SARS-CoV-2 치료에 대한 항바이러스제 (FavRem)
2023년 8월 1일 업데이트: Aidos Konkayev, Astana Medical University
SARS-CoV-2 COVID19 치료에 대한 항바이러스 약물의 효과에 대한 후향적 연구
완료된 SARS-CoV2 COVID19 사례에 대한 후향적 비무작위 분석 코호트 연구
연구 개요
상세 설명
SARS-CoV2 COVID19 감염 환자의 사례 이력 및 항바이러스제 처방 결과에 미치는 영향 분석
연구 유형
관찰
등록 (실제)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Astana, 카자흐스탄, 010000
- Aidos Konkaev
-
Semey, 카자흐스탄, 071407
- Semey Medical University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이전 covid 19 폐렴 환자
설명
포함 기준:
메인 그룹
- 중증 및 경증 질환을 앓고 있는 COVID19 환자
- 파비피라비르/렘디시비르 대조군 복용
- 중증 및 경증 질환을 앓고 있는 COVID19 환자
- 파비피라비르/렘디시비르를 복용하지 마십시오.
제외 기준:
- 18세 이하 환자
- 심한 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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합병증
평가
|
항바이러스제
항바이러스제
|
|
산소 상태
평가
|
항바이러스제
항바이러스제
|
|
산소 지원
평가
|
항바이러스제
항바이러스제
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
합병증 없는 결과
기간: 14 일
|
회복 시간은 SARS-CoV2 환자의 동종 그룹에서 소급적으로 항바이러스제 유무에 관계없이 평가됩니다.
|
14 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심박수
기간: 14 일
|
측정하다
|
14 일
|
|
SpO2
기간: 14 일
|
측정하다
|
14 일
|
|
혈압
기간: 14 일
|
측정하다
|
14 일
|
|
호흡
기간: 14 일
|
측정하다
|
14 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 25일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 25일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
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