후속 조사(사후 검사 후 ±3개월)까지
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질문지를 통해 평가된 주관적 수면 위생(ASHSr) 개정 청소년 수면 위생 척도: 질문은 6점 리커트 척도로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다, 최소 1점 - 최대 6점
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사전 검사에서 후속 조사(사후 검사 후 ±3개월)까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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DBDRS [Disruptive Behavior Disorders Rating Scale] ADHD 증상 사전 검사에서 사후 검사까지
기간: 사전 테스트에서 사후 테스트까지(± 8주)
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부모가 평가(DBDRS) 행동 장애 평가 척도: 질문은 4점 리커트 척도로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 나타내며, 최소 0점 - 최대 54점
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사전 테스트에서 사후 테스트까지(± 8주)
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DBDRS [파괴적 행동 장애 평가 척도] ADHD 증상 사전 검사에서 추적 조사까지
기간: 사전 검사에서 후속 조사(사후 검사 후 +-3개월)까지
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부모 평가(DBDRS) 방해 행동 장애 평가 척도: 질문은 4점 리커트 척도로 채점되며, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 나타내며, 최소 0점 - 최대 54점
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사전 검사에서 후속 조사(사후 검사 후 +-3개월)까지
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CBQ [갈등 행동 질문지] 부모-청소년 갈등 사전 검사에서 사후 검사까지
기간: 사전 검사에서 사후 검사까지(± 8주)
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부모가 평가 (CBQ) 갈등 행동 설문지: 참-거짓으로 평가, 최소 0점 - 최대 20점, 점수가 높을수록 결과가 나쁨
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사전 검사에서 사후 검사까지(± 8주)
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CBQ [갈등 행동 설문지] 부모-청소년 갈등 사전 검사에서 추후 조사까지
기간: 사전 검사에서 추적 조사(사후 검사 후 +-3개월)까지
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부모에 의해 평가됨 (CBQ) 갈등 행동 설문지: 참-거짓으로 평가, 최소 0점 - 최대 20점, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 나타냄
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사전 검사에서 추적 조사(사후 검사 후 +-3개월)까지
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HPC [과제 문제 체크리스트] 과제 문제 사전 검사에서 사후 검사
기간: 사전 테스트에서 사후 테스트까지(+- 8주)
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부모가 평가함 (HPC) : 4점 리커트 척도로 평가, 최소 0점 - 최대 60점, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 나타냄 |
사전 테스트에서 사후 테스트까지(+- 8주)
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CPS [교실 수행 척도] 학업 역량 사전 평가에서 사후 평가까지
기간: 사전 검사부터 사후 검사까지(±8주)
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교사 평가(CPS) 교실 수행 척도: 5점 리커트 척도로 평가, 최소 13점 - 최대 65점, 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냄
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사전 검사부터 사후 검사까지(±8주)
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HPC [숙제 문제 체크리스트] 숙제 문제 사전 검사에서 추적 조사까지
기간: 사전 검사에서 사후 검사 이후 추적 조사(사후 검사 후 +-3개월)까지
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부모가 평가함 (HPC) 숙제 문제 체크리스트: 4점 리커트 척도로 평가, 최소 0점 - 최대 60점, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨 |
사전 검사에서 사후 검사 이후 추적 조사(사후 검사 후 +-3개월)까지
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CPS [교실 수행 척도] 학업 역량 사전 검사에서 추적 조사까지
기간: 사전 검사에서 추후 검사(사후 검사 후 ±3개월)까지
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교사에 의해 평가된 (CPS) 교실 수행 척도: 5점 리커트 척도로 평가, 최소 13점 - 최대 65점, 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냄
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사전 검사에서 추후 검사(사후 검사 후 ±3개월)까지
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DBDRS [파괴적 행동 장애 평가 척도] 반항적-도전적 장애 사전 검사에서 사후 검사
기간: 사전 검사에서 사후 검사까지(± 8주)
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부모가 평가한 (DBDRS) 행동장애 평가 척도: 4점 리커트 척도로 평가됨, 최소 0점 - 최대 24점, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 의미함
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사전 검사에서 사후 검사까지(± 8주)
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SCARED-R [아동 불안 관련 정서장애 공존질환 선별검사] 불안 사전 검사에서 사후 검사까지
기간: 사전 테스트부터 사후 테스트까지(+- 8주)
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청소년이 평가한 (SCARED-R) 아동 불안 관련 정서 장애 선별 검사: 3점 리커트 척도로 평가됨, 최소 0점 - 최대 82점, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 나타냄
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사전 테스트부터 사후 테스트까지(+- 8주)
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CDI [아동 우울 척도] 우울증 사전 검사에서 사후 검사까지
기간: 사전 검사에서 사후 검사까지(+- 8주)
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청소년이 평가한 (CDI-2) 아동 우울 척도, 제2판: 3점 리커트 척도로 평가, 최소 0점 - 최대 56점, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 나타냄
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사전 검사에서 사후 검사까지(+- 8주)
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DBDRS [파괴적 행동 장애 평가 척도] 반항적-도전적 장애 사전 검사에서 추적 조사까지
기간: 사전 검사에서 추적 조사(사후 검사 이후 ±3개월)까지
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부모 평가(DBDRS) 행동 장애 평가 척도: 4점 리커트 척도로 평가, 최소 0점 - 최대 24점, 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미함
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사전 검사에서 추적 조사(사후 검사 이후 ±3개월)까지
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SCARED-R [아동 불안 관련 정서 장애 선별 검사] 불안 사전 검사에서 추적 검사까지
기간: 사전 검사부터 추적 조사(사후 검사 이후 ±3개월)까지
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청소년이 평가 (SCARED-R) 아동 불안 관련 정서 장애 선별 검사: 3점 리커트 척도로 평가됨, 최소 0점 - 최대 82점, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨
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사전 검사부터 추적 조사(사후 검사 이후 ±3개월)까지
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CDI [아동 우울 척도] 우울증 사전 검사에서 추적 조사까지
기간: 사전 검사에서 추적 조사까지(사후 검사 후 +-3개월)
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청소년이 평가한 (CDI-2) 아동 우울 척도, 제2판: 3점 리커트 척도로 평가됨, 최소 0점 - 최대 56점, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 나타냄
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사전 검사에서 추적 조사까지(사후 검사 후 +-3개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Saskia Van der Oord, PhD, KU Leuven
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Keuppens L, Marten F, Baeyens D, Boyer B, Roose A, Becker S, Danckaerts M, Van der Oord S. Effectiveness of a cognitive-behavioral sleep hygiene intervention for adolescents with ADHD: a randomized controlled trial. Eur Child Adolesc Psychiatry. 2025 Nov;34(11):3415-3426. doi: 10.1007/s00787-025-02755-0. Epub 2025 May 27.
- Keuppens L, Marten F, Baeyens D, Boyer B, Danckaerts M, van der Oord S. Sleep IntervEntion as Symptom Treatment for ADHD (SIESTA)-Blended CBT sleep intervention to improve sleep, ADHD symptoms and related problems in adolescents with ADHD: Protocol for a randomised controlled trial. BMJ Open. 2023 Apr 13;13(4):e065355. doi: 10.1136/bmjopen-2022-065355.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 28일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 7일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 20일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UZ Leuven (UZ leuven)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터는 KU Leuven(연구 데이터 저장소 https://rdr.kuleuven.be/)의 데이터 저장소에 저장됩니다.
연구자의 요청(접근 기준은 아래 참조)에 따라 익명화된 데이터는 안전한 전송을 통해 다른 연구자들과 공유됩니다.
IPD 공유 기간
연구의 모든 단계가 완료되고 데이터가 분석된 후.
이것은 2024년에 일어날 것으로 예상됩니다.
데이터는 연구 후 25년 후에 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
우리 연구에 동의서를 제공하거나 참여한 모든 청소년(및 그들의 부모)의 관련 사전-사후 및 추적 개별 참가자 데이터 결과는 IPD 메타분석을 수행 중인 연구자 또는 다른 관련 연구 질문을 평가하는 연구자와 공유될 것입니다.
전송 전에 데이터는 데이터를 받을 연구자들에게 완전히 익명화될 것입니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
잠에 대한 임상 시험
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Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.모병Bstructive sleep apnea (OSA) 및 비만중국