Fármacos antivirales en el tratamiento del SARS-CoV-2 (FavRem)
1 de agosto de 2023 actualizado por: Aidos Konkayev, Astana Medical University
Un estudio retrospectivo del efecto de los medicamentos antivirales en el tratamiento del SARS-CoV-2 COVID19
Estudio de cohorte analítico retrospectivo no aleatorizado de casos completos de SARS-CoV2 COVID19
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Analizar las historias clínicas de pacientes con infección por SARS-CoV2 COVID19 y el impacto en los resultados de la prescripción de medicamentos antivirales
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Astana, Kazajstán, 010000
- Aidos Konkaev
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Semey, Kazajstán, 071407
- Semey Medical University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con neumonía previa por covid 19
Descripción
Criterios de inclusión:
grupo principal
- Pacientes con COVID19 con enfermedad de condición media y fácil
- tomar favipiravir/remdisivir grupo de control
- Pacientes con COVID19 con enfermedad de condición media y fácil
- no tomar favipiravir/remdisivir
Criterio de exclusión:
- pacientes menores de 18
- condición severa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Complicaciones
Evaluación
|
Medicamentos antivirales
Medicamentos antivirales
|
|
Estado de oxígeno
Evaluación
|
Medicamentos antivirales
Medicamentos antivirales
|
|
Soporte de oxígeno
Evaluación
|
Medicamentos antivirales
Medicamentos antivirales
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Resultado sin complicaciones
Periodo de tiempo: 14 dias
|
El tiempo de recuperación se evaluará con y sin fármacos antivirales de forma retrospectiva en grupos homogéneos de pacientes con SARS-CoV2
|
14 dias
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 14 dias
|
Medida
|
14 dias
|
|
SpO2
Periodo de tiempo: 14 dias
|
Medida
|
14 dias
|
|
Presión arterial
Periodo de tiempo: 14 dias
|
Medida
|
14 dias
|
|
La frecuencia respiratoria
Periodo de tiempo: 14 dias
|
Medida
|
14 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
25 de julio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
25 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
27 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AMU
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Estudio retrospectivo
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .