Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Antivirale lægemidler til behandling af SARS-CoV-2 (FavRem)

1. august 2023 opdateret af: Aidos Konkayev, Astana Medical University

En retrospektiv undersøgelse af virkningen af ​​antivirale lægemidler på behandlingen af ​​SARS-CoV-2 COVID19

Retrospektiv ikke-randomiseret analytisk kohorteundersøgelse af afsluttede SARS-CoV2 COVID19-tilfælde

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Analyse af case-historier for patienter med SARS-CoV2 COVID19-infektion og indvirkningen på resultaterne af ordinering af antivirale lægemidler

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kasakhstan
      • Astana, Kasakhstan, 010000
        • Aidos Konkaev
      • Semey, Kasakhstan, 071407
        • Semey Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med tidligere covid 19 lungebetændelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

hovedgruppe

  • Patienter med COVID19 med middel og let tilstand sygdom
  • tage favipiravir/remdisivir kontrolgruppe
  • Patienter med COVID19 med middel og let tilstand sygdom
  • ikke tage favipiravir/remdisivir

Ekskluderingskriterier:

  • patienter yngre 18
  • svær tilstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Komplikationer
Evaluering
Medicin: Favipiravir
Antivirale lægemidler
Medicin: Remdesivir
Antivirale lægemidler
Iltstatus
Evaluering
Medicin: Favipiravir
Antivirale lægemidler
Medicin: Remdesivir
Antivirale lægemidler
Oxugen støtte
Evaluering
Medicin: Favipiravir
Antivirale lægemidler
Medicin: Remdesivir
Antivirale lægemidler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udfald uden komplikationer
Tidsramme: 14 dage
Restitutionstiden vil blive evalueret med og uden antivirale lægemidler retrospektivt i homogene grupper af patienter med SARS-CoV2
14 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerterytme
Tidsramme: 14 dage
Måle
14 dage
SpO2
Tidsramme: 14 dage
Måle
14 dage
Blodtryk
Tidsramme: 14 dage
Måle
14 dage
Åndedrætsfrekvens
Tidsramme: 14 dage
Måle
14 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Astana Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

25. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AMU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Retrospektiv undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungebetændelse, viral

Kliniske forsøg med Favipiravir

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner