Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интервенция сна как симптом лечения СДВГ (SIESTA)

11 февраля 2026 г. обновлено: Saskia Van der Oord, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Вмешательство SIESTA во сне как симптоматическое лечение СДВГ - смешанное вмешательство когнитивно-поведенческой терапии во сне для улучшения сна, симптомов СДВГ и связанных с ними проблем у подростков с СДВГ

До 72% подростков с СДВГ имеют проблемы со сном. Наиболее частыми нарушениями сна у подростков с СДВГ являются начальная бессонница, ночные пробуждения, невосстанавливающий или беспокойный сон. Эти трудности, по-видимому, причинно связаны с ухудшением симптомов СДВГ, оппозиционной и депрессивной симптоматикой и функциональными нарушениями в повседневной жизни, что приводит к порочному кругу проблем со сном и нарушений. Таким образом, уменьшение проблем со сном является важной целью вмешательства. Однако на сегодняшний день не существует научно обоснованного лечения когнитивно-поведенческого сна. Лечение, ориентированное на сон, требует адаптации к этой фазе развития / расстройству для эффективности, поскольку СДВГ и проблемы со сном являются двунаправленными. Следовательно, необходимо комплексное лечение, нацеленное на основные дефициты, объединяющее мотивационное интервьюирование, навыки планирования и вмешательства в сон. Таким образом, целью этого проекта является тестирование краткосрочной и 3-месячной последующей эффективности вмешательства в комбинированный когнитивно-поведенческий сон у подростков с СДВГ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Для проверки эффективности проводится рандомизированное контролируемое исследование, в котором подростки с СДВГ и проблемами сна случайным образом распределяются либо на обычное лечение СДВГ, либо на обычное лечение СДВГ в сочетании с когнитивно-поведенческой интервенцией для сна SIESTA.
Влияние на сон, поведение при СДВГ и сопутствующие проблемы оценивается до теста, после теста и через 3-4 месяца наблюдения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

92

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бельгия
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Бельгия, 3000
        • UPC Leuven

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Посещение среднего образования и возраст от 13 до 17 лет
  2. предшествующий диагноз СДВГ (любое проявление) и подтверждение критериев СДВГ DSM-5 в текущем исследовании

  3. Отображение проблем со сном не менее 3 ночей в неделю в течение не менее 3 месяцев

    1. латентность начала сна не менее 20-30 минут
    2. и/или пробуждение после начала сна более чем через 30 мин.
    3. и/или среднее время сна менее 7 часов
    4. и по крайней мере одно нарушение гигиены сна
    5. и испытал стресс, как указано родителем/опекуном и/или подростком.
  4. предполагаемый IQ≥80
  5. стабильный прием лекарств от СДВГ по крайней мере за 4 недели до начала лечения, и во время активного лечения не планируется никаких изменений дозы или типа лекарства

Критерий исключения:

  1. следующие сопутствующие заболевания: расстройство дыхания во сне, синдром беспокойных ног, нарколепсия, расстройство поведения, депрессивное расстройство с риском самоубийства или активной суицидальной наклонностью, расстройство аутистического спектра или расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, за исключением никотина.
  2. острая кризисная ситуация дома
  3. физические проблемы, мешающие сну (например, боль) или медицинские расстройства и связанные с ними лекарства, которые могут повлиять на сон
  4. участие в поведенческом вмешательстве в сон за 6 месяцев до нашего исследования
  5. в настоящее время принимает фармакологические препараты для сна (включая мелатонин), беспокойства или депрессии. Участие будет разрешено после двухнедельного периода вымывания лекарств.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренировка SIESTA + обычное лечение СДВГ
Мы разработали когнитивно-поведенческую терапию проблем со сном у подростков с СДВГ. Это включает в себя семь индивидуальных занятий с подростком и два индивидуальных занятия с родителем (родителями)/опекуном (опекунами). Участники получают этот тренинг CBT под названием SIESTA наряду с их обычным лечением симптоматики СДВГ (в основном лекарства от СДВГ).
Поведенческий: СИЕСТА
SIESTA — это когнитивно-поведенческая тренировка сна для подростков с СДВГ с упором на гигиену сна, мотивационное интервьюирование, планирование и организацию.
Другие имена:
  • Интервенция сна как симптом лечения СДВГ
Другой: Обычное лечение СДВГ
Участники продолжают свое обычное лечение от СДВГ.
Другие имена:
  • ТАУ
Активный компаратор: Обычное лечение только для СДВГ
Участники продолжают свое обычное лечение от СДВГ (в основном лекарства от СДВГ).
Другой: Обычное лечение СДВГ
Участники продолжают свое обычное лечение от СДВГ.
Другие имена:
  • ТАУ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Объективная архитектура сна ОСТ [Общее время сна] Предтестовый период к послетестовому периоду
Временное ограничение: С предварительного теста до пост-теста (+/-8 недель)
объективная (актиграфия) архитектура сна (указана как TST в часах и минутах)
С предварительного теста до пост-теста (+/-8 недель)
Объективная архитектура сна SOL [Латентность наступления сна] Предтест к посттесту
Временное ограничение: От предтестового до послетестового периода (± 8 недель)
объективная (актиграфия) архитектура сна (указана как SOL в часах и минутах)
От предтестового до послетестового периода (± 8 недель)
Объективная структура сна SE [Эффективность сна] Предтестовый и послетестовый периоды
Временное ограничение: От предварительного теста до пост-теста (± 8 недель)
объективные (по актиграфии) характеристики архитектуры сна (указанные как SE = ОСВ/время в посте в процентах)
От предварительного теста до пост-теста (± 8 недель)
Объективная архитектура сна NoA [Количество пробуждений] Предварительный тест к Послетестовому
Временное ограничение: От предварительного тестирования до пост-тестирования (± 8 недель)
Объективная архитектура сна (актиграфия) архитектура сна (указано как Количество Пробуждений)
От предварительного тестирования до пост-тестирования (± 8 недель)
Субъективная архитектура сна: общее время сна от предварительного до послетестового измерения
Временное ограничение: От предварительного тестирования до пост-тестирования (± 8 недель)
субъективная (дневники сна) архитектура сна (указана как TST в часах и минутах)
От предварительного тестирования до пост-тестирования (± 8 недель)
Субъективная архитектура сна SOL [Латентность наступления сна] Предтест к Послетесту
Временное ограничение: От предварительного тестирования до последующего тестирования (± 8 недель)
субъективная (журналы сна) архитектура сна (указана как SOL в часах и минутах)
От предварительного тестирования до последующего тестирования (± 8 недель)
Субъективная SE [эффективность сна] архитектуры сна от предварительного до последующего тестирования
Временное ограничение: От предварительного тестирования до последующего тестирования (± 8 недель)
субъективная (журналы сна) архитектура сна (указано как SE = TST/время в постели в процентах)
От предварительного тестирования до последующего тестирования (± 8 недель)
Субъективная оценка архитектуры сна NoA [Количество пробуждений] от предварительного теста к последующему тесту
Временное ограничение: От предварительного тестирования до пост-тестирования (± 8 недель)
субъективная (дневники сна) архитектура сна (обозначается как NoA: количество пробуждений)
От предварительного тестирования до пост-тестирования (± 8 недель)
Объективная архитектура сна: ОВС [Общее время сна] от предварительного тестирования до последующего наблюдения
Временное ограничение: От предварительного тестирования до последующего наблюдения (±3 месяца после пост-теста)
объективные (актиграфические) характеристики архитектуры сна (указанные как TST в часах и минутах)
От предварительного тестирования до последующего наблюдения (±3 месяца после пост-теста)
Объективная архитектура сна SOL [Латентность наступления сна] От предварительного теста до последующего наблюдения
Временное ограничение: От предварительного тестирования до последующего наблюдения (±3 месяца после посттеста)
объективные (актиграфия) архитектура сна (указано как SOL в часах и минутах)
От предварительного тестирования до последующего наблюдения (±3 месяца после посттеста)
Объективный показатель архитектуры сна SE [Эффективность сна] от предварительного теста до контрольного наблюдения
Временное ограничение: От предварительного тестирования до наблюдения (±3 месяца после послетеста)
объективные (актиграфические) показатели архитектуры сна (указанные как SE = TST/время в постели в процентах)
От предварительного тестирования до наблюдения (±3 месяца после послетеста)
Структура сна Объективный показатель NoA [Количество пробуждений] от предварительного теста до контрольного обследования
Временное ограничение: От предварительного тестирования до последующего наблюдения (+-3 месяца после посттеста)
объективная (актиграфия) архитектура сна (указывается как NoA: Количество пробуждений)
От предварительного тестирования до последующего наблюдения (+-3 месяца после посттеста)
Субъективная оценка архитектуры сна: общее время сна (TST) от предварительного тестирования до последующего наблюдения
Временное ограничение: От предварительного тестирования до контрольного обследования (±3 месяца после посттеста)
субъективная (дневники сна) архитектура сна (указана как TST в часах и минутах)
От предварительного тестирования до контрольного обследования (±3 месяца после посттеста)
Субъективная архитектура сна SOL [Задержка наступления сна] От предварительного теста до последующего наблюдения
Временное ограничение: От предварительного теста до контрольного замера (±3 месяца после пост-теста)
субъективная (журналы сна) архитектура сна (указана как SOL в часах и минутах)
От предварительного теста до контрольного замера (±3 месяца после пост-теста)
Субъективная архитектура сна SE [Эффективность сна] от предварительного теста до последующего наблюдения
Временное ограничение: От предварительного тестирования до контрольного обследования (±3 месяца после посттеста)
субъективная (журналы сна) архитектура сна (указана как SE = TST/время в постели в процентах)
От предварительного тестирования до контрольного обследования (±3 месяца после посттеста)
Субъективная оценка архитектуры сна NoA [Количество пробуждений] от предварительного теста до последующего наблюдения
Временное ограничение: От предварительного тестирования до последующего наблюдения (±3 месяца после посттеста)
субъективная (журналы сна) архитектура сна (указано как NoA: Количество Пробуждений)
От предварительного тестирования до последующего наблюдения (±3 месяца после посттеста)
Проблемы со сном SSHS [Школьный опросник привычек сна] [ Предварительное тестирование до Послетестового
Временное ограничение: От предварительного теста до последующего теста (± 8 недель)
субъективные проблемы со сном, оцениваемые с помощью анкет (SSHS) Школьный опросник привычек сна: вопросы оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта, причём более высокие баллы указывают на худший результат, минимум 10 - максимум 50
От предварительного теста до последующего теста (± 8 недель)
CSRQ [Опросник хронического сокращения сна] для оценки проблем со сном: от предварительного до итогового тестирования
Временное ограничение: От предварительного до пост-теста (± 8 недель)
субъективные проблемы со сном, оцениваемые с помощью опросников (CSRQ) Опросник хронического сокращения сна: вопросы оцениваются по 3-балльной шкале Лайкерта, при этом более высокие баллы указывают на худший исход, минимум 20 - максимум 60
От предварительного до пост-теста (± 8 недель)
Проблемы со сном CSHQ [Детский опросник привычек сна] Предварительное тестирование к последующему тестированию
Временное ограничение: От предварительного тестирования до последующего тестирования (± 8 недель)
субъективные проблемы со сном, оцениваемые с помощью опросников (CSHQ) Детский опросник привычек сна: вопросы оцениваются по 3-балльной шкале Лайкерта, где более высокие баллы указывают на худший результат, минимум 33 - максимум 99
От предварительного тестирования до последующего тестирования (± 8 недель)
Проблемы со сном SSHS [Школьный опросник привычек сна] Предварительный тест до последующего наблюдения
Временное ограничение: От предварительного теста до последующего наблюдения (±3 месяца после посттеста)
субъективные проблемы со сном, оцененные с помощью опросников (SSHS) Школьный опросник привычек сна: вопросы оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта, причем более высокие баллы указывают на худший исход, минимум 10 - максимум 50
От предварительного теста до последующего наблюдения (±3 месяца после посттеста)
Сон Проблемы CSRQ [Анкета по Хроническому Сокращению Сна] Предварительный тест до Последующего наблюдения
Временное ограничение: От предварительного теста до наблюдения (±3 месяца после послетеста)
субъективные проблемы со сном, оцениваемые с помощью опросников (CSRQ) Опросник хронического сокращения сна: вопросы оцениваются по 3-балльной шкале Лайкерта, при этом более высокие баллы указывают на худший исход, минимум 20 - максимум 60
От предварительного теста до наблюдения (±3 месяца после послетеста)
Проблемы со сном CSHQ [Детский опросник привычек сна] Предварительное тестирование до контрольного обследования
Временное ограничение: От предварительного тестирования до последующего наблюдения (+-3 месяца после посттеста)
субъективные проблемы со сном, оцененные с помощью опросников (CSHQ) Опросник привычек сна у детей: вопросы оцениваются по 3-балльной шкале Лайкерта, причем более высокие баллы указывают на худший результат, минимум 33 - максимум 99
От предварительного тестирования до последующего наблюдения (+-3 месяца после посттеста)
ASHSr [Пересмотренная шкала гигиены сна подростков] Предварительное тестирование и пост-тестирование
Временное ограничение: От предварительного до последующего тестирования (± 8 недель)
субъективная гигиена сна, оцениваемая с помощью опросников (ASHSr) Пересмотренная шкала гигиены сна для подростков: вопросы оцениваются по 6-балльной шкале Лайкерта, где более высокие баллы указывают на лучший результат, минимум 1 – максимум 6
От предварительного до последующего тестирования (± 8 недель)
ASHSr [Пересмотренная шкала гигиены сна подростков] Предварительный тест до последующего наблюдения
Временное ограничение: От предварительного теста до контрольного обследования (±3 месяца после посттеста)
субъективная гигиена сна, оцениваемая с помощью анкет (ASHSr) Пересмотренная шкала гигиены сна подростков: вопросы оцениваются по 6-балльной шкале Лайкерта, причём более высокие баллы указывают на лучший результат, минимум 1 — максимум 6
От предварительного теста до контрольного обследования (±3 месяца после посттеста)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
DBDRS [Шкала оценки расстройств поведения] Симптомы СДВГ от предтестового до послетестового
Временное ограничение: От предварительного тестирования до пост-тестирования (± 8 недель)
Оценка родителей (DBDRS) Шкала оценки деструктивных поведенческих расстройств: вопросы оцениваются по 4-балльной шкале Лайкерта, при этом более высокие баллы указывают на худший результат, минимум 0 – максимум 54
От предварительного тестирования до пост-тестирования (± 8 недель)
Шкала оценки нарушений поведения (DBDRS) Симптомы СДВГ от предварительного теста до контрольного обследования
Временное ограничение: От предтеста до последующего наблюдения (±3 месяца после посттеста)
Оценивается родителями (DBDRS) Шкала оценки деструктивных поведенческих расстройств: вопросы оцениваются по 4-балльной шкале Лайкерта, причём более высокие баллы указывают на худший исход, минимум 0 – максимум 54
От предтеста до последующего наблюдения (±3 месяца после посттеста)
CBQ [Опросник конфликтного поведения] Конфликт родитель-подросток Предтест к Послетесту
Временное ограничение: От предварительного тестирования до пост-тестирования (± 8 недель)
Оценено родителями (CBQ) Опросник конфликтного поведения: оценка правда-ложь, минимум 0 - максимум 20, более высокие баллы указывают на худший исход
От предварительного тестирования до пост-тестирования (± 8 недель)
CBQ [Опросник конфликтного поведения] Конфликт родитель-подросток Предтест до последующего наблюдения
Временное ограничение: От предварительного теста до последующего наблюдения (±3 месяца после пост-теста)
Оценка родителями (CBQ) Опросник конфликтного поведения: оценка по шкале правда-ложь, минимум 0 - максимум 20, более высокие баллы указывают на худший исход
От предварительного теста до последующего наблюдения (±3 месяца после пост-теста)
HPC [Контрольный список домашних заданий] Домашние задания: Предтест и посттест
Временное ограничение: От предтеста до посттеста (± 8 недель)

Оценка родителями (HPC)

: оценивается по 4-балльной шкале Лайкерта, минимум 0 - максимум 60, более высокие баллы указывают на худший результат
От предтеста до посттеста (± 8 недель)
CPS [Шкала успеваемости в классе] Академическая компетентность: предварительное тестирование и последующее тестирование
Временное ограничение: От предварительного теста до пост-теста (± 8 недель)
Оценка учителем (CPS) по шкале эффективности в классе: оценка по 5-балльной шкале Лайкерта, минимум 13 - максимум 65, более высокие баллы указывают на худший результат
От предварительного теста до пост-теста (± 8 недель)
HPC [Контрольный список домашних заданий] Домашние задания Предварительный тест до последующего наблюдения
Временное ограничение: От предварительного тестирования до контрольного периода (±3 месяца после пост-теста)

Оценка родителей (HPC)

Контрольный список проблем с домашними заданиями: оценка по 4-балльной шкале Лайкерта, минимум 0 - максимум 60, более высокие баллы указывают на худший результат
От предварительного тестирования до контрольного периода (±3 месяца после пост-теста)
CPS [Шкала эффективности в классе] Академическая компетентность от предварительного теста до последующего наблюдения
Временное ограничение: От предварительного тестирования до последующего наблюдения (±3 месяца после посттеста)
Оценено учителем (CPS) Шкала эффективности в классе: оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта, минимум 13 - максимум 65, более высокие баллы указывают на худший исход
От предварительного тестирования до последующего наблюдения (±3 месяца после посттеста)
DBDRS [Шкала оценки деструктивных поведенческих расстройств] Оппозиционно-вызывающее расстройство от предварительного теста к последующему тесту
Временное ограничение: От предварительного тестирования до последующего тестирования (± 8 недель)
Оценка родителями (DBDRS) Шкала оценки расстройств поведения с нарушением норм: оценка по 4-балльной шкале Ликерта, минимум 0 - максимум 24, более высокие баллы означают худший результат
От предварительного тестирования до последующего тестирования (± 8 недель)
SCARED-R [Опросник для выявления тревожных расстройств у детей с сопутствующими заболеваниями] Тест на тревожность от предварительного до заключительного тестирования
Временное ограничение: От предварительного тестирования до последующего тестирования (± 8 недель)
Оценка подростком (SCARED-R) Шкала для скрининга тревожных расстройств, связанных с эмоциональными нарушениями у детей: оценивается по 3-балльной шкале Лайкерта, минимум 0 - максимум 82, более высокие баллы указывают на худший результат
От предварительного тестирования до последующего тестирования (± 8 недель)
CDI [Опросник депрессии у детей] Депрессия Предварительный тест до Послетестового
Временное ограничение: От предварительного теста до пост-теста (± 8 недель)
Оценено подростком (CDI-2) Опросник детской депрессии, второе издание: оценка по 3-балльной шкале Лайкерта, минимум 0 - максимум 56, более высокие баллы указывают на худший исход
От предварительного теста до пост-теста (± 8 недель)
Шкала оценки деструктивных поведенческих расстройств (DBDRS) Оппозиционно-вызывающее расстройство от предварительного теста до последующего наблюдения
Временное ограничение: От предварительного теста до контрольного обследования (±3 месяца после послетеста)
Оценка родителями (DBDRS) Шкала оценки поведенческих расстройств: оценка по 4-балльной шкале Лайкерта, минимум 0 - максимум 24, более высокие баллы означают худший исход
От предварительного теста до контрольного обследования (±3 месяца после послетеста)
SCARED-R [Шкала для скрининга тревожных расстройств, связанных с эмоциональными нарушениями у детей] Тревожность от предтеста до последующего наблюдения
Временное ограничение: От предварительного теста до последующего наблюдения (±3 месяца после посттеста)
Оценка подростком (SCARED-R) Шкала для скрининга тревожных расстройств, связанных с эмоциональными нарушениями у детей: оценивается по 3-балльной шкале Лайкерта, минимум 0 - максимум 82, более высокие баллы указывают на худший исход
От предварительного теста до последующего наблюдения (±3 месяца после посттеста)
CDI [Опросник депрессии для детей] Депрессия: предварительное тестирование до повторного тестирования
Временное ограничение: От предварительного теста до контрольного обследования (±3 месяца после послетестового)
Оценено подростком (CDI-2) Опросник детской депрессии, Второе издание: оценивается по 3-балльной шкале Лайкерта, минимум 0 - максимум 56, более высокие баллы указывают на худший исход
От предварительного теста до контрольного обследования (±3 месяца после послетестового)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Соавторы

KU Leuven
Research Foundation Flanders

Следователи

  • Главный следователь: Saskia Van der Oord, PhD, KU Leuven

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UZ Leuven (UZ leuven)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные будут храниться в репозитории данных KU Leuven (репозиторий исследовательских данных https://rdr.kuleuven.be/). По запросу исследователей (см. ниже критерии доступа) анонимные данные будут передаваться другим исследователям через безопасный канал передачи.

Сроки обмена IPD

После завершения всех волн исследования и анализа данных. Ожидается, что это произойдет в 2024 году. Данные будут доступны через 25 лет после исследования.

Критерии совместного доступа к IPD

Все соответствующие индивидуальные данные участников до и после вмешательства, а также данные последующего наблюдения всех подростков (и их родителей), которые дали информированное согласие/участвовали в нашем исследовании, будут переданы исследователям, проводящим мета-анализ индивидуальных данных (IPD), или исследователям, изучающим другой соответствующий исследовательский вопрос. Перед передачей данные будут полностью анонимизированы для исследователей, которые их получат.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться